我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組,，分別是正常對(duì)照組,、模型對(duì)照組和抗結(jié)腸炎藥物組,。其中正常對(duì)照組未攝入TNBS，模型對(duì)照組與抗結(jié)腸炎藥物組都加入了等量的TNBS（TNBS通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）,?？菇Y(jié)腸炎藥物組在攝入TNBS的同時(shí)攝入潑尼松之類抗結(jié)腸炎藥物。服用一段時(shí)間抗結(jié)腸炎藥物組后,，我們觀察斑馬魚的腸腔面積變化,、杯狀細(xì)胞數(shù)量?？梢钥吹?，服用抗結(jié)腸炎藥物的腸腔面積與未加TNBS的正常對(duì)照組比較相似，沒有明顯的腸腔面積擴(kuò)大,。藥物毒性試驗(yàn),、毒理毒性檢測(cè)評(píng)價(jià)。藥物功效評(píng)價(jià)費(fèi)用多少錢

利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)神經(jīng)保護(hù)作用【評(píng)價(jià)原理】神經(jīng)損傷常表現(xiàn)為偏癱,、失語,、智力障礙或昏迷，甚至死亡,。斑馬魚是一種與人類同源性較高的脊椎動(dòng)物,，大腦具有典型脊椎動(dòng)物腦部形態(tài)學(xué)特征，髓鞘結(jié)構(gòu)特征和少突膠質(zhì)細(xì)胞分化過程與哺乳動(dòng)物高度一致,。而且斑馬魚生長(zhǎng)發(fā)育周期短,，神經(jīng)系統(tǒng)簡(jiǎn)單，有利于開展神經(jīng)保護(hù)劑的研究,。霉酚酸嗎啉乙酯可以抑制斑馬魚神經(jīng)元軸突的生長(zhǎng),，干擾神經(jīng)及細(xì)胞的遷移和導(dǎo)致發(fā)育畸形，使神經(jīng)元細(xì)胞凋亡,。經(jīng)過特異性熒光染色（凋亡細(xì)胞呈綠色）,，神經(jīng)損傷的斑馬魚在腦和脊髓部位會(huì)布滿凋亡細(xì)胞，比正常斑馬魚多很多,，可以明顯被觀察到,。中藥藥理試驗(yàn)方法斑馬魚模型評(píng)價(jià)半數(shù)致死濃度,。

我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組，分別是正常對(duì)照組,、模型對(duì)照組和服用肝保護(hù)劑組,。其中正常對(duì)照組未攝入乙醇，模型對(duì)照組與服用肝保護(hù)劑組都攝入了等量的乙醇（乙醇通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）,。肝保護(hù)劑組在攝入對(duì)乙醇的同時(shí)攝入美他多辛之類的肝保護(hù)劑,。服用一段時(shí)間肝保護(hù)劑后,，我們?cè)陲@微鏡下觀察斑馬魚肝臟及卵黃囊表型,，同時(shí)制作成病理切片觀察肝臟的病理結(jié)構(gòu)變化。從病理切片中也能看出來,，正常對(duì)照組肝細(xì)胞核規(guī)則清晰,，肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)正常，邊緣清晰,。乙醇處理后,，斑馬魚肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)模糊、肝細(xì)胞核腫大,，肝組織出現(xiàn)脂肪空泡樣變性,，而肝保護(hù)劑組細(xì)胞和正常斑馬魚中形態(tài)相似。

貧血是指人體外周血紅細(xì)胞容量減少,，低于正常范圍下限的一種常見的臨床癥狀,。溶血性貧血是由于紅細(xì)胞的破壞增速、增多,，超過造血補(bǔ)償能力范圍時(shí)所發(fā)生的一種貧血,。斑馬魚造血系統(tǒng)的形成，包括紅系,、髓系,、淋系及巨核系為主的造血系統(tǒng)，其相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路同人類有高度的同源性,，這些特點(diǎn)使斑馬魚在人類造血系統(tǒng)和血液疾病的研究中有著更加大量的應(yīng)用,。研究表明，苯肼是一種溶血?jiǎng)?。苯肼作用于紅細(xì)胞膜,，加速膜表面亮氨酸、賴氨酸及組氨酸的水解,，使大量紅細(xì)胞迅速遭到破壞,；同時(shí)可選擇性地氧化膜骨架和α珠蛋白，并將磷脂酰絲氨酸易位至紅細(xì)胞表面,，導(dǎo)致紅細(xì)胞變形性降低,，增強(qiáng)紅細(xì)胞黏附到細(xì)胞外基質(zhì)的能力從而破壞循環(huán)血中的成熟紅細(xì)胞，使血紅蛋白變性聚集、形成Heinz小體,，使得紅細(xì)胞的破壞速度遠(yuǎn)大于機(jī)體紅細(xì)胞再造的能力,，導(dǎo)致機(jī)體發(fā)生溶血性貧血。用鄰聯(lián)茴香胺染色法對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行特異性染色（呈紅色）,，貧血斑馬魚心臟部位的紅細(xì)胞較正常斑馬魚明顯減少,。由于斑馬魚早期出現(xiàn)血液循環(huán)時(shí)胚胎透明，在解剖顯微鏡下可以觀察到,。藥物臨床前研究實(shí)驗(yàn),。

