基于斑馬魚模型實(shí)驗(yàn),，可進(jìn)行活性化合物發(fā)現(xiàn),、高通量藥物篩選,、藥效評價(jià)、安全性評價(jià),、生物學(xué)質(zhì)量控制等臨床前研究,，實(shí)驗(yàn)周期短、成本低,，結(jié)果直觀,，助力醫(yī)藥企業(yè)的藥物研發(fā)、品控及宣傳推廣,。利用斑馬魚模型評價(jià)氧化應(yīng)激,。斑馬魚的基因與人類基因的相似度達(dá)到87％，與哺乳動物對外源化學(xué)物質(zhì)的防御機(jī)制相當(dāng),，包括酶的誘導(dǎo)和氧化應(yīng)激,。當(dāng)生物暴露在環(huán)境污染物中,，生物可能會發(fā)生氧化應(yīng)激，主要表現(xiàn)為活性氧（ROS）產(chǎn)生和消耗的不平衡,。在需氧生物的活細(xì)胞中,，活性氧被一種由水和脂溶性低分子量自由基清除劑、特異性抗氧化酶組成的抗氧化防御機(jī)制解,。應(yīng)用ROS特異性熒光檢測試劑,，它的水解產(chǎn)物能被ROS氧化為高熒光物質(zhì)，用多功能酶標(biāo)儀檢測熒光值反映氧化應(yīng)激的程度,。本方法已被授予國家發(fā)明專利,。利用斑馬魚模型評價(jià)抗癲癇作用。藥品安全測評

利用斑馬魚模型評價(jià)防止肝臟出血作用他汀是人工合成的羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶(3－h(huán)ydroxy-3－methylglutaryl－CoAreductase,，HMGCＲ)抑制劑,。在人類和嚙齒類動物體內(nèi)，HMGCＲ功能被抑制可破壞正常血管的穩(wěn)定性和完整性,，導(dǎo)致進(jìn)行性的血管膨脹,、破裂。斑馬魚肝臟組織結(jié)構(gòu)和肝細(xì)胞成分與哺乳動物相似,。因?yàn)榘唏R魚幼魚通體透明性,，肝臟出血后可以在顯微鏡下直接觀察到肝臟部位呈現(xiàn)紅色。.經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對比實(shí)驗(yàn),，服用肝臟出血保護(hù)劑組的斑馬魚肝臟與未攝入辛伐他汀的正常對照組比較相似,，并未出現(xiàn)模型對照組的肝臟出血的情況。2.本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了羊藿苷具有明顯的***臟作用,。藥物藥效評價(jià)機(jī)構(gòu)藥物高通量篩選、化合物活性篩選,。

利用斑馬魚模型評價(jià)保護(hù)心肌作用,。心肌損傷多數(shù)是由于炎癥、缺血,、冠狀動脈狹窄等因素引發(fā)的心肌損傷,，常表現(xiàn)為胸悶、胸痛,、氣短,、四肢乏力、心慌,、惡心嘔吐等癥狀,。斑馬魚心臟包含心房、心室和靜脈竇,，心電圖譜也與哺乳動物類似,。而且斑馬魚生長發(fā)育周期短,，胚胎透明易觀察，心臟在受精后48小時(shí)就發(fā)育完全,，有利于開展心肌損傷保護(hù)劑的研究,。鹽酸異丙腎上腺素可以誘導(dǎo)斑馬魚心率加快，心肌持續(xù)收縮,，心肌耗氧量持續(xù)增加,，心臟由代償性收縮轉(zhuǎn)化為失代償，終將導(dǎo)致心肌損傷,，使心肌細(xì)胞凋亡,。經(jīng)過特異性熒光染色（凋亡細(xì)胞呈綠色），心肌損傷的斑馬魚在心臟部位會布滿凋亡細(xì)胞,，可以明顯被觀察到,。

