在空間上的代謝變化表明,，在東莨菪堿***后,，大鼠腦微區(qū)的代謝網(wǎng)絡(luò)發(fā)生紊亂。但是代謝物和代謝酶是代謝網(wǎng)絡(luò)的關(guān)鍵因素,，基于空間分辨的代謝組學(xué)信息為發(fā)現(xiàn)酶或基因異常提供了線索,，但若要完成完整的代謝網(wǎng)絡(luò)分析必須進(jìn)一步驗(yàn)證蛋白質(zhì)和基因表達(dá)水平。本文作者開發(fā)了一種空間分辨代謝網(wǎng)絡(luò)作圖方法,，通過無需衍生化,、特定標(biāo)記或復(fù)雜樣品預(yù)處理的高通量AFADESI-MSI方法和代謝組學(xué)策略，在具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)化腦組織中發(fā)現(xiàn)代謝分子變化,。能檢測出多種極性內(nèi)源性代謝物,，并繪制相關(guān)代謝網(wǎng)絡(luò)，提供組織微區(qū)分布的圖譜,。還將多種功能性小分子（例如核苷酸,、多胺、肌酸,、神經(jīng)酰胺代謝物）含量分布可視化,。空間代謝組技術(shù)流程 。湖北花瓣空間代謝組學(xué)

AFADESI空間代謝組技術(shù)：免標(biāo)記,、無需基質(zhì)噴涂,、周期短、定位準(zhǔn)是AFADESI空間代謝組技術(shù)的主要特點(diǎn),。該技術(shù)作為一種新型的分子影像技術(shù),，能夠獲得組織***中1000Da以下代謝物和藥物的定性、定量,、定位三個(gè)維度的信息。在獲得AFADESI平臺(tái)原創(chuàng)團(tuán)隊(duì)全力支持下,，經(jīng)過2021年一整年的研發(fā)及項(xiàng)目運(yùn)營落地,，鹿明生物積贊了如下優(yōu)勢。一,、**支持AFADESI-MSI原創(chuàng)團(tuán)隊(duì)****-賀玖明教授（中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥物研究所PI）全力支持,，參與的基于AFADESI平臺(tái)發(fā)表的方法學(xué)及應(yīng)用文章篇已在Gut、PNAS,、Theranostics,、AdvancedScience、Analyticalchemistry,、AnalyticaChimicaActa等期刊上發(fā)表10+篇,。云南深度空間代謝組學(xué)是靶向代謝組嗎空間代謝組技術(shù)特點(diǎn)。

在獲得AFADESI平臺(tái)原創(chuàng)團(tuán)隊(duì)全力支持下,，截止2021年9月,，鹿明生物已經(jīng)完成共計(jì)近千例樣本經(jīng)驗(yàn)，包括心臟,、腦,、**、腸道,、肝臟,、腎臟、皮膚等十幾種組織樣本空間代謝組學(xué)檢測及分析,，檢測物質(zhì)涵蓋膽堿類,、多胺類、氨基酸類,、肉堿類,、核苷類、核苷酸類,、有機(jī)酸類,、碳水化合物類、膽固醇類、膽酸類,、脂質(zhì)類等多種類代謝物,。歡迎各老師咨詢~空間多組學(xué)檢測平臺(tái)2套AFADESI-MSI成像系統(tǒng)，分別連接QE或者QE-HF高分辨質(zhì)譜儀,。歐易生物,、鹿明生物2021年即擁有空間代謝組和空間轉(zhuǎn)錄組（歐易生物）兩個(gè)平臺(tái)，已執(zhí)行空間代謝+空間轉(zhuǎn)錄聯(lián)合項(xiàng)目10+,。

