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江蘇實(shí)時(shí)無(wú)標(biāo)記活細(xì)胞3D成像系統(tǒng)求購(gòu)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-07-16

可對(duì)復(fù)雜樣本中的細(xì)胞進(jìn)行鑒定,、分類(lèi),、定量和分離,,單次可同時(shí)對(duì)其中一種到四種特定細(xì)胞進(jìn)行超高速分選純化、高通量單克隆分選或細(xì)胞芯片制備,。分選后的細(xì)胞能直接用于培養(yǎng)、移植,、核酸提取、單細(xì)胞PCR擴(kuò)增或原位雜交等,,可進(jìn)一步進(jìn)行細(xì)胞基因,、蛋白,、功能水平的研究和不同細(xì)胞之間的差異化研究,。硬件中樣本細(xì)胞丟棄的比例低于5%,,保證樣本中目標(biāo)細(xì)胞的高回收率,,特別適用于干細(xì)胞等極低含量的細(xì)胞研究,。MoFloAstriosEQ是一款空氣中激發(fā)的六路分選系統(tǒng),在降低分選任務(wù)復(fù)雜性的同時(shí)提供了強(qiáng)大的分選功能,,且流路設(shè)計(jì)已獲得了無(wú)可匹敵的長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)行記錄和穩(wěn)定性記錄。憑借可在單個(gè)裝置內(nèi)同時(shí)執(zhí)行高速細(xì)胞分選和微顆粒檢測(cè)的優(yōu)勢(shì),,此儀器確立了流式細(xì)胞儀新的重要標(biāo)準(zhǔn),。細(xì)胞分析儀可根據(jù)熒光識(shí)別細(xì)胞內(nèi)不同的成分如蛋白質(zhì)、核酸,、細(xì)胞器等,,并對(duì)這些成分進(jìn)行分析。江蘇實(shí)時(shí)無(wú)標(biāo)記活細(xì)胞3D成像系統(tǒng)求購(gòu)

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流式細(xì)胞儀的液流系統(tǒng):將經(jīng)特異性熒光染料染色的待測(cè)細(xì)胞制成單細(xì)胞懸液,,加入流式細(xì)胞儀的樣品管中,,在氣體壓力推動(dòng)下進(jìn)入流動(dòng)室,,不含細(xì)胞的磷酸緩沖液在高壓下從鞘液管?chē)姵?。鞘液管入口方向與待測(cè)樣品流呈一定角度,,這樣鞘液就能夠包繞著樣品高速流動(dòng),組成一個(gè)圓形的流束,,待測(cè)細(xì)胞在鞘液的包被下單行排列,,依次通過(guò)檢測(cè)區(qū)域。這種同軸流動(dòng)的設(shè)計(jì),,使得樣品流和鞘液流形成的流束始終保持著一種分層銷(xiāo)流的狀態(tài)。利用樣品流和鞘流的氣壓差的層流原理,,使細(xì)胞依次排列成單行,,每個(gè)細(xì)胞以均等的時(shí)間依次通過(guò)測(cè)量區(qū),,被熒光染料染色的細(xì)胞受到強(qiáng)烈的激光照射后發(fā)出熒光,同時(shí)產(chǎn)生散射光。細(xì)胞發(fā)出的熒光信號(hào)和散射光信號(hào)同時(shí)被光電倍增管接收,。江蘇實(shí)時(shí)無(wú)標(biāo)記活細(xì)胞3D成像系統(tǒng)供貨商細(xì)胞分析儀通常能夠?qū)?xì)胞的熒光顯微痕跡,、單細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞質(zhì)染色體等進(jìn)行分析,。

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流式細(xì)胞儀的高速度:分析速度以每秒可分析的細(xì)胞數(shù)來(lái)表示。流式細(xì)胞儀是以高速度的數(shù)據(jù)處理電子系統(tǒng)信號(hào),配合GX的液流控制系統(tǒng),,有力地保證了流式細(xì)胞儀的檢測(cè)功能,。流式細(xì)胞儀對(duì)細(xì)胞的檢測(cè)速度一般為1000~5000個(gè)/s;而到目前為止,,對(duì)細(xì)胞的標(biāo)準(zhǔn)分析速度已達(dá)到了2×104個(gè)/s,,Zda分析速度可達(dá)到6×104個(gè)/s,。高靈敏度:靈敏度的高低是衡量流式細(xì)胞儀檢測(cè)微弱熒光信號(hào)的重要指標(biāo),,一般是以能檢測(cè)到單個(gè)微球上Z少標(biāo)記有異硫氫酸熒光素(FITC)或藻紅蛋白(PE)熒光分子數(shù)目來(lái)表示,。以前,每個(gè)細(xì)胞要帶有1000~3000個(gè)FITC分子才能在流式細(xì)胞儀上測(cè)量出來(lái),;目前,,一個(gè)細(xì)胞上只要帶600個(gè)熒光分子,甚至帶100個(gè)FITC分子,,即可以被檢測(cè)和分選出來(lái)。

