以下是多孔板實(shí)驗(yàn)的具體進(jìn)程：1,、準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)設(shè)備和資料多孔板實(shí)驗(yàn)需求一個(gè)容器,、一個(gè)多孔板、一些食物和一些斑馬魚(yú)幼魚(yú),。容器應(yīng)足夠大,，以包容多個(gè)斑馬魚(yú)幼魚(yú)，但不要太大,，以免影響幼魚(yú)的行為,。多孔板應(yīng)該適合幼魚(yú)的大小，而且可以放置在容器中,。食物可以是小顆粒狀的魚(yú)食或其他恰當(dāng)大小的食物,。2、練習(xí)斑馬魚(yú)幼魚(yú)在開(kāi)端實(shí)驗(yàn)之前,，需求練習(xí)斑馬魚(yú)幼魚(yú),，以確保它們知道怎樣通過(guò)多孔板來(lái)獲得食物。為此,，可以先將幼魚(yú)放置在一個(gè)沒(méi)有孔的板上,，讓它們學(xué)會(huì)在板上找到食物。之后,，可以逐步增加孔的數(shù)量和大小,，以練習(xí)幼魚(yú)學(xué)會(huì)通過(guò)多孔板獲取食物獎(jiǎng)賞。3,、開(kāi)始試驗(yàn)：一旦幼魚(yú)學(xué)會(huì)了如何經(jīng)過(guò)多孔板獲取食物獎(jiǎng)賞,，就能夠開(kāi)始正式的試驗(yàn)了。首先,，將多孔板放置在容器的一端,，并將食物放在多孔板的對(duì)面。然后將幼魚(yú)放置在容器的另一端,。幼魚(yú)會(huì)測(cè)驗(yàn)經(jīng)過(guò)多孔板來(lái)獲得食物獎(jiǎng)賞,。如果幼魚(yú)成功經(jīng)過(guò)多孔板到達(dá)食物，則它們將獲得食物獎(jiǎng)賞。斑馬魚(yú)的遺傳學(xué)研究實(shí)驗(yàn),。斑馬魚(yú)房設(shè)備

【試驗(yàn)計(jì)劃】咱們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成兩組,，分別是正常對(duì)照和服用/打針供試品組（供試品經(jīng)過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中或打針的方法攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi)）。服用/打針?biāo)幬镆欢螘r(shí)間后,，檢測(cè)尾長(zhǎng),、彗星長(zhǎng)、尾矩和Olive尾矩,。能夠看到,，服用/打針供試品組斑馬魚(yú)細(xì)胞核呈現(xiàn)拖尾。該供試品改變DNA鏈的負(fù)超螺旋結(jié)構(gòu),、空間構(gòu)象,，使DNA鏈斷裂、形成類核,，終究導(dǎo)致細(xì)胞逝世（壞死,、凋亡或自體吞噬）?！军c(diǎn)評(píng)結(jié)論】1.經(jīng)過(guò)每組30尾斑馬魚(yú)的比照試驗(yàn),，服用/打針供試品組的斑馬魚(yú)細(xì)胞核呈現(xiàn)顯著拖尾，與正常對(duì)照組存在顯著的差別,。2.本試驗(yàn)證明了該供試品對(duì)斑馬魚(yú)有基因毒性,。斑馬魚(yú) ros檢測(cè)斑馬魚(yú)實(shí)驗(yàn)環(huán)境毒理學(xué)評(píng)價(jià)。

人們發(fā)現(xiàn),，斑馬魚(yú)的優(yōu)點(diǎn)十分,，比如斑馬魚(yú)與人類基因十分相似，其信號(hào)傳導(dǎo)通路與人類基本近似,，生物結(jié)構(gòu)和生理功能與哺乳動(dòng)物高度相似,，具有個(gè)體小、發(fā)育周期短,、實(shí)驗(yàn)周期短,、費(fèi)用低、體外受精,、透明,、單次產(chǎn)卵數(shù)較高以及實(shí)驗(yàn)用藥量小等優(yōu)點(diǎn)，斑馬魚(yú)作為模式動(dòng)物受到運(yùn)用,。之后的歷史上,，科學(xué)家們用模式生物斑馬魚(yú)開(kāi)展了許多實(shí)驗(yàn)。1995年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)得主ChristianeNusslein-Volhard致力于識(shí)別和分類對(duì)決定身體計(jì)劃和身體片段形成至關(guān)重要的少量基因,，將目光轉(zhuǎn)向魚(yú)類,，以此發(fā)現(xiàn)的突變,。斑馬魚(yú)在基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用實(shí)驗(yàn)、視網(wǎng)膜實(shí)驗(yàn),、心臟再生實(shí)驗(yàn)上發(fā)揮著關(guān)鍵作用,，目前已建立高尿酸血癥、,、抑制血管生成,、發(fā)育毒性、睡眠行為等多種模型,，并已應(yīng)用于多種藥物篩選評(píng)價(jià),。

