胰蛋白酶的作用是使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)水解從而使細(xì)胞離散,。不同的組織或者細(xì)胞對(duì)胰酶的作用反應(yīng)不一樣胰酶分散細(xì)胞的活性還與其濃度,、溫度和作用時(shí)間有關(guān)，在pH為8.0,、溫度為37°℃時(shí),，胰酶溶液的作用能力**強(qiáng)。使用胰酶時(shí),，應(yīng)把握好濃度,、溫度和時(shí)間，以免消化過度造成細(xì)胞損傷,。因Ca2+,、Mg2+和血清、蛋白質(zhì)可降低胰酶的活性,，所以配制胰酶溶液時(shí)應(yīng)選用不含Ca2+,、Mg2+的BSS，如:D-Hanks液,。終止消化時(shí),，可用含有血清培養(yǎng)液或者胰酶抑制劑終止胰酶對(duì)細(xì)胞的作用。胰蛋白酶是一種胰絲氨酸肽鏈內(nèi)切酶,，作用于多肽鏈中賴氨酸和精氨酸殘基中的羧基側(cè),。河南EDTA胰酶采購

胰蛋白酶（Trypsin）簡(jiǎn)稱胰酶，是一種絲氨酸水解酶,，能把多肽鏈中賴氨酸和精氨酸殘基中的羧基端切斷,。在組織細(xì)胞的提取、培養(yǎng),，以及體外細(xì)胞培養(yǎng)過程中,，均會(huì)使用到胰蛋白酶消化液，用于水解細(xì)胞間蛋白質(zhì),，使組織或細(xì)胞離散成單個(gè)細(xì)胞,。胰酶在37℃pH8.0條件下消化能力**強(qiáng)。常用胰酶工作濃度為0.25%,。EDTA可以螯合鈣鎂離子,，胰酶溶液中搭配EDTA使用可以加速細(xì)胞間連接蛋白的水解，起到增強(qiáng)消化的效果,。酚紅是一種pH指示劑，溶液偏堿性時(shí)呈紫紅色,，偏酸性時(shí)呈橘紅色,，近中性時(shí)呈粉紅色。本產(chǎn)品為0.25%胰蛋白酶消化液,，含0.25%胰蛋白酶,，溶于Hank’s緩沖液,，不含EDTA，無酚紅指示劑,，經(jīng)0.22μm過濾除菌,。河南EDTA胰酶采購消化同種細(xì)胞時(shí)含EDTA的胰酶消化時(shí)間會(huì)比不含EDTA時(shí)間短。

淡黃色的胰酶溶液能放心使用嗎,？能,，對(duì)于胰酶呈黃色的問題，不同品牌也都對(duì)此現(xiàn)象進(jìn)行了測(cè)試實(shí)驗(yàn),。變色的胰酶同樣能很好的用于細(xì)胞的解離,，請(qǐng)放心使用。細(xì)胞消化時(shí),，胰酶不去除對(duì)細(xì)胞的影響,？細(xì)胞消化時(shí)，如果消化液中只有胰酶,，不含EDTA,，不去除是沒有問題的。如果消化液中含有胰酶和EDTA,，比較好去除,。EDTA是一種化學(xué)螯合劑，主要作用在于能螯合Ca,、Mg離子,，使細(xì)胞分離。但EDTA不能被血清中和,，消化后要徹底清洗去除,，否則細(xì)胞易脫壁。胰酶胰酶和EDTA聯(lián)合使用可提高消化效率,，所以常二者合用,。胰酶的保存

