又能使培養(yǎng)基的破壞降低至比較低的工藝條件,。許多實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果表明,，培養(yǎng)基在高溫**的過程中，其營(yíng)養(yǎng)成分的破壞在很大程度上可以用一級(jí)反應(yīng)來描述其反應(yīng)速度：式中—表示營(yíng)養(yǎng)成分破環(huán)的速率,，C：表示營(yíng)養(yǎng)成分的濃度K'：為反應(yīng)速度常數(shù),，1/s，應(yīng)速度常數(shù)K'與溫度的關(guān)系,，可以使用阿累尼烏斯公式表示之：K'=A'exp-△E'/RT……（1）式中——：反應(yīng)速度常數(shù),，1/S：反應(yīng)的活化能（J/mol）R：氣體常數(shù)，*J/mol*kT：反應(yīng)的***溫度,，k同樣,，**過程中的反應(yīng)速度常數(shù)也可以用下式表示出：K=A×exp[-E/RT]……（2）（1）、（2）式可以改寫成下列形式：lg(k,2/k,1)=E,/R×(1/T1–T2)……（3）lg(k2/k1)=E/R×(1/T1–T2)……（4）（3）（4）的意義是指：反應(yīng)的溫度從T1升高到T2,，其反應(yīng)的速度常數(shù)分別從k,1增加到k,2,；k1增加到k2；培養(yǎng)基的**過程實(shí)際上是營(yíng)養(yǎng)成分破壞,、菌體死亡的兩個(gè)平行性反應(yīng),，對(duì)于平行性反應(yīng)，反應(yīng)溫度的提高,，其兩個(gè)平行性反應(yīng)的速度常數(shù)都增加,，但增加的幅度（大小）卻不同,，其比值可以表示為：lg(k2/k1)/lg(k,2/k,1)=E/E,……(5)實(shí)驗(yàn)證明：營(yíng)養(yǎng)成分為破壞的反應(yīng)的活化能E的值為E,=—*103J/mol,；而菌體死亡的活化能E芽孢：E=418*103J/mol。MEM培養(yǎng)基提供了豐富的營(yíng)養(yǎng)成分,，支持細(xì)胞的快速增殖,。DMEM/F12培養(yǎng)基包括

    在工作臺(tái)上把已經(jīng)沖洗干凈的外植體浸入75％酒精中消毒30s，用無菌水沖洗3～4次,，使用白貓漂白水和無菌水按1：4的體積比配制消毒液,，將外植體放入消毒液浸泡40min,。通過采用上述技術(shù)方案，這種方式對(duì)外植體消毒方法簡(jiǎn)單,，能夠**降低外植體的死亡率,，消毒成活率較高。本發(fā)明在一較佳示例中可以進(jìn)一步配置為：在s1中,，外植體選擇為**繡球的枝芽飽滿的半木質(zhì)化枝條莖尖部分,。綜上所述，本發(fā)明包括以下至少一種有益技術(shù)效果：本發(fā)明通過液體**培養(yǎng)技術(shù),，以芽為原材料,，獲取方便，增殖倍率高達(dá)8～10倍,，生根率達(dá)到95％以上,，苗木規(guī)格整齊，性狀保持穩(wěn)定,，同時(shí)節(jié)省成本,，適合工廠化大規(guī)模生產(chǎn)質(zhì)量繡球種苗。附圖說明圖1是繡球的液體培養(yǎng)基組培快繁方法的流程示意圖,。具體實(shí)施方式以下結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明,。實(shí)施例：參照?qǐng)D1，為本發(fā)明公開的一種繡球的液體培養(yǎng)基組培快繁方法,，具體步驟如下：(一),、試驗(yàn)材料：供試材料采自江蘇東郁植物科技有限公司苗圃的**繡球，品種為無盡夏(endlesssummer“bloomstruck”),，外植體選用當(dāng)年生枝芽飽滿的半木質(zhì)化枝條莖尖部分,。(二)、試驗(yàn)方法：繡球**培養(yǎng)過程按以下步驟進(jìn)行：初代培養(yǎng),、繼代培養(yǎng),、生根培養(yǎng)。,。廣東Ham's F12培養(yǎng)基價(jià)格對(duì)比無酚紅培養(yǎng)基在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中減少了潛在的毒性作用,。