基于斑馬魚模型實(shí)驗(yàn)，可進(jìn)行活性化合物發(fā)現(xiàn),、高通量藥物篩選,、藥效評價(jià)、安全性評價(jià),、生物學(xué)質(zhì)量控制等臨床前研究,，實(shí)驗(yàn)周期短、成本低,，結(jié)果直觀,，助力醫(yī)藥企業(yè)的藥物研發(fā)、品控及宣傳推廣,。利用斑馬魚模型評價(jià)抗腫瘤作用【評價(jià)原理】近三十年來,，世界**發(fā)病率以年均3-5%的速度遞增，*類已成為人類**死因,。1.**生長,、轉(zhuǎn)移將熒光標(biāo)記的人腫瘤細(xì)胞（呈紅色）移植到野生型斑馬魚體內(nèi)，腫瘤細(xì)胞在斑馬魚體內(nèi)的生長和轉(zhuǎn)移情況可以被觀察到,。2.腫瘤部位新生血管將熒光標(biāo)記的人腫瘤細(xì)胞（呈紅色）移植到轉(zhuǎn)基因血管熒光斑馬魚（呈綠色）體內(nèi),，腫瘤細(xì)胞刺激斑馬魚新生血管情況可以被觀察到。3.腫瘤細(xì)胞凋亡將人腫瘤細(xì)胞移植到野生型斑馬魚體內(nèi),，通過特異性熒光染色（凋亡細(xì)胞呈綠色）,，細(xì)胞凋亡情況可以被觀察到。4.腫瘤部位炎癥將人腫瘤細(xì)胞移植到轉(zhuǎn)基因中性粒細(xì)胞熒光斑馬魚（呈綠色）體內(nèi),，腫瘤部位炎癥反應(yīng)可以被觀察到,。5.**病理將人腫瘤細(xì)胞移植到野生型斑馬魚體內(nèi)，制作成病理切片,，觀察腫瘤細(xì)胞的形態(tài)變化,。6.生存期將人腫瘤細(xì)胞移植到野生型斑馬魚體內(nèi),，統(tǒng)計(jì)斑馬魚每日存活率、計(jì)算其生存期,。藥物如何進(jìn)行正確分類,？

我們先將測試斑馬魚喂食蛋黃粉和熒光標(biāo)記的膽固醇（蛋黃粉和熒光標(biāo)記的膽固醇通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)），建立血脂高模型后,，再將受測試斑馬魚分成兩組,，分別是模型對照組和服用降脂劑組，服用降脂組攝入阿托伐他汀鈣,、辛伐他汀,、洛伐他汀之類的降脂劑。服用一段時(shí)間降脂劑后,，我們對斑馬魚整體做脂肪特異性染色,，觀察體內(nèi)甘油三酯聚積的變化，以及觀察體內(nèi)膽固醇的聚積情況,，同時(shí)利用甘油三酯和膽固醇試劑盒檢測斑馬魚體內(nèi)甘油三酯和膽固醇含量的變化,。藥品是什么,藥物是什么,你知道嗎?藥理藥效服務(wù)

利用斑馬魚模型評價(jià)保護(hù)聽力作用。藥品安全測評

對新藥研究開發(fā)過程和系統(tǒng)性的認(rèn)識：新藥的開發(fā)和評價(jià)是一個伴隨新藥開發(fā)全過程的表現(xiàn)為不同階段性（臨床前,、臨床開發(fā)階段）,。與各專業(yè)相互關(guān)聯(lián)性的系統(tǒng)工程。但國內(nèi)新藥研發(fā)者的認(rèn)識程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠,，停留在完成作業(yè)的思維層次,。國內(nèi)新藥開發(fā)企業(yè)：有效性綜合性研究和評價(jià)存在的問題（只見樹木不見樹林，重單個研究輕整體策劃一不重視非臨床和臨床藥效的相互呼應(yīng)）,。在臨床有效性研究中,，也存在著沒有正確的試驗(yàn)?zāi)康模芯糠桨冈O(shè)計(jì)不夠完善,，使得的試驗(yàn)結(jié)果不能對一些關(guān)鍵的問題做出回答,；試驗(yàn)中不能嚴(yán)格按方案內(nèi)容執(zhí)行，使試驗(yàn)結(jié)果無法評價(jià),；試驗(yàn)結(jié)果分析不夠等問題,。藥品安全測評