斑馬魚作為模式生物的優(yōu)勢斑馬魚已廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究,，也早已應(yīng)用于化學(xué)品安全和環(huán)境毒理學(xué)監(jiān)測領(lǐng)域。二十世紀(jì)末以來,，斑馬魚開始進(jìn)入疾病研究和新藥研發(fā)領(lǐng)域,，并收到日益廣泛的關(guān)注。2003年,，美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）將斑馬魚列為繼小鼠和大鼠后第3大脊椎模式生物,；2009年，F(xiàn)DA和EMEA接受用斑馬魚進(jìn)行的完全學(xué)藥理學(xué)評價數(shù)據(jù)申報臨床實驗,，標(biāo)志著斑馬魚藥物毒理學(xué)與安全性評價模型得到了歐美**的正式認(rèn)可,；到了2015年，中國實驗用魚（斑馬魚）質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)起草啟動標(biāo)志著斑馬魚模型在國內(nèi)的興起,。斑馬魚,，新的試驗新星！你對他的了解有多深,？新藥測試模式生物斑馬魚

斑馬魚作為模式生物的起源和發(fā)展1938年,，美國布朗大學(xué)Roosen-Rung教授***報道斑馬魚發(fā)育形態(tài)學(xué)研究成果。1950年代,，美國羅格斯大學(xué)K.KennethHisaoka教授***報道斑馬魚毒理學(xué)研究成果,。1972年，美國俄勒岡大學(xué)GeorgeStreisinge教授開始斑馬魚發(fā)育生物學(xué)研究和模式動物建立工作,。1989年,，美國俄勒岡大學(xué)MonteWesterfield教授出版斑馬魚研究圣經(jīng)TheZebrafishBook***版。1998年,，較早斑馬魚模式生物數(shù)據(jù)庫ZFIN成立,。1998年，全球***家斑馬魚藥物研發(fā)服務(wù)外包公司成立,。2004年,，斑馬魚國際資源中心（ZIRC）在俄勒岡大學(xué)成立。2011年,，斑馬魚模型和技術(shù)研究被列入中國科技部「重大新藥創(chuàng)制」專項十二五實施計劃,。2012年,，中國國家斑馬魚資源中心成立。目前,，斑馬魚已經(jīng)成為繼小鼠和大鼠之后的第三大脊椎類模式生物,，在發(fā)育生物學(xué)、遺傳學(xué),、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué),、藥理學(xué)、毒理學(xué),、藥物研發(fā)以及生態(tài)環(huán)境評價等諸多領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用,。斑馬魚生物科技公司利用斑馬魚實驗成效點評。

斑馬魚作為模式生物的優(yōu)勢1,、斑馬魚與哺乳動物生物結(jié)構(gòu)與生理功能高度相似,，實驗結(jié)果可比性強。2,、斑馬魚與人類基因同源性高達(dá)85%,，信號傳導(dǎo)通路基本近似。3,、斑馬魚幼魚通體透明,，可直接觀察多個組織和。4,、實驗周期短,，通常實驗1-5天能夠完成。5,、實驗費用低,，為鼠類實驗費用的1/10到1/100。6,、體積小,，易觀察，可實現(xiàn)高通量,、高內(nèi)涵及自動化分析,。7、繁殖能力強,，每對斑馬魚一次可產(chǎn)150-300枚,，單組實驗樣本數(shù)量多。8,、實驗所需樣品量小,，毫克級樣品即可完成實驗,。9,、符合3R（替代、減少、優(yōu)化）原則,。10,、獲得歐美監(jiān)管部門和跨國藥食企業(yè)認(rèn)可。

斑馬魚不僅小,，算是一種壽數(shù)很短的魚種,，當(dāng)然，它成長起來比較快,，只需要4個月就可以達(dá)到性成熟,，成熟魚每隔幾天可產(chǎn)卵一次，卵子體外受精,，體外發(fā)育,，，三十六小時后出現(xiàn)一切首要組織的前體,，胚胎發(fā)育同步且速度快,，72小時就可以正常進(jìn)食了。讓人難以想象的是,，小小的斑馬魚具有非常強的再生能力,，不管身體哪一部分殘缺了，很快就會再長出來,，就算是眼睛再生感光細(xì)胞和視網(wǎng)膜神經(jīng)元和心臟和線毛細(xì)胞壞了,，也會恢復(fù)如初，尾鰭被切斷也能快速長出,，這就是非常引人注目的地方,。斑馬魚模型實驗技術(shù)機(jī)構(gòu)。

斑馬魚模型既具有體外實驗快速,、高效,、費用低等優(yōu)勢，又具有哺乳類動物實驗預(yù)測性強,、可比度高等優(yōu)點,，可以有效彌補體外實驗和哺乳類動物實驗之間的巨大生物學(xué)斷層，完善現(xiàn)有藥物研發(fā)體系,。將斑馬魚模型魚體外實驗和哺乳動物實驗相結(jié)合,，可以從整體上縮短藥物臨床前早期研發(fā)的實驗周期，降低實驗成本,，提高實驗預(yù)測的準(zhǔn)確性,，進(jìn)而提高藥物研發(fā)效率，降低藥物研發(fā)風(fēng)險,。全球醫(yī)藥巨頭輝瑞,、羅氏,、諾華、葛蘭素史克,、阿斯利康等都逐漸開始使用斑馬魚技術(shù)進(jìn)行藥物篩選研發(fā),。2009年，斑馬魚藥物毒理學(xué)評價技術(shù)通過FDA和EMA的GLP認(rèn)證,，這標(biāo)志著斑馬魚模型的安全藥理學(xué)和毒理學(xué)評價結(jié)果可以作為正式材料納入臨床試驗申報資料,。2013年，斑馬魚資料用于CFDA臨床申報,，目前,，中國使用斑馬魚實驗數(shù)據(jù)申報CFDA臨床試驗批件的新藥研發(fā)項目已經(jīng)有4項，2項已經(jīng)獲得批件,。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）越來越多地應(yīng)用斑馬魚對臨床前藥物進(jìn)行安全性與毒理性評價,，并在其官網(wǎng)介紹其研究成果。斑馬魚的轉(zhuǎn)化毒理學(xué),。斑馬魚酪氨酸酶酶活實驗

斑馬魚成效試驗結(jié)果是什么,？新藥測試模式生物斑馬魚

別的還有科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，斑馬魚的腦部神經(jīng)元較為簡單和可猜測,。這些研究成果證明了斑馬魚合適用作形式動物?，F(xiàn)在咱們已經(jīng)知道，斑馬魚的基因與人類基因的相似度到達(dá)87%,，這意味著在其身上做藥物試驗所得到的結(jié)果在大都情況下也適用于人體,。此外，雌性斑馬魚可產(chǎn)卵200枚,，胚胎在24小時內(nèi)就可發(fā)育成形,，這使得生物學(xué)家能夠在同一代魚身上進(jìn)行不同的試驗，進(jìn)而研究病理演化過程并找到病因,。正是通過在斑馬魚身上進(jìn)行的試驗,，生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)，包含人類在內(nèi)的一些脊椎動物之所以產(chǎn)下奇異的雙頭幼仔是因為兩種基因活動紊亂形成的,。新藥測試模式生物斑馬魚

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