    但酚紅在無血清細(xì)胞培養(yǎng)基中可能帶來胞內(nèi)鈉/鉀失衡，影響細(xì)胞生長(zhǎng),。碳酸氫鈉在細(xì)胞培養(yǎng)基中主要是作為緩沖系統(tǒng),，此外還具有調(diào)節(jié)滲透壓的作用。通常產(chǎn)品使用說明中的碳酸氫鈉推薦量是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn),、安全量,，是在科學(xué)的基礎(chǔ)上根據(jù)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)所得,。但是由于不同的細(xì)胞系（株）不同,，同一株細(xì)胞適應(yīng)環(huán)境也可能不同（細(xì)胞耐受性不同等）,，且存在的地域性水質(zhì)差異等，在實(shí)際生產(chǎn)過程中也可稍作改動(dòng),，但使用者需做相應(yīng)的檢測(cè)（理化及細(xì)胞生產(chǎn)試驗(yàn)等）,。HEPES是一種非離子緩沖液，在pH～,，在高濃度時(shí)對(duì)一些細(xì)胞可能**,。HEPES緩沖液可與低水平的碳酸鈉（g/L）共用，以抵消因額外加入HEPES引起的滲透壓增加,。其安全濃度范圍是10～25mmol/L,。**酸鈉可以作為細(xì)胞培養(yǎng)中的替代碳源，盡管細(xì)胞更傾向于以葡萄糖作為碳源,，但是在沒有葡萄糖的條件下,，細(xì)胞也可以代謝**酸鈉。谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定,，4℃下放置1周可分解50%,，使用中**好單獨(dú)配制，置-20℃冰箱中保存,，使用前加入細(xì)胞培養(yǎng)液中,。

    生產(chǎn)上一般采用冷水噴淋冷卻，冷卻到40-50℃后,，輸送到預(yù)先已經(jīng)**過的罐內(nèi),。（四）、間歇**與連續(xù)**的比較1,、歇**的***和缺點(diǎn)***是設(shè)備要求低,，不需另外設(shè)置加熱、冷卻裝置,；操作要求低,，適于手動(dòng)操作，適合于小批量生產(chǎn)規(guī)模,；適合于含有大量固體物質(zhì)的培養(yǎng)基的**,。缺點(diǎn)是培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)損失較多，**后培養(yǎng)基的質(zhì)量下降,；需進(jìn)行反復(fù)的加熱和冷卻,，能耗較高；不適合于大規(guī)模生產(chǎn)過程的**,；發(fā)酵罐的利用率較低,。2、連續(xù)**的***和缺點(diǎn)***是**溫度高,，可減少培養(yǎng)基中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的損失,；操作條件恒定,，**質(zhì)量穩(wěn)定；易于實(shí)現(xiàn)管道化和自控操作,；避免了復(fù)的加熱和冷卻,，提高了熱的利用率；發(fā)酵設(shè)備利用率高,。缺點(diǎn)是對(duì)設(shè)備的要求高,，需另外設(shè)置加熱、冷卻裝置,；操作較麻煩,；染菌的機(jī)會(huì)較多；不適合于含大量固體物料的**,；對(duì)蒸汽的要求高,。由此可見，無論在理論上或者在實(shí)踐上,，與間歇**過程相比,，連續(xù)**的***十分明顯。因此,，連續(xù)**越來越多地被用培養(yǎng)基的**,。無血清培養(yǎng)基適用于敏感細(xì)胞系的培養(yǎng)和研究。

