環(huán)境毒理學試驗:慢性毒性試驗探討環(huán)境污染物對機體的長期作用所造成的損害,,確定一種環(huán)境污染物對機體的比較大無作用劑量和中毒閾劑量,為制訂環(huán)境衛(wèi)生標準提供依據(jù)。為了探明環(huán)境污染物對機體有無蓄積毒作用,致畸、致突變,、致等作用,伴隨著環(huán)境毒理學的不停發(fā)展,,人們又設(shè)立了蓄積試驗,、致突變試驗、致畸試驗和致試驗等特殊的環(huán)境毒理學試驗方法,。環(huán)境毒理學的研究主要以動物實驗研究為主,,觀察實驗動物通過各種方式與途徑,接觸不一樣劑量的環(huán)境污染物后出現(xiàn)的各種生物學變化,。實驗動物一般為哺乳動物,,也可利用其他的脊椎動物、昆蟲以及微生物和動物細胞株等,。通過用動物實驗,,來觀察環(huán)境污染物對機體的毒作用,條件容易控制,,結(jié)果明確,,便于分析,是評定環(huán)境污染物毒作用的基本方法,。但動物與人畢竟有差異,,動物實驗的結(jié)果,,不能直接應(yīng)用于人。所以,,一對境污染物進行了系統(tǒng)的動物毒性試驗后,,還一定要結(jié)合環(huán)境流行病學對人群的調(diào)查研究結(jié)果進行綜合分析,比較與正確的估價才能做出來,。毒理實驗?zāi)悴恢赖氖?。天津環(huán)境毒理實驗
2000年之后,國內(nèi)一些部門和機構(gòu)開始關(guān)注毒理檢測替代試驗,,一些單位也在不斷研究和轉(zhuǎn)化替代試驗,。但在早期,3R理論和動物福利的意識在國內(nèi)的接受度尚弱,,特別是生產(chǎn)企業(yè)極少有非動物實驗的概念,。隨著理念的進步和方法轉(zhuǎn)化的跟進, 2008年前后,,由全國危險化學品管理標準化技術(shù)委員會提出了系列的化學品國家標準,這些標準等同采用OECD標準,,其中包括不少替代方法的標準,,如《GB/T21769—2008 化學品體外3T3中性紅攝取光毒性試驗方法》、《GB/T 27830—2011 化學品體外皮膚腐蝕人體皮膚模型試驗方法》等等,。原出入境檢驗檢疫系統(tǒng)也發(fā)布了不少替代方法的行業(yè)標準,,比如SN/T 4577-2016《化妝品皮膚刺激性檢測 重建人體表皮模型體外測試方法》,行業(yè)標準更側(cè)重于對產(chǎn)品的測試,。國內(nèi)個別第三方機構(gòu)也已建立開展替代試驗的能力,。貴州鎘的毒理實驗毒理實驗的特點是什么。
保健品毒理學試驗?zāi)康模杭毙远拘栽囼灒簻y定LD50,,清楚知道受試物的毒性強度,、性質(zhì)、和可能的靶,,為進一步做毒性試驗的劑量與毒性觀察指標的選擇提供依據(jù),,并根據(jù)LD50進行毒性分級。遺傳毒性試驗:對受試物的遺傳毒性和具不具有潛在致作用進行篩選,。致畸實驗:清楚知道受試物有無致畸作用,。30天喂養(yǎng):對只需要做二階段毒性試驗的受試物,在急性毒性試驗的基礎(chǔ)上,,通過30天喂養(yǎng)實驗,,進一步清楚知道其毒性作用,觀察對生長發(fā)育的作用,,并可初步估算比較大為觀察到有害作用計量,。亞慢性毒性試驗——90天喂養(yǎng)實驗,。
試驗設(shè)計:設(shè)計試驗在生物毒性試驗中是一項重要內(nèi)容,在進行每一項毒性試驗時,,都應(yīng)該事先查閱相關(guān)文獻,,然后根據(jù)試驗?zāi)亢鸵笾贫ㄖ贫ㄖ苊艿脑囼灧桨浮λ镞M行的毒性試驗設(shè)計大致包括:(1)選擇受試生物,;(2)設(shè)置毒物濃度,;(3)試驗持續(xù)時間;(4)受試生物的數(shù)量及分布,;(5)確定觀察指標及測定方法,。試驗溶液的配制:配制方法主要有兩種,一是根據(jù)試驗毒物濃度和試驗溶液體積按需將要量直接將測試化合物加入水中,,二是將被測試化合物先配制成濃度較高的配置液,,然后按照設(shè)置的試驗毒物濃度和溶液體積稀釋而成。預(yù)備試驗:預(yù)備試驗的目的是為正式進行毒性試驗確定濃度范圍,。毒理實驗的費用貴嗎,?
對于毒性試驗結(jié)果進行分析時,應(yīng)正確理解均值數(shù)據(jù)和個體數(shù)據(jù)的意義,。在分析重復給藥毒性試驗結(jié)果時應(yīng)綜合考慮數(shù)據(jù)的統(tǒng)計學意義和生物學意義,,要考慮具有統(tǒng)計學意義并不一定具有生物學意義;在判斷生物學意義時要考慮參數(shù)變化的劑量-反應(yīng)關(guān)系,、其他關(guān)聯(lián)參數(shù)的改變,、與歷史背景數(shù)據(jù)的比較等因素。在分析毒理數(shù)據(jù)時一定要注意生理波動,,血壓,、心律、內(nèi)分泌等都存在生理波動,。還有一點是不要輕易用動物個體差異解釋異常數(shù)據(jù),,哪怕1/100只動物出現(xiàn)個體差異且呈量效關(guān)系,也不能排除是藥物引起,。毒理實驗的重要意義,。內(nèi)蒙古生態(tài)毒理實驗室
如何解讀毒理實驗?zāi)兀刻旖颦h(huán)境毒理實驗
如何設(shè)計毒理實驗,。任何藥物在投入臨床使用之前都得先進性毒理實驗,,那么如何設(shè)計毒理試驗?zāi)兀课覀円黄饋砜纯窗?!所有毒理學實驗設(shè)計都必須符合隨機,、對照、重復三個基本原則。隨機的原則隨機化(randomization)是指在抽樣時,,使總體中每一個體都有同等的機會被抽?。辉诜峙錁颖緯r,,確保樣本中的每一個體都有同等的機會被分入任何一個組中,。隨機化的目的是使樣本具有極好的代表性,使一切干擾因素分配到各組時只受純機遇抽樣誤差的影響,,而不受實驗者主觀因素或其他偏性誤差的影響,。在進行毒理學動物實驗時,動物必須隨機分組,,常用的方法是完全隨機或隨機區(qū)組的方法,。完全隨機即將研究對象隨機地分配到各個處理組中,可通過隨機數(shù)字表或抽簽的方式進行,。隨機區(qū)組即將可能影響實驗結(jié)果的非處理因素均衡地分配到各組,,如動物體重、性別等,,具體做法是將條件相近的實驗對象配成一組(配伍組),,再將每個配伍組中的實驗對象隨機分配到各個處理組中。天津環(huán)境毒理實驗
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