利用反義maka啉環(huán)寡核苷酸（Morpholino）特異性阻斷mRNA的翻譯或正確剪切，從而降低基因的表達水平,，用于胚胎早期發(fā)育中基因功能研究,；利用CRISPR/Cas9技術特異性地瞬時破壞基因的編碼序列，從而降低基因蛋白產(chǎn)物的表達水平來研究基因的功能,，用于各個階段的基因功能研究,。破壞該基因正常表達，主要用于在動物模型中研究基因的功能等,。定點插入外源核酸片段,，用于標記基因的精細表達模式、破壞該基因正常表達,、構建點突變,、實現(xiàn)時間空間上控制基因表達等。斑馬魚的皮膚有一定的保護功能,，可抵御部分病菌入侵,。斑馬魚實驗試劑盒公司

PDX 斑馬魚模型成為了連接基礎研究與臨床應用的重要橋梁，即轉化醫(yī)學的關鍵環(huán)節(jié),。在基礎研究方面,，它為科學家們提供了一個在活的生物體內研究tumor發(fā)生的發(fā)展機制的理想平臺。研究人員可以深入分析tumor細胞的基因突變,、信號通路異常等分子層面的變化,，以及這些變化如何影響tumor的表型。在臨床應用上,，基于 PDX 斑馬魚模型的研究成果能夠直接指導臨床醫(yī)療決策,。例如，通過模型篩選出對特定患者tumor有效的聯(lián)合治療方案,，醫(yī)生可以據(jù)此為患者制定個性化的醫(yī)療計劃,。這種從實驗室到病床的轉化，極大地推動了醫(yī)學的進步,，使患者能夠受益于前沿的科研成果,，提高了ancer等疾病的醫(yī)療質量和預后效果?；蚓庉嫲唏R魚鑒定斑馬魚的肌肉組織由不同類型的肌纖維組成,，功能各異。

新藥研發(fā)耗時漫長,、成本高昂,，斑馬魚Cdx高通量藥物篩選技術打破僵局，為制藥產(chǎn)業(yè)注入強勁動力,。斑馬魚繁殖迅速,、單次產(chǎn)卵量多,，加之胚胎及幼魚體型微小，養(yǎng)殖占地少,、成本低,，天然適合大規(guī)模實驗?；贑dx技術搭建藥物篩選平臺,，關鍵在于利用斑馬魚Cdx基因異常引發(fā)的疾病模型，如脊柱畸形,、腸道功能紊亂模型,。將海量候選藥物以溶液形式加入斑馬魚養(yǎng)殖水體，藥物經(jīng)皮膚,、鰓快速吸收進入體內,。若某藥物旨在矯正因Cdx基因缺陷導致的脊柱彎曲，篩選過程中可實時觀察幼魚脊柱恢復情況,；醫(yī)療腸道疾病藥物,，則聚焦腸道蠕動、絨毛修復指標,。

斑馬魚終生棲居于復雜水生環(huán)境,，水溫時冷時熱、水質污染頻發(fā),、病原體伺機而動,，面對重重生存挑戰(zhàn)，Cdx 基因化身 “應急指揮官”,，迅速jihuo機體應激響應機制,，全力守護生命火種,。氣溫陡變的季節(jié),，水溫猶如過山車般起伏，斑馬魚細胞內蛋白質穩(wěn)定性岌岌可危,。此時,，Cdx 基因緊急 “調兵遣將”，上調熱休克蛋白基因表達,，促使大量熱休克蛋白奔赴 “戰(zhàn)場”,，它們緊緊簇擁在蛋白質周圍，如同給脆弱分子披上堅固 “鎧甲”,，有效抵御溫度沖擊,，防止蛋白質變性、聚集,，維系細胞正常代謝與生理功能,。其肝臟在物質代謝等方面承擔重要任務,。

斑馬魚 cdx 實驗體現(xiàn)了跨學科研究的創(chuàng)新融合。它融合了發(fā)育生物學,、分子遺傳學,、細胞生物學以及生物信息學等多學科的知識和技術手段。在實驗過程中,，發(fā)育生物學原理指導著對斑馬魚胚胎發(fā)育過程中 cdx 基因作用階段和方式的理解,；分子遺傳學技術實現(xiàn)對 cdx 基因的精細操作；細胞生物學方法用于檢測基因變化對細胞行為的影響,；而生物信息學則在對大量實驗數(shù)據(jù)的整合,、分析以及與其他物種相關數(shù)據(jù)的比較中發(fā)揮著關鍵作用。這種跨學科的協(xié)同合作,，使得斑馬魚 cdx 實驗能夠從多個角度,、多個層面深入探究 cdx 基因的奧秘，也為其他基因的研究提供了一種可借鑒的綜合性研究模式,，促進了整個生命科學領域的研究發(fā)展與創(chuàng)新,。利用斑馬魚可模擬人類神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)病過程。四川斑馬魚公司

光照周期會影響斑馬魚的生物鐘,，進而改變其行為,。斑馬魚實驗試劑盒公司

斑馬魚安全評價體系●急性毒性和靶organ毒性檢測更適用于產(chǎn)品安全風險的深入評價和風險物質的評估可以識別毒性風險作用在哪種organ上刺激性和致敏性風險篩查●慢性毒性檢測將綠色熒光蛋白（諾貝爾獎技術）與轉基因技術結合，獲得了能夠檢測類雌jisu污染物的轉基因斑馬魚轉基因斑馬魚可以識別類雌jisu物質并發(fā)出熒光●快速檢測開發(fā)“小硬件+大后臺”現(xiàn)場快檢體系基于斑馬魚的行為學對急性食物中毒風險進行控制檢測時間應控制在1小時,，適用于餐飲單位斑馬魚實驗試劑盒公司