進行了相關(guān)的空間代謝組學研究來自同一患者的正常白質(zhì)組織,，旨在獲得與患者再髓鞘病變相關(guān)的特定脂質(zhì)譜（圖6D?1）,。通過串聯(lián)質(zhì)譜法確認鑒定的脂質(zhì)，并在表2中報告,。正如在小鼠組織分析中所觀察到的,，再髓鞘化區(qū)域主要在PC和PE脂質(zhì)群的組成上不同。結(jié)果表明,，HSL成像可以有效地用于多發(fā)性硬化患者死后病變的脂質(zhì)譜分析,，并表明多發(fā)性硬化患者再髓鞘化過程中產(chǎn)生的髓鞘與附近正常出現(xiàn)的白質(zhì)相比具有改變的脂質(zhì)譜。（a）正常白質(zhì)(NAWM)和有髓鞘病變的平均拉曼光譜±1標準差(SD),。（b）平均差譜±1SD(NAWM?再髓鞘損傷)在結(jié)構(gòu)水平顯示再髓鞘過程,。（c）基于有髓損傷的拉曼光譜的P***A后驗概率圖像突出NAWM(綠色)和有髓組織(紅色)?？臻g分辨代謝組學代謝組相關(guān)材料,。吉林空間代謝組學英文

空間代謝組學探究靶向納米技術(shù)促進肝臟吸收機制研究。中文標題：肝臟靶向納米技術(shù)促進小檗堿改善心臟代謝疾病研究對象：小檗堿,、小鼠發(fā)表期刊：NatureCommunications影響因子：14.919發(fā)表單位：中國醫(yī)學科學院藥物研究所運用生物技術(shù)：AFADESI-MSI空間代謝組學,、WesternBlotting、RT-PCR,、Flowcytometry和ELISA等,，心血管和代謝疾病（CMD）是引起全世界人口過早死的主要原因,。CMD有較高的發(fā)病率和死亡率,，且醫(yī)療成本越來越高。本篇由中國醫(yī)學科學院藥物研究所蔣建東團隊課題組在Nature Communications發(fā)表的研究成果,，通過AFADESI-MSI空間代謝組學,、Western Blotting、RT-PCR,、Flow cytometry和ELISA等技術(shù)研究BBR-CTA-Mic對高脂飲食小鼠的代謝紊亂和******效果，發(fā)現(xiàn)BBR-CTA-Mic不僅可有效促進肝臟沉積和肝細胞攝取BBR,，還能降低血漿中的脂質(zhì)和促炎細胞因子,。湖南空間代謝組學商業(yè)應(yīng)用鹿明生物購入空間代謝組學,并構(gòu)建深度空間代謝組學的完整解決方案。

通過空間代謝組學檢測到正常腎臟與MYC誘導的**之間的GPs豐度（m/z：700–1000），發(fā)現(xiàn)兩組存在***差異,，尤其是m/z在865的***增加,。酰基側(cè)鏈較短（18個碳或更少）的PG在MYC***的前15天呈現(xiàn)增加趨勢,，然后開始減少,，但酰基側(cè)鏈較長的PG含量持續(xù)增加（圖 5）,。MYC失活后,，這些差異在很大程度上是可逆的。通過體外實驗證明,，MYC的誘導和MYC失活能夠增加和降低了PG合成基因的mRNA（圖6C）,。并且MYC活化還上調(diào)了FA延長酶ELOVL2和ELOVL6的mRNA表達豐度（圖6D）。結(jié)果顯示,，MYC參與調(diào)節(jié)FA生成和相關(guān)基因的表達,。

空間代謝組學探究MYC、SREBP1與**發(fā)生的能量機制探索,。斯坦福大學Dean W. Felsher課題組在Cell Metabolism發(fā)表的題為“The MYC Oncogene Cooperates with SterolRegulated Element-Binding Protein to Regulate Lipogenesis Essential for Neoplastic Growth”的研究成果,，通過空間代謝組學、CHIP,、RNA-seq,、NMR和IHC等技術(shù)研究*基因MYC促進**發(fā)生機制，發(fā)現(xiàn)MYC與膽固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白（SREBP1）協(xié)同調(diào)節(jié)脂質(zhì)生成,，從而促進疾病的發(fā)生,。中文標題：MYC*基因與固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白協(xié)同調(diào)節(jié)**生長所必需的脂肪生成研究對象：小鼠空間代謝組學研究應(yīng)用前景廣闊。

1.樣本準備Sprague-Dawley大鼠模型腹腔注射東莨菪堿后被殺死（處理組,，3只）,，對照組大鼠（3只）也用同樣方法殺死。獲取大鼠整個大腦,，在低溫下將大腦切成連續(xù)的矢狀切片（暴露出海馬和紋狀體）,，用于Nissl染色、H&E染色和質(zhì)譜成像檢測,。2.空間代謝組實驗使用AFADESI-MSI分析,，代謝物質(zhì)量數(shù)范圍50-500Da，質(zhì)譜分辨率70,000,。3.數(shù)據(jù)處理和代謝網(wǎng)絡(luò)分析原始數(shù)據(jù)經(jīng)過轉(zhuǎn)化,，再使用自建MassImager軟件獲取成像結(jié)果；在獲取差異代謝物的高分辨率質(zhì)譜信息后,，使用Metaboanalys在線數(shù)據(jù)挖掘軟件以褐家鼠（rattusnorvegicus）為參考完成代謝物高通量定性,，并輸出代謝網(wǎng)絡(luò)信息,。大腦中復雜網(wǎng)絡(luò)可視化使用Cyctoscope軟件完成?？臻g代謝組學-靶向代謝組學服務(wù)-擅長多組學聯(lián)合分析,。湖南空間代謝組學商業(yè)應(yīng)用

空間代謝組學二維乃至三維的水平,極大拓展了對組學樣品信息的認知。吉林空間代謝組學英文

研究表明,，MYC對磷脂酰肌醇（PI）代謝具有組織特異性,。作者通過空間代謝組學檢測到RCC和T-ALL中，MYC可逆地降低了PI,；但在LC和HCC中,，MYC反而增加了這些物質(zhì)（圖 7）?？赡苁怯捎诜伪砻娓缓琍G和PI,，MYC才會增加了LC中的PI含量。作者推斷,，MYC通常能夠增加PGs含量,，但以組織特異性方式差異調(diào)節(jié)其他GPs，如PIs,。***作者對脂肪生成在MYC誘導的**發(fā)生中的作用進行了探究,，通過空間代謝組學、IHC和Western Blot等方法證明通過體外抑制FA合成可以抑制MYC誘導的脂肪生成,，從而抑制了RCC,、HCC和BCL的增殖（圖 8）。吉林空間代謝組學英文

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