毒理學(xué)的研究方法有很多。由于其本身包括眾多的分支學(xué)科,，分別在相應(yīng)的學(xué)科領(lǐng)域里建立了自己的研究方法,，實(shí)驗(yàn)研究包括體內(nèi)試驗(yàn)和體外試驗(yàn)兩個(gè)方面。其中,，體內(nèi)試驗(yàn)也稱(chēng)整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn),，即在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)開(kāi)展相關(guān)的毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)研究。而體外試驗(yàn)則指的是利用游離,、培養(yǎng)的細(xì)胞,、細(xì)胞器以及利用微生物等進(jìn)行毒性研究。目前,，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的方法仍是毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要方法之一,，傳統(tǒng)的毒理學(xué)通過(guò)整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)已為人類(lèi)提供了大量的以劑量-效應(yīng)(反應(yīng))為主的數(shù)據(jù)庫(kù)，結(jié)合人群接觸水平對(duì)許多化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行了安全性(危險(xiǎn)度)評(píng)價(jià),。毒理實(shí)驗(yàn)?zāi)阒蓝嗌?？四川急性毒理?shí)驗(yàn)

規(guī)范文件就好比人體的血液，貫穿于毒理實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的方方面面,，以確保實(shí)驗(yàn)室能按規(guī)定要求進(jìn)行良好有效運(yùn)行,，確保數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確，確保結(jié)果可靠,。規(guī)范文件主要包括標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）和配套記錄表格以及各類(lèi)規(guī)章管理制度等,。由于毒理試驗(yàn)研究結(jié)果可受到主觀和客觀多種因素的影響，為盡量減少這些影響,，防止“假陽(yáng)性”或“假陰性”結(jié)果的出現(xiàn),，也為了便于溯源，因此,，對(duì)毒理試驗(yàn)研究所牽涉到的各個(gè)方面都應(yīng)制訂出相應(yīng)的規(guī)范文件,，其內(nèi)容至少包括題目名稱(chēng)、編號(hào),、正文,、參考文獻(xiàn)、修訂號(hào)碼,、制定者,、審定者、批準(zhǔn)者,、批準(zhǔn)日期,、頁(yè)碼與總頁(yè)數(shù)。四川轉(zhuǎn)基因 毒理實(shí)驗(yàn)毒理實(shí)驗(yàn)的方法與技巧,。

國(guó)內(nèi)外使用的有健康危害效應(yīng)(不包括局部毒性)的新原料,，應(yīng)當(dāng)提供上述第1～12項(xiàng)毒理學(xué)試驗(yàn)資料,，還應(yīng)當(dāng)提交毒物代謝及動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)資料。國(guó)內(nèi)外使用的具有較高生物活性的寡肽,、多肽、蛋白質(zhì)類(lèi)新原料,，應(yīng)當(dāng)提供上述第1～12項(xiàng)毒理學(xué)試驗(yàn)資料,，還應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交皮膚吸收/透皮試驗(yàn)和免疫毒性試驗(yàn)資料。納米新原料應(yīng)當(dāng)提供上述第1～12項(xiàng)毒理學(xué)試驗(yàn)資料,，還應(yīng)當(dāng)提供各項(xiàng)毒理學(xué)試驗(yàn)方法適用于納米原料檢測(cè)的適用性說(shuō)明,。對(duì)擬用于皮膚部位的納米新原料，還應(yīng)當(dāng)提供皮膚吸收/透皮吸收試驗(yàn)資料;對(duì)于有可能吸入暴露的納米新原料,，還應(yīng)當(dāng)同時(shí)提供吸入毒性試驗(yàn)資料,。

