cs液體培養(yǎng)基和1/2cs液體培養(yǎng)基在用不同ph超純水(ph為)配制時(shí)的ph都較為穩(wěn)定,，在未調(diào)ph的情況下,，可直接用于多種植物培養(yǎng)。如圖8所示,。(2)以克新18號(hào)馬鈴薯無菌苗為例,，觀察在未調(diào)ph和將ph調(diào)至：a、培養(yǎng)基制作方法：隨機(jī)選取超純水,，測(cè)得其ph為,，用于配制8種不同的液體培養(yǎng)基。第一種：1/2ms未調(diào)ph液體培養(yǎng)基,，其為取1/2ms基本培養(yǎng)基置于ph為,；第二種：1/2cs未調(diào)ph液體培養(yǎng)基，其為取1/2cs基本培養(yǎng)基置于ph為,；第三種：ms未調(diào)ph液體培養(yǎng)基,，其為取ms基本培養(yǎng)基置于ph為；第四種：cs未調(diào)ph液體培養(yǎng)基,，其為取cs基本培養(yǎng)基置于ph為,；第五種：1/，其為取1/2ms基本培養(yǎng)基置于ph為,，調(diào)ph至,；第六種：1/，其為取1/2cs基本培養(yǎng)基置于ph為,，調(diào)ph至,；第七種：，其為取ms基本培養(yǎng)基置于ph為,，調(diào)ph至,；第八種：，其為取cs基本培養(yǎng)基置于ph為,，調(diào)ph至,。b、培養(yǎng)方法：從培養(yǎng)實(shí)例4所述培養(yǎng)基獲得長(zhǎng)勢(shì)**的馬鈴薯幼苗,，在清水中緩苗2-3d后選取長(zhǎng)勢(shì)一致的馬鈴薯幼苗,，如圖9-a所示,，置于上述8種不同液體培養(yǎng)基8d，每隔2d更新1次液體培養(yǎng)基,；于溫度22-23℃,、濕度50-70％、光照強(qiáng)度2000-3000lux,、光照和黑暗交替(光照時(shí)間14h,、黑暗時(shí)間10h)條件下培養(yǎng)。減血清培養(yǎng)基減少了實(shí)驗(yàn)中血清帶來的變異性,。甘肅F12培養(yǎng)基技術(shù)指導(dǎo)

    發(fā)酵培養(yǎng)基為：葡萄糖80g/l,，酵母浸膏20g/l，k2hpo42g/l,，mgso4·7h2o50mg/l,，cecl30-40mg/l，mnso4·h2o3mg/l,，feso4·7h2o3mg/l,，vb110mg/l，生物素7μg/l,；發(fā)酵工藝同實(shí)施例1,，100l發(fā)酵罐中含有70l發(fā)酵培養(yǎng)基。設(shè)置cecl3的添加濃度為0,，,，如圖1-2所示，隨著cecl3添加量的增加,，菌體濃度和谷氨酸含量均有所提升,，當(dāng)添加量為10mg/l時(shí)，菌體濃度和谷氨酸含量達(dá)到峰值,，然后出現(xiàn)下降趨勢(shì),，但是整個(gè)過程中，糖酸轉(zhuǎn)化率沒有明顯改變（附圖未顯示）,；說明cecl3稀土鹽能夠促進(jìn)菌株增殖,，提高谷氨酸相關(guān)合成酶的活力，提高谷氨酸的產(chǎn)量,，但是過高的濃度會(huì)造成菌株增殖放緩和死亡,，谷氨酸產(chǎn)量相應(yīng)下降。二,、通過上述實(shí)驗(yàn)確定cecl3添加量為10mg/l,，在此基礎(chǔ)上，研究2-羥基乙胺對(duì)菌體濃度、谷氨酸含量以及糖酸轉(zhuǎn)化率的影響,。設(shè)置2-羥基乙胺的濃度為,，5,10,20,40,80,160mg/l，如圖3-4所示,，隨著2-羥基乙胺添加量的增加,，菌體濃度隨之增加，相應(yīng)地,，谷氨酸含量和糖酸轉(zhuǎn)化率也有所提升,，當(dāng)添加量為40mg/l時(shí)，菌體濃度和谷氨酸含量達(dá)到峰值,，繼續(xù)增加2-羥基乙胺的濃度，產(chǎn)生明顯的抑菌效果,，菌株密度下降明顯,；原因是，低濃度的2-羥基乙胺可能促進(jìn)磷脂酰乙醇胺細(xì)胞壁組分的合成,。天津DMEM高糖培養(yǎng)基價(jià)格查詢MEM培養(yǎng)基在細(xì)胞培養(yǎng)中表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性,。

    實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組3選用發(fā)酵中期添加琥珀酸，此時(shí),，菌體增殖放緩,，以產(chǎn)酸為主，琥珀酸對(duì)三羧酸循環(huán)有正向促進(jìn)作用,，而對(duì)乙醛酸循環(huán)途徑起**作用,，從而導(dǎo)致谷氨酸產(chǎn)量的增加；梯度試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),，琥珀酸添加量過**于10g/l）,，并不會(huì)對(duì)谷氨酸產(chǎn)量帶來進(jìn)一步的提升，綜合成本考慮,，選擇低于10g/l的添加量較為合適,。對(duì)照組2和實(shí)驗(yàn)組在發(fā)酵中后期添加殼聚糖，能夠改變細(xì)胞壁的通透性,，促進(jìn)谷氨酸分泌到胞外,，從而提升谷氨酸產(chǎn)量和糖酸轉(zhuǎn)化率；但是殼聚糖添加量（超過100mg/l）過大會(huì)導(dǎo)致抑菌現(xiàn)象發(fā)生,，進(jìn)而造成菌株死亡,。雖然，上文中已經(jīng)用一般性說明及具體實(shí)施方案對(duì)本發(fā)明作了詳盡的描述,，但在本發(fā)明基礎(chǔ)上,，可以對(duì)之作一些修改或改進(jìn)，或在實(shí)施案例之外的樹種實(shí)施本方法，這對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見的,。因此,，在不偏離本發(fā)明精神的基礎(chǔ)上所做的這些修改，改進(jìn)或范圍的擴(kuò)大,，均屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍,。

