我們將受測試斑馬魚分成三組,，分別是底物對照組、正常對照和服用供試品組（供試品通過溶解到養(yǎng)魚用水中攝入到斑馬魚體內）,，并加入ROS特異性熒光檢測試劑,。服用供試品一段時間后，我們使用酶標儀對斑馬魚體內ROS進行熒光定量,?？梢钥吹?，服用供試品組斑馬魚體內熒光值比正常對照組有明顯升高。1.經過每組30尾斑馬魚的對比實驗,，服用供試品組的斑馬魚ROS水平明顯高于正常對照組,，與正常對照組存在明顯性差異。2.本實驗證實了該供試品誘發(fā)斑馬魚氧化應激,。藥物功效評價-藥物毒性安全性評價項目 ,。抑菌活性的測定方法

與藥效學相關的臨床前藥代動力學研究，其目的在于揭示新藥在動物體內的動態(tài)變化規(guī)律,，闡明藥物的吸收,、分布、代謝和排泄的過程和特點,。臨床前藥代動力學研究也是支持立題依據的重要內容，藥物在體內的吸收,、分布,、代謝和排泄情況與藥物的實際療效及安全性密切相關，因此進行臨床前藥代動力學研究時不能孤立于藥效學和毒理研究之外,，從試驗設計到結果評價都要與之緊密結合,，充分發(fā)揮橋接作用。其意義在于：1.解釋動物毒性研究結果,，幫助完善毒理研究的設計,。2.解釋藥效學研究結果，提示藥物相互作用可能性的信息,。3.提供藥效和毒性反應種屬差異的藥代動力學原因,。4.為給藥途徑和劑型等改變提供安全性、有效性與劑量相關性的依據,。5.為臨床研究（I期藥代）提供參考,。藥品安全評價性報告評價疏肝解酒酒精性脂肪肝防治功效。

斑馬魚的基因與人類基因的相似度達到87％,，斑馬魚肝臟中有許多與哺乳動物同源的脂質代謝酶,，與哺乳動物對外源化學物質的防御機制相當，包括酶的誘導和氧化應激,。而且斑馬魚幼魚通體透明,，容易觀察到毒性表型。酒精性肝損傷是全世界發(fā)病率和死亡率的主要原因,，酒精性肝損傷是過量飲酒的結果,。當患者繼續(xù)飲酒時，會誘發(fā)嚴重的肝損傷形式,，如脂肪性肝炎,，纖維化,，肝硬化和肝細胞。用乙醇可以誘發(fā)斑馬魚肝臟損傷,，模擬人的肝臟疾病,。我們評價斑馬魚肝臟毒性有4個指標：1.肝臟面積；2.肝臟變性程度,；3.卵黃囊吸收延遲的發(fā)生率（卵黃囊是脂肪,，卵黃囊吸收與肝功能密切相關）；4.肝臟病理切片,。

我們將受測試斑馬魚分成二組,，分別是正常對照和服用供試品組（供試品通過溶解到養(yǎng)魚用水中或注射的方式攝入到斑馬魚體內），加入相應的胰脂肪酶和胰蛋白酶特異性檢測試劑,。服用供試品后,，我們使用酶標儀對斑馬魚進行OD值的檢測?？梢钥吹?，服用供試品組的胰脂肪酶和胰蛋白酶的OD值與正常對照組比較，有明顯性提高,。1.經過每組30尾斑馬魚的對比實驗,，服用供試品組與正常對照組比較胰脂肪酶和胰蛋白酶含量均有明顯的升高。2.本實驗證實了供試品具有促進腸道消化功能的作用,，主要表現為增加胰脂肪酶和胰蛋白酶的含量,。利用斑馬魚模型評價鎮(zhèn)痛作用。

利用斑馬魚模型評價防止肝臟出血作用他汀是人工合成的羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶(3－h(huán)ydroxy-3－methylglutaryl－CoAreductase,，HMGCＲ)抑制劑,。在人類和嚙齒類動物體內，HMGCＲ功能被抑制可破壞正常血管的穩(wěn)定性和完整性,，導致進行性的血管膨脹,、破裂。斑馬魚肝臟組織結構和肝細胞成分與哺乳動物相似,。因為斑馬魚幼魚通體透明性,，肝臟出血后可以在顯微鏡下直接觀察到肝臟部位呈現紅色。.經過每組30尾斑馬魚的對比實驗,，服用肝臟出血保護劑組的斑馬魚肝臟與未攝入辛伐他汀的正常對照組比較相似,，并未出現模型對照組的肝臟出血的情況。2.本實驗證實了羊藿苷具有明顯的***臟作用,。利用斑馬魚模型評價骨質疏松癥,。藥品安全評價性報告

斑馬魚模型評價胚胎毒性。抑菌活性的測定方法

我們先將測試斑馬魚喂食蛋黃粉和熒光標記的膽固醇（蛋黃粉和熒光標記的膽固醇通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內）,，建立血脂高模型后,，再將受測試斑馬魚分成兩組,，分別是模型對照組和服用降脂劑組，服用降脂組攝入阿托伐他汀鈣,、辛伐他汀,、洛伐他汀之類的降脂劑。服用一段時間降脂劑后,，我們對斑馬魚整體做脂肪特異性染色,，觀察體內甘油三酯聚積的變化，以及觀察體內膽固醇的聚積情況,，同時利用甘油三酯和膽固醇試劑盒檢測斑馬魚體內甘油三酯和膽固醇含量的變化,。抑菌活性的測定方法

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