1,、樣品編號(hào)混亂,，無統(tǒng)一性編號(hào)，易混淆,。2,、收樣時(shí)無進(jìn)樣品狀態(tài)描述和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)，出現(xiàn)結(jié)果異常無法追溯,。3、樣品沒有流轉(zhuǎn)卡,，樣品責(zé)任不明確,。4、樣品無待檢,、在檢,、己檢和留樣狀態(tài)標(biāo)識(shí)，有漏檢和重檢的可能,。5,、樣品和留樣無分類貯存和監(jiān)控，存在交叉污染和霉變風(fēng)險(xiǎn),。6,、檢畢樣品回收和處置不規(guī)范，技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位,。7,、樣品室與辦公室混用，有安全風(fēng)險(xiǎn),。8,、樣品處理室與檢測室混用，有交叉污染風(fēng)險(xiǎn),。9,、樣品貯存無環(huán)境監(jiān)控記錄，有樣品損毀風(fēng)險(xiǎn)。10,、樣品采集過程中表示性不強(qiáng),，抽樣記錄不祥，影響檢測結(jié)果,。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)考慮創(chuàng)新性和技術(shù)的前沿性,，采用全新的技術(shù)和設(shè)備，提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和效率,。浙江生化實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)范

實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的問題與風(fēng)險(xiǎn):1,、相互有影響的儀器設(shè)備放置在一起，相互干擾,，數(shù)據(jù)不準(zhǔn),。2、儀器設(shè)備長期不校準(zhǔn)/檢定,，準(zhǔn)確性無保障,。3、儀器設(shè)備不做期間核査,，性能不撐控,。4、儀器設(shè)備無狀態(tài)標(biāo)識(shí)或標(biāo)識(shí)混亂,，容易錯(cuò)用,。5、儀器設(shè)備無安全保護(hù)裝備,，對(duì)操作員有安全風(fēng)險(xiǎn),。6、氣瓶沒有分類貯存,，無固定和防漏設(shè)施,，有爆燃隱患。7,、儀器設(shè)備氣路交叉雜亂,，有火災(zāi)安全隱患,。8,、儀器設(shè)備使用無記錄，出現(xiàn)異常無法追溯,。9,、儀器設(shè)備檔案信息不全，對(duì)維護(hù)造成困擾,。10,、儀器設(shè)備無強(qiáng)排風(fēng)裝置,，對(duì)操作人員有傷害。生物制藥實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)注重預(yù)算控制和成本效益,，確保實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的合理性和經(jīng)濟(jì)性,。

1.選擇低噪音設(shè)備：在實(shí)驗(yàn)室中選擇低噪音的設(shè)備是基本的噪音控制方法。在購買設(shè)備時(shí),，應(yīng)該考慮設(shè)備的噪音水平,，并選擇噪音較低的設(shè)備。2.建造隔音室：對(duì)于噪音較大的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,，可以建造隔音室來控制噪音,。隔音室可以采用吸聲材料和隔音材料來降低噪音。3.控制實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部噪音：實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部噪音也需要控制,?？梢圆捎梦暡牧蟻斫档驮胍簦缭趯?shí)驗(yàn)室內(nèi)墻壁和天花板上安裝吸聲板,。4.建立噪音管理計(jì)劃：建立噪音管理計(jì)劃可以幫助實(shí)驗(yàn)室管理人員識(shí)別和控制噪音源,。噪音管理計(jì)劃應(yīng)該包括噪音源的識(shí)別、評(píng)估和控制方法,。5.培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室工作人員：實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)該接受噪音控制的培訓(xùn),，了解如何識(shí)別和控制噪音源。他們應(yīng)該知道如何正確使用設(shè)備,，以及如何采取措施來降低噪音水平,。綜上所述，實(shí)驗(yàn)室噪音控制需要采取多種方法,，包括選擇低噪音設(shè)備、建造隔音室,、控制實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部噪音,、建立噪音管理計(jì)劃和培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室工作人員。這些方法可以幫助實(shí)驗(yàn)室管理人員控制噪音,，提高實(shí)驗(yàn)室的工作環(huán)境和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量,。

