研究人員使用基于AFM的峰值力定量納米力學(xué)映射（PFQNM）技術(shù)來(lái)描述有機(jī)太陽(yáng)能電池中空穴傳輸層的納米級(jí)表面能量分布,。他們發(fā)現(xiàn),，通過(guò)摻入不同側(cè)向尺寸的MoS2納米片，可以有效地調(diào)節(jié)聚3,4-亞乙二氧基噻吩：聚苯乙烯磺酸鹽（PEDOT:PSS）的表面能量分布,，并且可以擴(kuò)大PEDOT:PSS的異質(zhì)性分布,。表面能的異質(zhì)性分布（HeD-SE）可以進(jìn)一步調(diào)節(jié)活性層的分子分布、晶體取向和相分離,。由于HeD-SE對(duì)活性層形態(tài)的優(yōu)化,，有機(jī)太陽(yáng)能電池的性能和穩(wěn)定性得到了提高，其比較好功率轉(zhuǎn)換效率（PCE）為18.27%,。此外,，PCE的增強(qiáng)比例與BHJ中Δγs的增大成正比。剛剛接觸導(dǎo)電聚合物,，請(qǐng)教各位,，有沒(méi)有合適的方法合成PEDOTPSS呢？東莞pedot pss電極

我們觀察到用2毫克毫升-1功能化的根部涂層的平均面積增加,，表明更多的材料被沉積,，但不是以線性比例的方式，與我們之前對(duì)固定樣品的表征一致,。假設(shè)一個(gè)理想的電阻,，計(jì)算p（ETE-S）的電導(dǎo)率，發(fā)現(xiàn)用1毫克毫升-1和2毫克毫升-1功能化的根的電導(dǎo)率分別等于12.4±6.1S厘米-1和5.5±1.8S厘米-1,，圖3C,。用1mgml-1ETE-S功能化的根的電導(dǎo)率趨向于更高，但由于樣品之間的變化,，差異并不***,。接下來(lái)，我們?cè)u(píng)估了導(dǎo)電層的穩(wěn)定性,，以及在功能化的根系生長(zhǎng)過(guò)程中它是如何變化的,。我們?cè)诠δ芑盏乃闹芎筮M(jìn)行了上述分析。在此期間,，功能化的根系仍然附著在植物上,，根系被置于營(yíng)養(yǎng)液中培養(yǎng)。廣東杜邦 pedot pssPEDOT：PSS 由于其良好的成膜性和低成本通常被用作光伏和光電領(lǐng)域的空穴選擇性接觸層,。

在過(guò)去幾十年中,，聚合物和基于聚合物的復(fù)合材料在柔性熱電領(lǐng)域的應(yīng)用越來(lái)越受到關(guān)注。p型PEDOT:PSS 是**被關(guān)注的聚合物系統(tǒng)之一,，因?yàn)樗哂袃?yōu)異的電性能。然而,，PEDOT:PSS 的熱電性能受到幾個(gè)因素的限制,，例如較小的塞貝克系數(shù),、以及容易受 PSS 影響的電導(dǎo)率。因此,，通過(guò)各種方法可以?xún)?yōu)化 PEDOT:PSS 的功率因數(shù)（power factor）,，例如，去除復(fù)合材料中多余的不導(dǎo)電的 PSS,，增強(qiáng)PEDOT鏈的取向以增加其電導(dǎo)率,，化學(xué)處理以調(diào)節(jié)PEDOT鏈的氧化程度，以及集成各種納米結(jié)構(gòu)來(lái)增強(qiáng)它的熱電性能,。

表皮電子設(shè)備上能夠精確獲取身體信息或?yàn)樯眢w提供***,，它為可穿戴醫(yī)療保健、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,、藥物輸送系統(tǒng),、人機(jī)交互等開(kāi)辟新途徑。導(dǎo)電聚合物PEDOT：PSS（改性）作為電生理記錄的干電極在皮膚上具有粘性并且具有高導(dǎo)電性,。但是純PEDOT：PSS太脆而無(wú)法保持足夠的導(dǎo)電性,，尤其是在測(cè)量大面積變形皮膚上的電生理信號(hào)時(shí)。