    SLM）低血清培養(yǎng)基添加1％小牛血清在轉(zhuǎn)瓶中培養(yǎng)CHO細(xì)胞生產(chǎn)EOP,，可提高收液次數(shù),，每次收液表達(dá)量明顯提高。概述無血清培養(yǎng)基是用來在無血清條件下生長(zhǎng)特殊類型的細(xì)胞或進(jìn)行專門應(yīng)用的培養(yǎng)基,。一般是由基礎(chǔ)培養(yǎng)基和替代血清的補(bǔ)充因子組成,。無血清培養(yǎng)基中沒有添加血清，但含有個(gè)別蛋白或大量蛋白組分,。無血清培養(yǎng)基與無蛋白培養(yǎng)基的區(qū)別在于培養(yǎng)基中沒有添加蛋白,，但含有一些動(dòng)物或植物來源成分，如低分子量肽的水解物,。還有一種化學(xué)限定培養(yǎng)基,，培養(yǎng)基中不含有蛋白、水解產(chǎn)物或未知結(jié)構(gòu)的組分,，所有成分均有已知的化學(xué)結(jié)構(gòu),。***：1）未知組分少；2）培養(yǎng)基中不存在血清中的抗體,、補(bǔ)體等成分,，對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞影響小；3）雜蛋白含量少,，生產(chǎn)的產(chǎn)品后期處理較容易,，例如*苗生產(chǎn)由于人用*苗需要純化減少雜蛋白，純化過程中成本消耗很大,，*苗的損失也很大；4）無血清培養(yǎng)既可以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的大規(guī)模懸浮培養(yǎng),，增加培養(yǎng)液的利用率,，可以采用發(fā)酵罐培養(yǎng)減少了人力消耗。缺點(diǎn)：目前為止不是所有的細(xì)胞都能在無血清培養(yǎng)基中培養(yǎng),。無血清培養(yǎng)基的某些組分價(jià)格昂貴,，導(dǎo)致無血清無法工業(yè)推廣的主要原因。減血清培養(yǎng)基減少了實(shí)驗(yàn)中的血清干擾,。河南DMEM高糖培養(yǎng)基常見問題

F12培養(yǎng)基在生物醫(yī)學(xué)研究中表現(xiàn)出優(yōu)越的性能,。DMEM/F12培養(yǎng)基包括

    4、本發(fā)明植物**培養(yǎng)基,，其不含碘化鉀,，在絕大多數(shù)植物中，碘元素不是必需元素,，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)去除碘化鉀對(duì)植物**培養(yǎng)沒有影響,，并且植物在脫離培養(yǎng)基進(jìn)行后期培養(yǎng)時(shí)仍可以從土壤等基質(zhì)中富集碘元素，去掉碘化鉀成分,，也簡(jiǎn)化了培養(yǎng)基配制過程,。5、本發(fā)明植物**培養(yǎng)基,，其用nafeedta取代na2·edta和feso4·7h2o,，該替換減少的**根離子通過適當(dāng)增加**銨成分來補(bǔ)充，該替換主要基于兩個(gè)特征,，一方面,，nafeedta是可溶性螯合鐵，更容易被植物吸收,，有利于植物葉綠體發(fā)育,，另一方面，發(fā)明人發(fā)現(xiàn),，na2·edta和feso4·7h2o水溶液ph偏酸是ms,、b5和n6等眾多植物**培養(yǎng)基原始ph偏低及ph波動(dòng)大的主要原因，本發(fā)明培養(yǎng)基中使用nafeedta之后,，經(jīng)ph為,，而植物**適宜生長(zhǎng)的ph一般為，因此，使用nafeedta既促進(jìn)了植物對(duì)鐵離子的吸收,，又有利于培養(yǎng)基ph的穩(wěn)定,。6、本發(fā)明植物**培養(yǎng)基,，其配方降低了mnso4·h2o,、znso4·7h2o、h3bo3,、cocl2·6h2o,、na2moo4·2h2o的用量，增加了cuso4·5h2o,、煙酸,、鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇的用量,，該改變特征在于,，有效減少愈傷**玻璃化發(fā)生，減少酚類物質(zhì)產(chǎn)生,，提高愈傷**的出愈率,，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，優(yōu)化后的培養(yǎng)基出愈時(shí)間提前,，對(duì)多種植物的愈傷**誘導(dǎo)是有益的,。DMEM/F12培養(yǎng)基包括