    胰蛋白酶**點(diǎn)評(píng)胰蛋白酶能使痰、血凝塊溶化變稀,，易于引流排痰,，加速創(chuàng)面愈合凈化，促進(jìn)肉芽**增生,，而不損傷正常**,，臨床上有消消腫功能。[4]胰蛋白酶其他胰蛋白酶細(xì)胞培養(yǎng)胰蛋白酶的作用是使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)水解從而使細(xì)胞離散,。不同的**或者細(xì)胞對(duì)胰酶的作用反應(yīng)不一樣,。胰酶分散細(xì)胞的活性還與其濃度、溫度和作用時(shí)間有關(guān),，在pH為,、溫度為37℃時(shí),，胰酶溶液的作用能力**強(qiáng)。使用胰酶時(shí),，應(yīng)把握好濃度,、溫度和時(shí)間，以免消化過度造成細(xì)胞損傷,。因Ca2+,、Mg2+和血清、蛋白質(zhì)可降低胰酶的活性,，所以配制胰酶溶液時(shí)應(yīng)選用不含Ca2+,、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液,。終止消化時(shí),，可用含有血清培養(yǎng)液或者胰酶**劑終止胰酶對(duì)細(xì)胞的作用。1.稱取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液濃度為%,，用電子天平準(zhǔn)確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水（若用雙蒸水需要調(diào)PH到左右）或PBS（D-hanks）液中,。攪拌混勻，置于4℃內(nèi)過夜,。2.用注射濾器抽濾消毒：配好的胰酶溶液要在超凈臺(tái)內(nèi)用注射濾器（微米微孔濾膜）抽濾**,。3.分裝成小瓶于-20℃保存以備使用可！詞條圖冊(cè)更多圖冊(cè)參考資料1.胰蛋白酶．化學(xué)品數(shù)據(jù)庫[引用日期2017-05-26].***典**會(huì),，***典2010版[M],，北京：**醫(yī)*科技出版社。消化使用的胰酶是含EDTA還是不含的,？

在組織細(xì)胞的體外培養(yǎng)和原代細(xì)胞培養(yǎng)中的組織細(xì)胞分散（將組織塊制備成單個(gè)細(xì)胞懸液）以及傳代細(xì)胞培養(yǎng)中,，貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞的消化分散均要使用組織細(xì)胞消化液。常用的消化液為胰蛋白酶 (Trypsin) ,，EDTA 等,。胰蛋白酶是一種絲氨酸水解酶，它能把多肽鏈中賴氨酸和精氨酸殘基中的羧基側(cè)切段,，水解細(xì)胞間的蛋白質(zhì),，破壞細(xì)胞間的連接，從而使組織或貼壁細(xì)胞離散成單個(gè)細(xì)胞,。胰酶分散細(xì)胞的活性與組織或細(xì)胞的特性,、胰酶濃度、溫度和作用時(shí)間有關(guān),，在PH 8.0和37℃時(shí),，胰酶的作用能力**強(qiáng)，因此使用胰酶時(shí)，應(yīng)把握好濃度,、溫度和時(shí)間，以免消化過度造成細(xì)胞損傷,。一般常用胰酶的工作濃度為0.25%,，而半貼壁細(xì)胞或?qū)σ让该舾械募?xì)胞常采用低濃度（0.05%）的胰酶進(jìn)行細(xì)胞消化。由于EDTA能夠螯合Ca2+和Mg2+,，從而破壞細(xì)胞連接促進(jìn)細(xì)胞的解離,，因此在胰酶溶液中常常會(huì)加入一定量的EDTA混合使用，以增強(qiáng)解離效果,。胰酶細(xì)胞消化液含 0.25%胰酶和 0.02%EDTA,。胰酶進(jìn)口

胰酶在PH值7.2-8.0的時(shí)候，溶液呈淡紅色,。河南EDTA胰酶采購

0.25%胰酶是細(xì)胞生物學(xué)中常用的一種生物試劑,，下面匯總一下胰酶使用過程中常見的一些問題。

胰酶的使用濃度是多少,？胰酶濃度：常用0.25%胰酶+0.02%EDTA作為消化液,。

胰酶的保存胰酶可在-20℃下保存一年。隨著時(shí)間延長(zhǎng),，胰酶的消化能力減弱,。胰酶可分裝凍存，在使用前從-20℃冰箱取出,。盡量避免在4℃長(zhǎng)期保存,。胰酶使用的時(shí)候要注意什么？（1）在使用胰酶細(xì)胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染,。（2）胰酶細(xì)胞消化液消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長(zhǎng),，否則細(xì)胞鋪板后生長(zhǎng)狀況會(huì)較差。 河南EDTA胰酶采購