空間代謝組學(xué)：該技術(shù)解決了生物組織中低含量代謝物難檢測,、覆蓋種類少和成像質(zhì)量差等技術(shù)難題，可實(shí)現(xiàn)生物組織中約1500個(gè)代謝物的成像分析,，包括膽堿類,、多胺類、氨基酸類,、肉堿類,、核苷類、核苷酸類,、有機(jī)酸類,、碳水化合物類、膽固醇類,、膽酸類和脂質(zhì)類等,，并精確表征與識(shí)別功能代謝物在組織亞區(qū)域的分布特征。在獲得AFADESI-MSI平臺(tái)原創(chuàng)團(tuán)隊(duì)全力支持下,，經(jīng)過前期的研發(fā)以及1年時(shí)間的技術(shù)服務(wù)積累,，鹿明生物已經(jīng)完成了心臟、腦,、**,、腸道、肝臟,、腎臟,、皮膚等二十幾種臨床/動(dòng)物/植物組織樣本的空間代謝組學(xué)檢測及分析，積累了豐富的樣本前處理經(jīng)驗(yàn),。鹿明生物空間代謝組學(xué),。

空間代謝組學(xué)成像技術(shù)則是通過一些原位電離源，如DESI（解吸電噴霧電離源）,、MALDI（基質(zhì)輔助激光解吸電離源）,，與質(zhì)譜相聯(lián)，通過可視化的成像軟件,，使得被檢測到的質(zhì)荷比根據(jù)含量不同通過不同強(qiáng)度的色彩呈現(xiàn),，進(jìn)而提供化合物“在哪里,？”的信息。無需樣品處理實(shí)時(shí)成像——電噴霧電離技術(shù)DESI系列比較大的優(yōu)勢就在于無需樣品處理,，DESI-MSI作為新型敞開式質(zhì)譜成像技術(shù),，其突出的優(yōu)勢是在大氣壓條件且敞開式環(huán)境下，不需要進(jìn)行復(fù)雜的樣品前處理和基質(zhì)輔助,，可更真實(shí)反映樣品表面分子分布特征,。一文讀懂空間代謝組學(xué):DESI-IMS與MALDI-IMS的區(qū)別。遼寧空間代謝組學(xué)茶葉

空間代謝組學(xué)又有什么用呢,？,。湖北花瓣空間代謝組學(xué)

空間代謝組學(xué)研究作者對P493-6B細(xì)胞淋巴瘤系（BCL）進(jìn)行了全基因組表達(dá)譜、核突變和ChIP分析,，發(fā)現(xiàn)MYC誘導(dǎo)增加了包括ACLY,、ACACA、FASN和SCD1及其相關(guān)蛋白在內(nèi)的脂肪酸（FA）合成基因的mRNA表達(dá),，在MYC誘導(dǎo)的肝細(xì)胞*（HCC）,、急性白血?。═-ALL）和腎細(xì)胞*（RCC）的三種體內(nèi)轉(zhuǎn)基因小鼠模型中也有類似表達(dá),。還發(fā)現(xiàn)MYC與這些FA合成基因的啟動(dòng)子結(jié)合并啟動(dòng)mRNA轉(zhuǎn)錄，如甲羥戊酸和膽固醇途徑基因的啟動(dòng)子,。為了了解MYC和SREBP1之間的相互作用,，作者首先，對這兩種蛋白進(jìn)行ChIP和re-ChIP分析,，證明MYC和SREBP1都可以發(fā)現(xiàn)與FA合成基因啟動(dòng)子中的相同DNA分子結(jié)合（圖1）,。SREBP1的敲低也降低了FA合成基因的表達(dá)，但不降低MYC基因的表達(dá),。其次,，ChIP的MYC與啟動(dòng)子結(jié)合，不僅調(diào)節(jié)FA合成基因的表達(dá),，還調(diào)節(jié)糖酵解和谷氨酰胺分解基因的表達(dá),。因此，MYC似乎會(huì)依次調(diào)節(jié)參與脂質(zhì)合成的基因：首先誘導(dǎo)葡萄糖和谷氨酰胺,，然后誘導(dǎo)FA合成相關(guān)基因,。通過RNA測序（RNA-seq）發(fā)現(xiàn)，增加MYC水平會(huì)引起糖酵解,、谷氨酰胺分解和FA合成,。湖北花瓣空間代謝組學(xué)

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