實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的問題與風(fēng)險(xiǎn)：1、操作間與儀器間無溫濕度儀,，實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件不清楚,。2、無“三廢”收集處理裝置,，對(duì)環(huán)境造成威脅,。3、房間墻壁脫落,，地面粗糙不,，雜物亂放,，臺(tái)面凌亂，環(huán)境感官不佳,，有粉塵污染實(shí)驗(yàn)的危險(xiǎn),。4、實(shí)驗(yàn)室無強(qiáng)制通風(fēng)設(shè)備,，無防火,、防水、防腐和急救設(shè)施,，有人身安全感風(fēng)險(xiǎn),。5、廢舊和長期停用設(shè)備未清出檢測現(xiàn)場,，有誤用風(fēng)險(xiǎn),。6、檢測工作時(shí)無環(huán)境條件記錄,，檢測結(jié)果無法復(fù)現(xiàn),。7、微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室物流與人流未分開,，一更,、二更和三更不規(guī)范，有交叉污染風(fēng)險(xiǎn),。8,、致病性微生物實(shí)驗(yàn)室無生物安全裝置，對(duì)操作人員有病菌風(fēng)險(xiǎn),。9,、相互有影的工作空間沒有有效隔離，影響檢測結(jié)果準(zhǔn)確性,。10,、辦公室、檢測室,、儀器室混用,，相互交叉污染，存在安全隱患和結(jié)果準(zhǔn)確性風(fēng)險(xiǎn),。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)需要考慮實(shí)驗(yàn)室的可持續(xù)性,，包括能源利用、資源循環(huán)等方面,。

包括實(shí)驗(yàn)設(shè)備,、照明、通風(fēng),、空調(diào)等設(shè)備的電力需求,。其次,，需要考慮實(shí)驗(yàn)室的電源供應(yīng)方式，包括市電供電,、備用發(fā)電機(jī)供電,、太陽能供電等方式。在選擇電源供應(yīng)方式時(shí),，需要考慮實(shí)驗(yàn)室的用電量,、用電時(shí)間、安全性,、可靠性等因素,。此外，還需要考慮電源的穩(wěn)定性和純凈度,，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,。在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)中，還需要考慮電源的布局和管理,，包括電源的位置,、電源線路的布置、電源的維護(hù)和保養(yǎng)等方面,。除此之外,，需要對(duì)實(shí)驗(yàn)室的電力和電源供應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測和管理，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決電力和電源供應(yīng)問題,，確保實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)行,。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)考慮實(shí)用性和耐用性，確保實(shí)驗(yàn)設(shè)備的使用壽命和維修便利性,。浙江實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)公司

實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)考慮智能化和自動(dòng)化措施,，采用先進(jìn)的智能化設(shè)備和自動(dòng)化系統(tǒng)，提高實(shí)驗(yàn)效率和質(zhì)量,。浙江生化實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)范

1.所有化學(xué)藥品的容器都要貼上清晰標(biāo)簽,，以標(biāo)明內(nèi)容及其潛在危險(xiǎn)。2.所有化學(xué)藥品都應(yīng)具備物品安全數(shù)據(jù)清單,。3.熟悉所使用的化學(xué)藥品的特性和潛在危害。4.對(duì)于在儲(chǔ)存過程中不穩(wěn)定或易形成過氧化物的化學(xué)藥品需加注特別標(biāo)記,。5.化學(xué)藥品應(yīng)儲(chǔ)存在合適的高度,，通風(fēng)櫥內(nèi)不得儲(chǔ)存化學(xué)藥品。6.裝有腐蝕性液體容器的儲(chǔ)存位置應(yīng)當(dāng)盡可能低,，并加墊收集盤,，以防傾灑引起安全事故。7.將不穩(wěn)定的化學(xué)品分開儲(chǔ)存,，標(biāo)簽上標(biāo)明購買日期,。將有可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的藥品試劑分開儲(chǔ)存,，以防相互作用產(chǎn)生有毒煙霧、火災(zāi),，甚至炸開,。8.揮發(fā)性和毒性物品需要特殊儲(chǔ)存條件，未經(jīng)允許不得在實(shí)驗(yàn)室儲(chǔ)存劇毒藥品,。浙江生化實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)范