我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組，分別是正常對(duì)照組,、模型對(duì)照組和藥物組,。其中正常對(duì)照組未攝入維拉帕米，模型對(duì)照組與藥物組都攝入了等量的維拉帕米（維拉帕米通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）,。藥物組先攝入地高辛之類的改善心動(dòng)過緩藥物再攝入維拉帕米,。服用改善心動(dòng)過緩藥物后再加入維拉帕米共同處理至實(shí)驗(yàn)終點(diǎn)后，我們對(duì)斑馬魚統(tǒng)計(jì)斑馬魚的心率,?？梢钥吹剑Ｐ蛯?duì)照組心率明顯減慢,，服用藥物組的心率與正常對(duì)照組比較相似,，沒有明顯的心率減慢。利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)保護(hù)聽力作用,。安全藥理試驗(yàn)多少錢

藥物高通量篩選,、化合物活性篩選。藥物功效評(píng)價(jià)費(fèi)用多少錢

我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組,，分別是正常對(duì)照組,、模型對(duì)照組和腎保護(hù)劑組。其中正常對(duì)照組未攝入馬兜鈴酸,，模型對(duì)照組和腎保護(hù)劑組都攝入了等量的馬兜鈴酸（馬兜鈴酸通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）,。腎保護(hù)劑組在攝入馬兜鈴酸的同時(shí)攝入山牡荊水提取物之類的腎保護(hù)劑。檢測(cè)腎小球?yàn)V過率的斑馬魚在實(shí)驗(yàn)過程中需額外靜脈注射熒光物質(zhì),。服用一段時(shí)間腎保護(hù)劑后,，1.統(tǒng)計(jì)斑馬魚腎性水腫的發(fā)生率，2.用熒光顯微鏡拍照,，通過斑馬魚全身熒光強(qiáng)度分析腎小球?yàn)V過率,。藥物功效評(píng)價(jià)費(fèi)用多少錢

杭州環(huán)特生物科技股份有限公司依托可靠的品質(zhì)，旗下品牌環(huán)特生物以高質(zhì)量的服務(wù)獲得廣大受眾的青睞,。是具有一定實(shí)力的商務(wù)服務(wù)企業(yè)之一,，主要提供斑馬魚實(shí)驗(yàn),，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，功效安全評(píng)價(jià),，生物檢測(cè)等領(lǐng)域內(nèi)的產(chǎn)品或服務(wù),。我們?cè)诎l(fā)展業(yè)務(wù)的同時(shí)，進(jìn)一步推動(dòng)了品牌價(jià)值完善,。隨著業(yè)務(wù)能力的增長(zhǎng),，以及品牌價(jià)值的提升，也逐漸形成商務(wù)服務(wù)綜合一體化能力,。杭州環(huán)特生物科技股份有限公司業(yè)務(wù)范圍涉及斑馬魚實(shí)驗(yàn),、斑馬魚模型、生物檢測(cè),、動(dòng)物實(shí)驗(yàn),、動(dòng)物模型,、動(dòng)物平臺(tái),、高通量篩選、藥品篩選,、原料篩選,、成分篩選、臨床前研究,、功效評(píng)價(jià),、安全評(píng)價(jià)、安全性評(píng)價(jià),、毒性評(píng)價(jià),、藥品評(píng)價(jià)、藥效評(píng)價(jià),、化妝品評(píng)價(jià),、保健食品評(píng)價(jià)、功效驗(yàn)證,、毒理實(shí)驗(yàn),、毒性試驗(yàn)、藥品實(shí)驗(yàn),、化妝品配方研發(fā)等,。等多個(gè)環(huán)節(jié)，在國(guó)內(nèi)商務(wù)服務(wù)行業(yè)擁有綜合優(yōu)勢(shì),。在斑馬魚實(shí)驗(yàn),，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，功效安全評(píng)價(jià),，生物檢測(cè)等領(lǐng)域完成了眾多可靠項(xiàng)目,。