細(xì)胞培養(yǎng)基的種類按照細(xì)胞培養(yǎng)基的發(fā)展歷史,，細(xì)胞培養(yǎng)基大致可分為平衡鹽溶液、天然細(xì)胞培養(yǎng)基,、合成細(xì)胞培養(yǎng)基,、無血清細(xì)胞培養(yǎng)基、限定化學(xué)成分細(xì)胞培養(yǎng)基等幾大種類,。（balancedsaltsolution,，BSS）BSS主要是由無機(jī)鹽、葡萄糖組成,，它的作用是維持細(xì)胞滲透壓平衡,，保持pH穩(wěn)定及提供簡單的營養(yǎng)。其主要用于細(xì)胞的漂洗,、配制其他試劑等,。幾種常用的BSS配方如下（表1-1）。D-Hank's與Hank's的一個主要區(qū)別是前者不含有Ca2+和Mg2+,，因此D-Hank's常用于配制胰酶溶液,。因?yàn)镃a2+、Mg2+是細(xì)胞膜的重要組成成份,，參與細(xì)胞粘附等功能,，使用不含Ca2+、Mg2+的BSS可避免細(xì)胞結(jié)團(tuán),。此外,，Hanks液和Earle液是常用的BSS基礎(chǔ)溶液,，前者緩沖能力較弱，適合于密閉培養(yǎng),；后者緩沖能力較強(qiáng),，適合于5%CO2的培養(yǎng)條件。表1-1幾種常用的BSS配方（g/L）天然培養(yǎng)基指來自動物體液或利用**分離提取的一類培養(yǎng)基,，如血漿、血清,、***,、雞胚浸出液等。其***是營養(yǎng)成分豐富,，培養(yǎng)效果良好,，但缺點(diǎn)是成分復(fù)雜，來源受限且制作過程復(fù)雜,、批間差異大,。目前***使用的天然培養(yǎng)基是血清，另外各種**提取液,、促進(jìn)細(xì)胞貼壁的膠原類物質(zhì)在培養(yǎng)某些特殊細(xì)胞也是必不可少,。DMEM高糖培養(yǎng)基可以改善細(xì)胞的生長環(huán)境。天津無血清細(xì)胞培養(yǎng)基報價

    無血清培養(yǎng)基,，一般是在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上,，加入成份完全明確的或部分明確的血清替代成份，達(dá)到既能滿足動物細(xì)胞培養(yǎng)的要求,，又能有效克服使用血清所帶來問題的目的,。無血清培養(yǎng)基中通常需要添加一些額外的組分，才能幫助細(xì)胞貼壁生長,，包括以下幾大類物質(zhì)：1）促貼壁物質(zhì)：一般為細(xì)胞外基質(zhì),，如纖連蛋白、層粘連蛋白等,。它們還是重要的分裂素以及維持正常細(xì)胞功能的分化因子,，對許多細(xì)胞的繁殖和分化，起著重要作用,。纖連蛋白主要促進(jìn)來自中胚層細(xì)胞的貼壁與分化,，這些細(xì)胞包括成纖維細(xì)胞、肉*細(xì)胞,、粒細(xì)胞,、腎上皮細(xì)胞、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞,、CHO細(xì)胞,、成肌細(xì)胞等,。2）促生長因子及***：針對不同細(xì)胞添加不同的生長因子。***也是刺激細(xì)胞生長,、維持細(xì)胞功能的重要物質(zhì),，有些***是許多細(xì)胞必不可少的，如胰島素,。3）酶**劑：培養(yǎng)貼壁生長的細(xì)胞,，需要用胰酶消化傳代，在無血清培養(yǎng)基中需含酶**劑,，以終止酶的消化作用,，達(dá)到保護(hù)細(xì)胞的目的。**常用的是大豆胰酶**劑,。4）結(jié)合蛋白和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白：常見如轉(zhuǎn)鐵蛋白和牛血清白蛋白,。牛血清白蛋白的添加量比較大，可增加培養(yǎng)基的粘度,，保護(hù)細(xì)胞免受機(jī)械損傷,。許多旋轉(zhuǎn)式培養(yǎng)的無血清培養(yǎng)基都含有牛血清白蛋白。中國臺灣MEM細(xì)胞培養(yǎng)基供應(yīng)商家DMEM高糖培養(yǎng)基在生物醫(yī)學(xué)研究中有重要應(yīng)用,。