基于此,，北京師范大學(xué)劉楠教授團(tuán)隊(duì)報(bào)告了一種透明,、高導(dǎo)電和超薄干電極，能夠貼合皮膚并準(zhǔn)確測(cè)量電生理信號(hào),。研究人員主要通過(guò)PEDOT：PSS薄膜和CVD生長(zhǎng)石墨烯結(jié)合制備電極,。相關(guān)工作以“Ultra-conformal skin electrodes with synergistically enhanced conductivity for long-time and low-motion artifact epidermal electrophysiology”為題發(fā)表在Nature Communications上。 PEDOT催化劑比較大CO析出速率高達(dá)3000 μmol gcat–1 h–1,，比目前性能比較好的單一催化劑高出2個(gè)數(shù)量級(jí),。

在評(píng)估了ETE-S在根部的初始聚合動(dòng)力學(xué)后，我們對(duì)植物進(jìn)行了三天的功能化處理,，并更詳細(xì)地描述了聚合物在根部的定位（圖2）,。根通常被細(xì)分為三個(gè)主要的發(fā)育區(qū)，圖2A.24,25分生區(qū)是活躍的細(xì)胞分裂部位,，根據(jù)分裂的方向,，根帽或功能根從這里起源。在伸長(zhǎng)區(qū),，細(xì)胞經(jīng)歷了非?？焖俚纳扉L(zhǎng)，推動(dòng)根系穿過(guò)土壤,。在這個(gè)階段,，內(nèi)皮層、腰帶和早期血管元件開(kāi)始分化,。在成熟區(qū),，血管完全分化,，而根毛和側(cè)根可能開(kāi)始出現(xiàn)。為了詳細(xì)研究取決于發(fā)育區(qū)的聚合物在根上的沉積,，在離根尖的不同距離拍攝了圖像,。圖2B、C和D分別顯示了分生-伸長(zhǎng)和成熟區(qū)的代表性平面圖和截面圖,。從平面圖像中,，我們可以觀察到沿根部的均勻和豐富的涂層，但根尖區(qū)除外,，如圖2B所示,，那里的涂層是稀疏的和異質(zhì)的?？v向和橫向的橫斷面圖像顯示,，聚合物只在根的表皮/外皮細(xì)胞層上定位，這與根的發(fā)育階段無(wú)關(guān),。盡管正如以前所證明的那樣,，植物的內(nèi)部組織，如木質(zhì)部或髓細(xì)胞有聚合ETE-S的機(jī)制,，11,17但ETE-S既沒(méi)有到達(dá)也沒(méi)有在完整的根的內(nèi)部結(jié)構(gòu)中聚合起來(lái),。迄今為止，通過(guò)將添加劑整合到 PEDOT:PSS 中來(lái)優(yōu)化 PEDOT:PSS 復(fù)合薄膜的熱電性能已經(jīng)取得了一些進(jìn)展,。江門(mén)pedot能溶解嗎

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我們開(kāi)發(fā)了三種不同的原位化學(xué)氧化聚合路線，即（A）旋涂和隨后的液層聚合,，（B）旋涂后的氣相聚合和（C）原位聚合,，然后通過(guò)乙二醇（EG）浸泡進(jìn)行后處理，以實(shí)現(xiàn)聚（3,，4-亞乙基二氧噻吩）/還原氧化石墨烯（PEDOT/rGO）納米復(fù)合材料,。正如掃描電子顯微鏡和能量色散X射線光譜技術(shù)所證明的那樣，PEDOT已經(jīng)通過(guò)三種制備途徑中的每一種成功地涂覆在rGO納米片的表面,。相對(duì)于相應(yīng)的純PEDOT,，所有的納米復(fù)合材料都顯示出極大的熱電性能（功率因子）。東莞pedot pss電極

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