斑馬魚,，作為一種新的科研工具，其特色優(yōu)勢(shì)：可靠、快速,、高效、高通量,、高性價(jià)比,，且創(chuàng)新性強(qiáng)，易于從眾多課題項(xiàng)目中脫穎而出，能針對(duì)性地提供快速,、準(zhǔn)確,、可靠的科研數(shù)據(jù)，協(xié)助科研人員發(fā)表論文專著,、申報(bào),，實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目順利結(jié)題。在科研合作前期,，會(huì)針對(duì)性地對(duì)每個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行的可行性評(píng)估,，后期對(duì)該項(xiàng)目提供實(shí)驗(yàn)執(zhí)行和技術(shù)支持等的科研服務(wù)，實(shí)現(xiàn)雙方的學(xué)術(shù)共贏,。借助本單位的資源優(yōu)勢(shì),，環(huán)特生物可助您：快速畢業(yè)、職稱晉升階段的技術(shù)障礙,。即使面臨繁忙工作的困擾,，也一樣能獲得快速成長(zhǎng)，高效實(shí)現(xiàn)科研目標(biāo),。斑馬魚發(fā)育生物學(xué)研究和模式動(dòng)物建立,。湖南斑馬魚實(shí)驗(yàn)研究?jī)r(jià)值

斑馬魚模型發(fā)展歷史和應(yīng)用現(xiàn)狀2015年10月10日瀏覽量:2384次評(píng)論(0)來(lái)源:杭州環(huán)特發(fā)布者:杭州環(huán)特斑馬魚早在20世紀(jì)30年代就在歐洲用于環(huán)境檢測(cè)研究，但普遍認(rèn)為斑馬魚正式作為一種模式生物應(yīng)用于科學(xué)研究始于1972年,，美國(guó)GeorgeStreisinge教授在該年開始了斑馬魚發(fā)育生物學(xué)研究和模式動(dòng)物建系工作,。1989年，GeorgeStreisinge教授的同事MonteWesterfield教授出版***本斑馬魚研究專著TheZebrafishBook***版,。1994年,，“斑馬魚發(fā)育和遺傳”主題會(huì)議在冷泉港實(shí)驗(yàn)室召開，斑馬魚模型開始被學(xué)術(shù)界接受,。1998年,，發(fā)生了多件斑馬魚技術(shù)發(fā)展的大事件，美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）在該年開始大力度支持斑馬魚基因組資源開發(fā),，全球較早斑馬魚模式生物數(shù)據(jù)庫(kù)ZFIN在該年成立,，而全球***家斑馬魚藥物研發(fā)服務(wù)外包公司也是在這一年成立。2000年,，歐洲Sanger中心啟動(dòng)斑馬魚全基因組測(cè)序工作,，并于2年后發(fā)布了***個(gè)斑馬魚全基因組序列拼接ZV1。2004年,，斑馬魚國(guó)際資源中心（ZIRC）在俄勒岡大學(xué)成立,。2009年，斑馬魚藥物毒理學(xué)評(píng)價(jià)技術(shù)***通過(guò)FDA和EMA的GLP認(rèn)證,。上海斑馬魚實(shí)驗(yàn)室斑馬魚為模式生物的研究進(jìn)入到一個(gè)新的階段,。

斑馬魚基因敲除品系制備服務(wù)簡(jiǎn)介1.基因敲除(GeneKnockout)根據(jù)給定GeneID或Genename,，分析基因保守結(jié)構(gòu)域，在保守結(jié)構(gòu)域或客戶指定區(qū)域設(shè)計(jì)靶點(diǎn)并制備靶點(diǎn)gRNA,，gRNA和Cas9共注射使基因產(chǎn)生移碼突變,，通過(guò)PCR篩選得到穩(wěn)定遺傳品系。2.基因敲除技術(shù)特點(diǎn)2.1通過(guò)將基因敲除斑馬魚品系與野生型相比較,，研究者可以揭示特定基因的功能,。2.2在基因組水平上將目標(biāo)基因敲除，遺傳背景干凈清晰,，是研究基因功能的金標(biāo)準(zhǔn),。服務(wù)流程▲根據(jù)客戶提供的GeneID或Genename進(jìn)行基因分析——▲cas9mRNA和多個(gè)gRNA靶點(diǎn)的設(shè)計(jì)及合成——▲高效gRNA靶點(diǎn)的篩選及效率驗(yàn)證——▲F0代斑馬魚的可遺傳性篩選——▲雜合子F1代斑馬魚的基因型鑒定環(huán)特生物優(yōu)勢(shì)成熟的基因敲除技術(shù)快速獲得穩(wěn)定品系；多靶點(diǎn)共注射F0代驗(yàn)證基因功能,。

