利用斑馬魚模型評價急性毒性【評價原理】目前國際上公認的藥物毒性與安全性評估實驗方法分為體外與體內實驗2種。斑馬魚實驗為整體動物研究,，能反映化合物吸收,、分布、代謝與排泄的過程,。而且,，斑馬魚與人類基因組的相似度高達87%，有與人類近似的毒性特征和信號傳導通路,，斑馬魚的各種***和組織在解剖學,、生理學和分子水平上類似于哺乳動物，因此是一種可比性較強的模式生物，可以用于各種類型供試品的急性毒性評價,?！緦嶒灧桨浮课覀儗⑹軠y試斑馬魚分成兩組，分別是正常對照和服用/注射供試品組（供試品通過溶解到養(yǎng)魚用水中或注射的方式攝入到斑馬魚體內）,。服用/注射藥物一段時間后,，我們對斑馬魚整體進行觀察評價，觀察斑馬魚心臟,、腦部,、耳、下頜,、眼,、肝臟、腸道,、軀干/尾/脊索,、肌肉/體節(jié)、鰭,、體長,、身體著色、循環(huán)系統(tǒng),、身體水腫和出血等毒性反應情況,，統(tǒng)計毒性發(fā)生率?！窘Y果展示】看到,，服用/注射供試品組的眼變小、心包水腫,、肝臟變性,、卵黃囊吸收延遲、腎性水腫,、胃腸道發(fā)育延遲,。【評價結論】1.經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對比實驗,，服用/注射供試品組的組織***產(chǎn)生明顯的急性毒性表型，與正常對照組存在明顯的差別,。2.本實驗證實了該供試品對斑馬魚有急性毒性,。化妝品毒理學指標挑選,。生殖毒性實驗實驗動物

動物實驗和體外（代替）實驗主要有以下兩點不同之處：首先,、實驗目標不同。動物實驗一般選用實驗動物（兔,、豚鼠,、小鼠）進行實驗,。代替實驗的主要實驗目標有重組人體安排模型（如3D皮膚模型）、離體安排（如牛眼）,、細胞（人或動物的細胞系）和細菌（細菌回復突變實驗）,。與此對應的，不同實驗目標對不同實驗處理的敏感性不同,。如可溶性受試物濃度較高時,，滲透壓較高導致哺乳動物細胞損傷，細胞實驗不能正常進行,。而同一濃度進行動物實驗,，或許可以獲得實驗成果。同一樣品,，選用不同的代替實驗,，成果也或許不同。有些染發(fā)劑進行兩項遺傳毒性實驗（細菌回復突變實驗和體外哺乳動物染色體畸變實驗）時,，細菌回復突變實驗成果為陰性,，另一項成果為陽性。那是由于他們的作用機制不同,，但只需其中一個陽性,，那便是存在安全危險。毒理檢測項目 體外實驗為什么要進行動物毒理實驗呢,？

睪丸生殖細胞染色體畸變實驗——《化妝品安全技術規(guī)范》(2015年版)第六章13睪丸生殖細胞染色體畸變實驗體外哺乳動物細胞染色體畸變實驗——《化妝品安全技術規(guī)范》(2015年版)第六章9體外哺乳動物細胞染色體畸變實驗體內哺乳動物細胞微核實驗——《化妝品安全技術規(guī)范》（2015年版）第六章12體內哺乳動物細胞微核實驗體外哺乳動物細胞微核實驗——《化妝品安全技術規(guī)范》（2015年版）第六章25體外哺乳動物細胞微核實驗（2021年第17號）急性吸入毒性實驗——香薰類化妝品急性吸入毒性實驗SN/T4030-2014

GB15193.3-2014食品安全國家標準急性經(jīng)口毒性實驗GB15193.4-2014食品安全國家標準細菌回復突變實驗GB15193.5-2014食品安全國家標準哺乳動物紅細胞微核實驗GB15193.6-2014食品安全國家標準哺乳動物骨髓細胞染色體畸變實驗GB15193.8-2014食品安全國家標準小鼠精原細胞或精母細胞染色體畸變實驗GB15193.9-2014食品安全國家標準嚙齒類動物顯性致死實驗GB15193.10-2014食品安全國家標準體外哺乳類細胞DNA損害修復（非程序性DNA合成）實驗GB15193.11-2015食品安全國家標準果蠅伴性隱性致死實驗GB15193.12-2014食品安全國家標準體外哺乳類細胞HGPRT基因突變實驗GB15193.13-2015食品安全國家標準90天經(jīng)口毒性實驗GB15193.14-2015食品安全國家標準致畸實驗GB15193.15-2015食品安全國家標準生殖毒性實驗動物毒理實驗的辦法是什么呢,？

皮膚影響試驗為了檢測產(chǎn)品對試驗動物皮膚的影響/腐蝕效果和強度，才需要做皮膚影響試驗,。分為一次完好皮膚影響,、一次破損皮膚影響及多次完好皮膚影響三個不同的試驗。急性經(jīng)皮毒性試驗急性經(jīng)皮毒性試驗意圖是測試受試樣品一次或24h內多次經(jīng)皮膚染毒所產(chǎn)生的健康損害效應,。急性眼影響試驗為了檢測對試驗動物眼睛的急性影響和腐蝕效果,。才需要做急性眼影響試驗。陰道粘膜影響試驗陰道粘膜影響試驗意圖是檢測藥物,、女人護理產(chǎn)品,、避孕器具和殺菌劑對試驗動物陰道粘膜的影響效果和強度。毒理學安全性點評怎么挑選毒理檢測項目,？毒性試驗項目

毒理學實驗點評需注意的問題有什么,？生殖毒性實驗實驗動物

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