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江西技術(shù)酵母文庫報價

來源: 發(fā)布時間:2023-03-08

酵母單雜交篩選:(4)在篩選到的轉(zhuǎn)錄因子中,***GL1促進(jìn)HIV-2轉(zhuǎn)錄。***GL1在免疫細(xì)胞中***表達(dá),,并與HIV的其他轉(zhuǎn)錄***因子,,即Sp1、AP-1和PCAF/CBP/P300存在相互作用,,本研究中顯示HEK293T細(xì)胞中,***GL1過表達(dá)后,與LTR連接的螢火素酶表達(dá)上升近2倍,,說明***GL1是一個轉(zhuǎn)錄***因子。值得一提的是,,文章的背景介紹內(nèi)容中,,對應(yīng)用其他技術(shù)(如RNAi、scRNA-seq,、CRISPR等)對HIV轉(zhuǎn)錄調(diào)控方向的已有成果分析,,發(fā)現(xiàn)這些方法為HIV-1的復(fù)制和潛伏期提供了見解,,但并沒有直接評估轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合和功能。文章中也對酵母單雜交技術(shù)與其他互作組技術(shù)(如Chip-seq,、motif預(yù)測)進(jìn)行了比較分析,,發(fā)現(xiàn)eY1H技術(shù)對已識別因子的驗(yàn)證率為30-60%,同等或優(yōu)于其他技術(shù),。為在校期間為實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建3個高效的水稻酵母雙雜交文庫,。江西技術(shù)酵母文庫報價

水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫篩選服務(wù):2021 年 10 月 12 日,中國科學(xué)院分子植物科學(xué)***創(chuàng)新中心王二濤研究員為通訊作者,,在 Cell 上發(fā)表了題為“A phosphate starvation response-centered network regulates mycorrhizal symbiosis”的封面論文,。文章***報道了水稻-叢枝菌根共生轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò),發(fā)現(xiàn)植物直接營養(yǎng)吸收途徑與通過叢枝菌根共生的間接營養(yǎng)吸收途徑均受到磷信號網(wǎng)絡(luò)的統(tǒng)一調(diào)控,,回答了菌根共生領(lǐng)域“自我調(diào)節(jié)”這一困擾領(lǐng)域的重要科學(xué)問題,。分子植物科學(xué)***創(chuàng)新中心博士后石進(jìn)彩為***作者,歐易生物肖云平也參與了此項(xiàng)研究,。文章中水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫篩選服務(wù)由歐易生物提供,。安徽應(yīng)用酵母文庫酵母單雜交文庫篩選選歐易生物技術(shù)可靠服務(wù)高效。

歐易酵母文庫助力小麥根研究,本研究克隆了小麥的 ERFs 轉(zhuǎn)錄因子家族 1 個成員 TaSRL1,,它可以調(diào)控生長素生物合成,、轉(zhuǎn)運(yùn)和信號轉(zhuǎn)到相關(guān)基因的表達(dá),并與生長素轉(zhuǎn)運(yùn)基因 TaPIN2 啟動子序列結(jié)合促進(jìn)其表達(dá),,進(jìn)而抑制根的生長,。此外,TaSRL1 可以與 JAZ 蛋白 TaTIFY9 相互作用,,破壞 TaSRL1 對 TaPIN2 表達(dá)的促進(jìn)作用,。因此 TaSRL1 可整合根生長過程中生長素和 JA 信號,負(fù)調(diào)控根的伸長,。TaSRL1-4A 標(biāo)記對小麥育種過程中根系,、株形和產(chǎn)量的改良具有重要研究意義。

根系是植物從土壤中吸收水分,、養(yǎng)分和感知環(huán)境刺激的獨(dú)特***,。根系結(jié)構(gòu)的優(yōu)化有助于提高植株的抗逆性和產(chǎn)量。ERF(ETHYLENERESPONSIVEFACTOR)是植物特有的轉(zhuǎn)錄因子家族之一,,與植物的多種發(fā)育過程和抗逆性有關(guān),。ERFs在擬南芥和水稻根系發(fā)育中的作用已經(jīng)多有報道,但小麥ERFs在根系發(fā)育中的作用尚待研究,。報道了小麥 TaSRL1 轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控根長的分子機(jī)制,。文章中酵母雙雜交文庫由歐易生物完成。從小麥基因組中克隆了 TaSRL1 基因,,RT-PCR 顯示 TaSRL1 主要在小麥苗期的根中表達(dá),。對 TaSRL1 啟動子序列進(jìn)行預(yù)測分析,。文庫質(zhì)粒與酵母文庫載體重組。

進(jìn)行了酵母雙雜交篩選實(shí)驗(yàn),,結(jié)果顯示 MdMPK3 可以與 MdWRKY17 相互作用(圖 C),,并且通過 BiFC、Co-IP 得以證實(shí)(圖 D-E),。MdMPK3 的激酶活性水平在炭疽菌***后也***上升(圖 B),。進(jìn)一步的 BiFC 和 Co-IP 表明,MdMEK4 可以與 MdMPK3 相互作用(圖 F-G),。體外激酶試驗(yàn)表明,,MdWRKY17 能夠被MdMEK4- MdMPK3 級聯(lián)磷酸化(圖 H)。綜上,,MdMEK4-MdMPK3 級聯(lián)磷酸化 MdWRKY17,。與對照相比,MdWRKY17過表達(dá)植株中水楊酸含量降低,,而RNAiMdWRKY17植株中水楊酸含量升高(圖A),。21天定制自己的酵母文庫,花一份錢擁有“四個庫”。湖南技術(shù)酵母文庫報價

酵母文庫構(gòu)建方法酵母篩庫構(gòu)建酵母文庫的意義,。江西技術(shù)酵母文庫報價

酵母雙雜交表明擬南芥AtBT2蛋白可以與AtRGA互作,。與對照相比,擬南芥bt1/2雙突變體幼苗高度降低,,而硝酸鹽處理可以進(jìn)一步抑制其生長,,外源施加GA可以回復(fù)其生長缺陷。在擬南芥中異源表達(dá)MdBT2可以明顯提高植株高度,,而PAC處理則會抑制這種生長的促進(jìn)作用,。在擬南芥中異源表達(dá)MdRGL3a可以明顯抑制植株生長,而硝酸鹽處理和MdBT2過表達(dá)則會緩解這種生長抑制作用,。外源GA處理可以逆轉(zhuǎn)以上對植株生長的影響(圖A-D)。以上結(jié)果表明,,BT蛋白通過DELLA蛋白調(diào)控植株生長,,這一機(jī)制在不同的植物中具有保守性。江西技術(shù)酵母文庫報價

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