細(xì)胞培養(yǎng)基的類型：基礎(chǔ)培養(yǎng)基：如DMEM（Dulbecco's Modified Eagle's Medium）和RPMI 1640,，用于不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)。DMEM：含有較高濃度的葡萄糖（如4500mg/L）,、氨基酸,、維生素和微量元素等營養(yǎng)物質(zhì)，適用于多種哺乳動物細(xì)胞系的培養(yǎng),。RPMI 1640：含有較低濃度的葡萄糖（如2000mg/L）,，適用于淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞,、白血病細(xì)胞等多種類型的哺乳動物細(xì)胞系的培養(yǎng),。減血清培養(yǎng)基：通過高濃度營養(yǎng)物質(zhì)和特定因子減少對血清的依賴，降低實(shí)驗(yàn)變異性,。無血清培養(yǎng)基：完全用特定營養(yǎng)和生長因子配方替代血清,，適用于需要高度控制的研究，如重組蛋白和病毒載體的生產(chǎn),。

   早開發(fā)的基礎(chǔ)培養(yǎng)基（minimalessentialmedium,MEM）,，其本質(zhì)為含有鹽、氨基酸,、維生素和其他必需營養(yǎng)物的pH緩沖的等滲混合物,。在此基礎(chǔ)上，DMEM,、IMDM,、HAMF12,、PRMI1640等各種合成細(xì)胞培養(yǎng)基被不斷開發(fā)出來。常用合成培養(yǎng)基的配方此處不詳細(xì)介紹,，其特性及應(yīng)用的范圍見表1-2,。表1-2常用合成培養(yǎng)基的特性及應(yīng)用的范圍培養(yǎng)基名稱特性及應(yīng)用范圍199細(xì)胞培養(yǎng)基添加適量的血清后，可***用于多種細(xì)胞培養(yǎng),，并用于**學(xué),、*苗生產(chǎn)等。MEM細(xì)胞培養(yǎng)基MEM（MinimalEssentialMedium）培養(yǎng)基有含Earle's平衡鹽的類型,，也有含Hanks'平衡鹽的類型,；有高壓**型的，也有過濾**型的,；還有含非必需氨基酸的類型,。是**基本,、適用范圍**廣的細(xì)胞培養(yǎng)基,。DMEM細(xì)胞培養(yǎng)基DMEM（Dulbecco’smodifiedMinimalEssentialMedium）是由Dulbecco在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上改良獲得的，各成分份量加倍,，分低糖（1000mg/L）,、高糖（4500mg/L）兩種類型。細(xì)胞生長快,。附著稍差的腫*細(xì)胞,、克隆培養(yǎng)用高糖效果較好，常用于雜交*的骨髓*細(xì)胞和DNA轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)化細(xì)胞培養(yǎng),。IMDM細(xì)胞培養(yǎng)基IMDM（Iscove’smodifiedDMEM）是由Iscove在DMEM基礎(chǔ)上改良,，增加了幾種氨基酸和胱氨酸量等?？捎糜陔s交*細(xì)胞培養(yǎng),。 MEM培養(yǎng)基含有多種必需氨基酸和維生素，適合細(xì)胞培養(yǎng),。

選擇合適的細(xì)胞系和培養(yǎng)基配方是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵,。不同的細(xì)胞系有不同的培養(yǎng)需求，例如,，人類和哺乳動物細(xì)胞通常在36°C至37°C的溫度下生長,，而昆蟲細(xì)胞則在約27°C的溫度下更為活躍。此外,，控制適當(dāng)?shù)膒H值和CO2濃度對維持細(xì)胞的生理狀態(tài)同樣至關(guān)重要,。在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時，無菌操作是必不可少的,。嚴(yán)格遵循無菌規(guī)程,，防止微生物污染,，是確保實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵。同時,，定期更換培養(yǎng)基,、維持細(xì)胞在對數(shù)生長期傳代，也是維持細(xì)胞健康和提高實(shí)驗(yàn)重復(fù)性的重要措施,。在傳代過程中,，應(yīng)使用合適的解離方法，如胰蛋白酶處理或機(jī)械刮除,，以確保細(xì)胞的活力和生長能力,。如需了解更多關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)的信息，可訪問億賽生物官網(wǎng)獲取專業(yè)指導(dǎo),。DMEM培養(yǎng)基適合于基因編輯和轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn),。重慶基礎(chǔ)細(xì)胞培養(yǎng)基供應(yīng)商

DMEM培養(yǎng)基適用于神經(jīng)細(xì)胞的培養(yǎng)。天津無血清細(xì)胞培養(yǎng)基報價

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