急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)?zāi)康氖菣z測(cè)產(chǎn)品對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的急性毒性作用和強(qiáng)度，為為亞急（慢）性毒性,、微核試驗(yàn)等提供依據(jù),。急性吸入毒性試驗(yàn)急性吸入毒性試驗(yàn)?zāi)康氖菣z測(cè)產(chǎn)品對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的急性吸入毒性作用和強(qiáng)度，以不同的產(chǎn)品特性分為動(dòng)式染毒與靜式染毒兩種方法,。皮膚刺激試驗(yàn)皮膚刺激試驗(yàn)?zāi)康氖菣z測(cè)產(chǎn)品對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物皮膚的刺激/腐蝕作用和強(qiáng)度,。分為一次完整皮膚刺激、一次破損皮膚刺激及多次完整皮膚刺激三個(gè)不同的試驗(yàn)急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)?zāi)康氖菧y(cè)試受試樣品一次或24h內(nèi)多次經(jīng)皮膚染毒所產(chǎn)生的健康損害效應(yīng),。急性眼刺激試驗(yàn)急性眼刺激試驗(yàn)?zāi)康氖菣z測(cè)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物眼睛的急性刺激和腐蝕作用,。食品毒理實(shí)驗(yàn)的工作原理,。

毒理學(xué)是研究毒物與機(jī)體的交互作用及其機(jī)制，并進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)和危險(xiǎn)度管理的科學(xué),，是公共衛(wèi)生與預(yù)防醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)學(xué)科,。毒理學(xué)研究?jī)?nèi)容包括描述毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)和管理毒理學(xué),，涉及生理學(xué),、生物化學(xué),、細(xì)胞生物學(xué),、病理學(xué)、藥理學(xué)和預(yù)防醫(yī)學(xué)等多個(gè)學(xué)科,。毒理檢測(cè)對(duì)保證食品,、化妝品,、醫(yī)療用品、藥品和化學(xué)產(chǎn)品等安全起到重要作用,，為人類(lèi)對(duì)化學(xué)物質(zhì)的使用作出毒理安全性評(píng)價(jià),，為制訂預(yù)防措施特別及衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)提供理論依據(jù)。中科檢測(cè)動(dòng)物毒理試驗(yàn)中心,，建立科學(xué)的毒理檢測(cè)質(zhì)量保障體系,，開(kāi)展給藥毒性試驗(yàn)、局部毒性試驗(yàn),、免疫原性試驗(yàn),、安全性藥理試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn),、遺傳毒性試驗(yàn),、毒代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)等。毒理學(xué)檢驗(yàn)檢測(cè)包括哪些,？毒理實(shí)驗(yàn)的費(fèi)用貴嗎,？新疆cr細(xì)胞毒理實(shí)驗(yàn)

毒理實(shí)驗(yàn)的知識(shí)大全。四川急性毒理實(shí)驗(yàn)

毒理學(xué)試驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)包含哪幾個(gè)部分如果是急性毒性實(shí)驗(yàn),，一般包括：1,、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的選擇。2,、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的喂養(yǎng)環(huán)境,。3,、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的染毒途徑。4,、劑量選擇及分組,。5、實(shí)驗(yàn)期限及觀察指標(biāo),。6,、LD50的計(jì)算。外源化學(xué)物質(zhì)在一定的劑量、一定的接觸時(shí)間和一定的接觸方式下對(duì)試驗(yàn)動(dòng)物產(chǎn)生綜合毒效應(yīng)的能力稱(chēng)為化學(xué)毒物的一般毒性,或一般毒性作用.根據(jù)接觸化學(xué)毒物的時(shí)間長(zhǎng)短所產(chǎn)生的毒性效應(yīng),可劃分為急性毒性,、亞慢性毒性和慢性毒性.1．急性毒性是指機(jī)體一次接觸或24小時(shí)內(nèi)多次接觸化學(xué)物后在短期（長(zhǎng)到14天）內(nèi)所發(fā)生的毒性效應(yīng),包括一般行為,、外觀改變、大體形態(tài)變化以及死亡效應(yīng).其試驗(yàn)?zāi)康氖乔蟪龌瘜W(xué)物對(duì)試驗(yàn)動(dòng)物的致死劑量（一般以LD50表示）以及其他毒性參數(shù),了解急性毒性作用強(qiáng)度.急性試驗(yàn)動(dòng)物比較好選用兩種種屬的動(dòng)物包括嚙齒類(lèi)和非嚙齒類(lèi)進(jìn)行,實(shí)際工作中多選用大,、小鼠,雌雄各半,通常選擇初成年動(dòng)物,LD50的測(cè)定一般要求計(jì)算試驗(yàn)動(dòng)物接觸受試物后14天內(nèi)的總死亡數(shù),。四川急性毒理實(shí)驗(yàn)