以前的流式細(xì)胞儀,在分析細(xì)胞樣品時(shí),,CV值只能達(dá)到5%~7%左右,前向角散射光分辨率只為0.3μm,。流式細(xì)胞儀前向角散射光的分辨率已達(dá)到0.02μm,。流式細(xì)胞儀的電信號(hào)脈沖通道,,從當(dāng)初的128道→256道→1024道,直到目前一般已達(dá)到40%道,有的甚至還可以達(dá)到5120道,。信號(hào)脈沖通道數(shù)分布越多,,對(duì)細(xì)胞的分辨率就越高,對(duì)細(xì)胞的分析就越精確,。例如,,目前,各流式細(xì)胞儀生產(chǎn)廠(chǎng)家生產(chǎn)的流式細(xì)胞儀,,都能以高精確度來(lái)分析人類(lèi)染色體的畸變,,通過(guò)二維圖顯示擴(kuò)展群體分布,,極大地提高了流式細(xì)胞儀的分辨率。另外,,通過(guò)對(duì)脈沖系統(tǒng)功能的改進(jìn),也提高了細(xì)胞參數(shù)分析的質(zhì)量,。細(xì)胞分析儀常常和細(xì)胞培養(yǎng)箱,、顯微鏡等其他裝置一起使用,。

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細(xì)胞分析儀性能的技術(shù)指標(biāo):細(xì)胞分析儀性能的技術(shù)指標(biāo)主要有熒光分辨率,、熒光靈敏度,、分析參數(shù)多少及分析、分選速度及純度等,。熒光分辨率是指分辨兩個(gè)相鄰峰的Z小距離,通常用變異系數(shù)(CV值)來(lái)表示?,F(xiàn)在市場(chǎng)上主流型號(hào)的熒光分辨率小于2.0%,,有的甚至在1%之內(nèi)。熒光靈敏度反映了儀器探測(cè)Z小熒光光強(qiáng)的能力,,一般用熒光微球上可測(cè)出的熒光(FITC)的Z小分子數(shù)來(lái)表示,。目前細(xì)胞分析儀可以達(dá)到100以?xún)?nèi)。一般分析速度為500-10000個(gè)細(xì)胞/s,,分選速度控制在1000個(gè)細(xì)胞/s以下,,分選純度>98%,,有的細(xì)胞分析儀分析速度可達(dá)100000個(gè)細(xì)胞/s,分選速度可達(dá)70000個(gè)細(xì)胞/s,,分選純度>98%,。細(xì)胞分析儀可以進(jìn)行盡可能非侵入性的多重參數(shù)分析,即可同時(shí)獲得多種信息,。江蘇實(shí)時(shí)無(wú)標(biāo)記活細(xì)胞3D成像系統(tǒng)供貨商

細(xì)胞分析儀是一種高度自動(dòng)化,、快速檢測(cè)、精確測(cè)量和分析細(xì)胞的儀器,。江蘇實(shí)時(shí)無(wú)標(biāo)記活細(xì)胞3D成像系統(tǒng)求購(gòu)

測(cè)量區(qū)光路調(diào)節(jié):這是調(diào)試工作的關(guān)鍵,,需要保證在測(cè)量區(qū)的液流、激光束,、90°散射測(cè)量光電系統(tǒng)垂直正交,,而且交點(diǎn)較小。一般可在用標(biāo)準(zhǔn)熒光微球等校準(zhǔn)中完成,。流式細(xì)胞儀中所測(cè)得的量是相對(duì)值,,因此需要在使用前或使用中對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行校準(zhǔn)或標(biāo)定,這樣才能通過(guò)相對(duì)測(cè)量獲得的意義,。流式細(xì)胞儀校準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)樣品應(yīng)該穩(wěn)定,,有形成份形狀應(yīng)是大小比較一致球形,樣品分散性能良好,,且經(jīng)濟(jì),、容易獲得。常用標(biāo)準(zhǔn)熒光微球作為非生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)樣品,,雞血紅細(xì)胞做為生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)樣品,。微球用樹(shù)脂材料制作,或標(biāo)有熒光素,,或不標(biāo)記熒光素,。江蘇實(shí)時(shí)無(wú)標(biāo)記活細(xì)胞3D成像系統(tǒng)求購(gòu)

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