斑馬魚(yú)敲除品系成功案例1,、基因分析分析目的基因的保守結(jié)構(gòu)域,；2、靶點(diǎn)篩選設(shè)計(jì)4個(gè)gRNA靶點(diǎn),，PCR檢測(cè)包含靶點(diǎn)的區(qū)域真實(shí)序列,，顯微注射驗(yàn)證靶點(diǎn)效率；3,、大規(guī)模注射養(yǎng)殖F0Cas9pro+gRNA共注射,，共養(yǎng)殖F0約80條用于后期Founder篩選；4,、Founder篩選F0代斑馬魚(yú)與野生型外交,，收集48hpf的F1胚胎抽取基因組，PCR鑒定,，測(cè)序結(jié)果在靶點(diǎn)位置出現(xiàn)雙峰的認(rèn)為產(chǎn)生突變,，然后TAclone驗(yàn)證其可能產(chǎn)生的突變方式；5,、F1代篩選F1代斑馬魚(yú)剪尾篩選,，TAclone驗(yàn)證突變方式：斑馬魚(yú)行為試驗(yàn)應(yīng)該怎么去做啊,？

斑馬魚(yú)與免疫學(xué)研究斑馬魚(yú)作為免疫學(xué)新模式生物的優(yōu)點(diǎn)在于:（1）與傳統(tǒng)的免疫學(xué)模式生物——小鼠相比,，斑馬魚(yú)有體型小，子代數(shù)量多,，培育要求低,，易于養(yǎng)殖，飼養(yǎng)成本低,，便于開(kāi)展大規(guī)模研究,。（2）斑馬魚(yú)個(gè)體發(fā)育過(guò)程是在全透明狀態(tài)下完成，使得整個(gè)心血管系統(tǒng)的發(fā)育過(guò)程能十分完整的被觀察,。特別是免疫系統(tǒng)個(gè)體發(fā)育的相關(guān)資料,，是無(wú)法從小鼠上所進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)中輕易獲得的,。（3）先期對(duì)斑馬魚(yú)的遺傳學(xué)研究積累的豐富突變庫(kù)也為研究免疫相關(guān)基因的功能提供了條件。（4）在目前已知生物中,，魚(yú)類是**早具備獲得性免疫系統(tǒng)的綱,。這就使得對(duì)斑馬魚(yú)免疫系統(tǒng)的研究成為人們了解非特異性免疫系統(tǒng)和獲得性免疫系統(tǒng)進(jìn)化與功能相互關(guān)系的重要工具。這個(gè)獨(dú)特的免疫系統(tǒng)進(jìn)化地位還賦予了斑馬魚(yú)作為免疫學(xué)研究模式生物的另一重要優(yōu)勢(shì),，即其成體可以在沒(méi)有胸腺,、淋巴細(xì)胞生成的情況下存活傳代，這又是小鼠模型無(wú)法比擬的,。斑馬魚(yú)用來(lái)做什么試驗(yàn)?斑馬魚(yú)ad模型品系

斑馬魚(yú)在化學(xué)品安全性點(diǎn)評(píng)與環(huán)境毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)范疇的應(yīng)用也已經(jīng)十分廣,。斑馬魚(yú)房設(shè)備

中國(guó)的斑馬魚(yú)技術(shù)發(fā)展從2010年之后進(jìn)入了快車道，全國(guó)首屆斑馬魚(yú)學(xué)術(shù)研討會(huì)該年在杭州召開(kāi),，同年,，中國(guó)**斑馬魚(yú)技術(shù)服務(wù)公司環(huán)特生物在杭州成立。2011年,，斑馬魚(yú)模型和技術(shù)研究被列入中國(guó)科技部“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)十二五實(shí)施計(jì)劃,。2012年，中國(guó)國(guó)家斑馬魚(yú)資源中心（CZRC）成立,，***本系統(tǒng)闡述斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)藥物安全性技術(shù)方法的專著也在同一年由Willey出版社出版,。2013年，較早基于斑馬魚(yú)研究獲得的候選藥物進(jìn)入美國(guó)臨床Ⅱ期研究,，中國(guó)國(guó)內(nèi)***將斑馬魚(yú)臨床前藥理學(xué)評(píng)價(jià)資料用于CFDA創(chuàng)新藥物臨床試驗(yàn)申報(bào),。斑馬魚(yú)房設(shè)備

杭州環(huán)特生物科技股份有限公司是以提供斑馬魚(yú)實(shí)驗(yàn)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn),，功效安全評(píng)價(jià),，生物檢測(cè)為主的有限責(zé)任公司，公司成立于2010-03-29,，旗下環(huán)特生物,，已經(jīng)具有一定的業(yè)內(nèi)水平。環(huán)特生物致力于構(gòu)建商務(wù)服務(wù)自主創(chuàng)新的競(jìng)爭(zhēng)力,，將憑借高精尖的系列產(chǎn)品與解決方案,，加速推進(jìn)全國(guó)商務(wù)服務(wù)產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力的發(fā)展。