斑馬魚是功能基因組是科學(xué)研究中比較重要的模式生物之一，已經(jīng)推動(dòng)了遺傳學(xué),、發(fā)育生物學(xué),、分子細(xì)胞生物學(xué)、神經(jīng)科學(xué)和疾病研究等多個(gè)領(lǐng)域的研究與應(yīng)用發(fā)展,。斑馬魚具有胚胎透明,、體外發(fā)育等特點(diǎn)，在受精后48小時(shí)內(nèi)基本形成,，所有發(fā)育階段的胚胎均可在顯微鏡下操作和觀測(cè),，不但可以直接觀察和追蹤基因和細(xì)胞在發(fā)育中的行為，而且易于在整體動(dòng)物模型中研究其調(diào)控機(jī)制,。斑馬魚個(gè)體小,，易于低成本地在實(shí)驗(yàn)室大量養(yǎng)殖，遺傳學(xué)和胚胎學(xué)操作比小鼠等哺乳動(dòng)物模型更易于掌握,，適合多種疾病模型的建立,。另外，斑馬魚胚胎產(chǎn)量高,，可以用高通量方法篩選與基因和細(xì)胞功能相關(guān)的小分子化合物,。斑馬魚實(shí)驗(yàn)提高藥物研發(fā)效率。

斑馬魚敲除品系成功案例1,、基因分析分析目的基因的保守結(jié)構(gòu)域,；2、靶點(diǎn)篩選設(shè)計(jì)4個(gè)gRNA靶點(diǎn),，PCR檢測(cè)包含靶點(diǎn)的區(qū)域真實(shí)序列,，顯微注射驗(yàn)證靶點(diǎn)效率；3,、大規(guī)模注射養(yǎng)殖F0Cas9pro+gRNA共注射,，共養(yǎng)殖F0約80條用于后期Founder篩選,；4、Founder篩選F0代斑馬魚與野生型外交,，收集48hpf的F1胚胎抽取基因組,，PCR鑒定，測(cè)序結(jié)果在靶點(diǎn)位置出現(xiàn)雙峰的認(rèn)為產(chǎn)生突變,，然后TAclone驗(yàn)證其可能產(chǎn)生的突變方式,；5、F1代篩選F1代斑馬魚剪尾篩選,，TAclone驗(yàn)證突變方式：斑馬魚肝毒性評(píng)價(jià)模型,。江西斑馬魚實(shí)驗(yàn)抗體

斑馬魚實(shí)驗(yàn)環(huán)境毒理學(xué)評(píng)價(jià)。湖南斑馬魚實(shí)驗(yàn)研究?jī)r(jià)值

斑馬魚CRISPR基因編輯技術(shù)服務(wù),，含基因敲入品系制備,、基因敲入品系制備、轉(zhuǎn)基因品系制備等,。斑馬魚基因敲入品系制備服務(wù)簡(jiǎn)介：1.基因敲入(Knockin)非同源依賴的DNA修復(fù)技術(shù),，在斑馬魚基因組定點(diǎn)插入外源DNA（熒光蛋白、PA等）,。2.基因敲入技術(shù)特點(diǎn)2.1定點(diǎn)插入,；2.2敲入效率較低。服務(wù)流程：根據(jù)客戶基因敲入要求進(jìn)行基因分析,；cas9mRNA和多個(gè)gRNA靶點(diǎn)的設(shè)計(jì)及合成,；高效gRNA靶點(diǎn)的篩選及效率驗(yàn)證；敲入載體設(shè)計(jì)及構(gòu)建,；斑馬魚胚胎的顯微注射和敲入驗(yàn)證,；F0代斑馬魚的可遺傳性篩選；雜合子F1代斑馬魚的基因型鑒定,。環(huán)特生物優(yōu)勢(shì)：國(guó)際前列的斑馬魚敲入技術(shù)以及上百例的成功經(jīng)驗(yàn),；特有的高效篩選方法。湖南斑馬魚實(shí)驗(yàn)研究?jī)r(jià)值