安全性和功能性的理念。售后服務(wù)質(zhì)量好的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)遵循安全和功能性的理念,，在這個(gè)理念的基礎(chǔ)上對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行設(shè)計(jì),。所以制定優(yōu)良的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)，需要根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的不同和危險(xiǎn)的不同,，按照相應(yīng)的由低到高等順序進(jìn)行排列,，對(duì)于一些易燃易爆有毒強(qiáng)生強(qiáng)堿或高壓裝置的存儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)當(dāng)設(shè)置在高危險(xiǎn)地帶，要遠(yuǎn)離辦公區(qū),。另外實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)需要根據(jù)項(xiàng)目的不同,，對(duì)檢驗(yàn)的設(shè)備進(jìn)行分類(lèi)，使其滿足不同的功能性需求,，尤其是對(duì)于一些特殊的區(qū)域,，需要使其具備特定的功能。實(shí)驗(yàn)室內(nèi),，所有化學(xué)藥品都應(yīng)具備物品安全數(shù)據(jù)清單,。杭州實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)設(shè)計(jì)

施工注意事項(xiàng)：8.1實(shí)驗(yàn)室裝修施工前通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定施工工藝參數(shù)，施工樣板間，符合要求后方可大面積施工,。8.2面層分倉(cāng)時(shí),，分倉(cāng)縫的一部分應(yīng)與墊層的伸縮縫對(duì)齊。8.3當(dāng)墊層,，找平層內(nèi)埋設(shè)暗管時(shí),，管道予以穩(wěn)固。8.4環(huán)氧地坪受空氣相對(duì)濕度影響較明顯,，雨天或相對(duì)濕度太大的時(shí)候禁止施工,。8.5地面與整體道床銜接做法：為防止交接處出現(xiàn)不均勻裂縫，在地面與整體道床銜接處切假縫,，縫寬5mm,，深10cm。環(huán)氧地坪的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：環(huán)境溫度為25℃時(shí),，施工后2-3天應(yīng)達(dá)到實(shí)干,，即硬度達(dá)到完成固化的80%左右。疾控中心實(shí)驗(yàn)室整體設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)提供好品質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)裝修施工服務(wù),。

實(shí)驗(yàn)室的基本介紹：每類(lèi)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)所處理的微生物的危害程度各分為四級(jí),。其中四級(jí)較高。四級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室：實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施,、安全操作規(guī)程,、安全設(shè)備適用于對(duì)人體具有高度的危險(xiǎn)性，通過(guò)氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明,，尚無(wú)有效的疫苗或治療方法的致病微生物。與上述情況類(lèi)似的不明微生物,，也必須在四級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行,。待有充分?jǐn)?shù)據(jù)后再?zèng)Q定此種微生物應(yīng)在四級(jí)還是在較低級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室中處理。實(shí)驗(yàn)脊椎動(dòng)物生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,，適用微生物范圍與同級(jí)的一般生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室相同,。

國(guó)家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)：根據(jù)國(guó)家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)，在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)要強(qiáng)化2個(gè)特點(diǎn),，分別是：軟件方面的要求,、硬件方面的要求。特點(diǎn)1：強(qiáng)化軟件方面的要求,。體現(xiàn)在3點(diǎn)上,，第1點(diǎn)是強(qiáng)化了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的建設(shè);第2點(diǎn)是強(qiáng)化了從業(yè)人員的素質(zhì)要求;第3點(diǎn)是細(xì)化了操作規(guī)程與生產(chǎn)記錄等文件管理規(guī)定。特點(diǎn)2：強(qiáng)化硬件方面的要求,。也體現(xiàn)在3點(diǎn)上,，第1點(diǎn)是調(diào)整了無(wú)菌制劑的潔凈度要求，且增加了對(duì)設(shè)備設(shè)施的要求;第2點(diǎn)是對(duì)設(shè)備的設(shè)計(jì)與安裝、維護(hù)與維修,、使用與清潔作出具體規(guī)定;第3點(diǎn)是對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)設(shè)施按生產(chǎn)區(qū),、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)、質(zhì)量控制區(qū),、輔助區(qū)分別提出設(shè)計(jì),、布局要求。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi),，將有可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的藥品試劑分開(kāi)儲(chǔ)存,，以防相互作用產(chǎn)生有毒煙霧、火災(zāi),，甚至炸開(kāi),。

檢驗(yàn)依據(jù)不具體不明確。沒(méi)有合格供應(yīng)商名錄,，耗品質(zhì)量無(wú)保障,。檢驗(yàn)報(bào)告的技術(shù)要求欄內(nèi)未填寫(xiě)相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)限值，缺少單項(xiàng)判定依據(jù),。無(wú)結(jié)束標(biāo)識(shí),，無(wú)騎縫章。檢驗(yàn)報(bào)告對(duì)應(yīng)的原始記錄等無(wú)編號(hào),。部分檢驗(yàn)原始記錄沒(méi)有填寫(xiě)試驗(yàn)日期,，無(wú)制樣試驗(yàn)人員簽名，有隨意涂改現(xiàn)象,。報(bào)告副本存檔不完整,，同一編號(hào)的委托書(shū)、抽樣單,、流轉(zhuǎn)卡和原始記錄分別歸檔,。檢測(cè)報(bào)告中樣品編號(hào)與“采樣檢驗(yàn)協(xié)議書(shū)/采樣記錄”中的樣品編號(hào)不一致。檢測(cè)報(bào)告由非授權(quán)簽字人批準(zhǔn),。缺點(diǎn)是無(wú)法保障施工質(zhì)量,，且實(shí)驗(yàn)室裝修施工是需要資質(zhì)的?；瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)室安全教學(xué)設(shè)計(jì)

在實(shí)驗(yàn)室內(nèi),，將易燃液體的容器置于較低的試劑架上。杭州實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)設(shè)計(jì)

實(shí)驗(yàn)室潔凈室裝修設(shè)計(jì)主要是通過(guò)應(yīng)用潔凈技術(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的灰塵,，含菌濃度,，壓力以及溫濕度來(lái)達(dá)到實(shí)驗(yàn)室潔凈要求。潔凈度是指每升空氣中所含粒徑≥0.5um的塵粒的總顆粒,。國(guó)內(nèi)和國(guó)外的空氣潔凈標(biāo)準(zhǔn)有些不同,，我國(guó)空氣潔凈等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)分為：100級(jí)、1000級(jí)、10000級(jí),、100000級(jí),。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)則劃分為：1級(jí)、2級(jí),、3級(jí),、4級(jí)、5級(jí),。實(shí)驗(yàn)潔凈室一般實(shí)施兩級(jí)隔離,，一級(jí)隔離通過(guò)生物安全柜、負(fù)壓隔離器,、正壓防護(hù)服,、手套、眼罩等實(shí)現(xiàn);二級(jí)隔離通過(guò)實(shí)驗(yàn)室的建筑,、空調(diào)凈化和電氣控制系統(tǒng)來(lái)實(shí)現(xiàn),。但由于凈化空調(diào)需要風(fēng)量小為了安全起見(jiàn)，風(fēng)量都按大的估算,，一般都要超過(guò)規(guī)范規(guī)定,，物別是百級(jí)以上，冷熱負(fù)荷在要求不是很?chē)?yán)格的情況可能估算,，現(xiàn)在專(zhuān)門(mén)有凈化空調(diào)機(jī)組,，可以直接利用。一般實(shí)驗(yàn)室裝備有:超凈工作臺(tái),、生物安全柜,、邊臺(tái)或不銹鋼操作臺(tái)、洗滌臺(tái)等,。杭州實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)設(shè)計(jì)