    nh4)2so4264mg、nh4h2po4288mg,、mgso4·7h2o370mg,、cacl2332mg、mnso4·h2o15mg,、znso4·7h2o4mg,、h3bo33mg、cocl2·,、cuso4·,、na2moo4·、nafeedta37mg,、肌醇100mg,、煙酸2mg、鹽酸硫胺素7mg,、鹽酸吡哆醇1mg,、甘氨酸2mg。本發(fā)明廣適性植物**1/2培養(yǎng)基,，其每1000ml培養(yǎng)基中含有：kno31331mg,、(nh4)2so4132mg、nh4h2po4144mg,、mgso4·7h2o185mg,、cacl2166mg、mnso4·h2o15mg,、znso4·7h2o4mg,、h3bo33mg、cocl2·,、cuso4·,、na2moo4·、nafeedta37mg,、肌醇100mg,、煙酸2mg、鹽酸硫胺素7mg,、鹽酸吡哆醇1mg,、甘氨酸2mg,。本發(fā)明的有益效果：1、本發(fā)明植物**培養(yǎng)基,，其能***應(yīng)用于多種植物**培養(yǎng),，培養(yǎng)效果與ms培養(yǎng)基相當(dāng)或優(yōu)于ms培養(yǎng)基，可規(guī)?；茝V使用,。2、本發(fā)明植物**培養(yǎng)基,，其在不新增加易制爆試劑種類的情況下,，去除了現(xiàn)有培養(yǎng)基中含有的市場(chǎng)禁止流通的易制爆試劑nh4no3，不*消除了培養(yǎng)基的安全**,，也便于培養(yǎng)基的購(gòu)買,、儲(chǔ)存及管理。3,、本發(fā)明植物**培養(yǎng)基,，其配方用適量的(nh4)2so4和nh4h2po4取代nh4no3及kh2po4，該替換減少的鉀離子和硝態(tài)氮通過適當(dāng)增加kno3成分來補(bǔ)充,，并且適當(dāng)提高鉀離子含量，可促進(jìn)植物發(fā)芽,，有利于維管束,、纖維**以及胚的發(fā)育。F12培養(yǎng)基在細(xì)胞分化和基因表達(dá)研究中有重要應(yīng)用,。

    式中：N0—開始**（t=0）時(shí)原有活菌數(shù),；Nt----經(jīng)時(shí)間t后殘存活菌數(shù)。k：意義同上,；t：表示理論**時(shí)間k=（）logNt/N0,；比死亡速率常數(shù)K，K值大,，表明微生物容易死亡,。理論**時(shí)間的計(jì)算需要注意以下幾個(gè)問題：（1）K值因不同的微生物種類不同、不同的生理狀態(tài),、不同的外界環(huán)境,，差別很大，實(shí)質(zhì)上,，它是微生物熱阻的一種表示形式,，微生物的熱阻越大，K值也越小,?？梢匀∧蜔嵝匝挎邨U菌的K進(jìn)行計(jì)算。(2)在計(jì)算過程中，N0,，Nt如何取值,？N0為**開始時(shí)培養(yǎng)基中活微生物數(shù)，可以參考一般培養(yǎng)基中的活微生物數(shù)為（1-2）×107個(gè)/ml,；Nt通常取,，既**失敗的概率為千分之一。（3）上述**時(shí)間,，通常稱之為理論**時(shí)間,，只可以用于工程計(jì)算中，在實(shí)踐過程中,，因蒸汽的壓力問題（不穩(wěn)定）,、蒸汽的流量問題有很大差別，甚至培養(yǎng)基中的固體顆粒的大小,、培養(yǎng)基的粘度等因素,，都會(huì)影響**效果，實(shí)際的設(shè)計(jì)和操作計(jì)算時(shí)間可作適當(dāng)比例的延長(zhǎng)或縮短,。在實(shí)際生產(chǎn)中,，通常采用經(jīng)驗(yàn)數(shù)值：間歇**，121℃,，20—30分鐘,；連續(xù)**，137℃,，15—30s,，在維持罐中保溫8—20分鐘。4,、**溫度的選擇在培養(yǎng)基**過程中,，除了雜菌死亡，還伴隨著培養(yǎng)基成分的破壞,。因此必須選擇既能達(dá)到**目的,。無血清培養(yǎng)基為細(xì)胞培養(yǎng)提供了更清晰的背景。天津DMEM高糖培養(yǎng)基價(jià)格查詢

F12培養(yǎng)基在細(xì)胞分化研究中表現(xiàn)優(yōu)越,。甘肅F12培養(yǎng)基技術(shù)指導(dǎo)

    本發(fā)明屬于氨基酸生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域：,，具體涉及一種優(yōu)化的谷氨酸發(fā)酵培養(yǎng)基。背景技術(shù)：：谷氨酸,，是一種酸性氨基酸,。分子內(nèi)含兩個(gè)羧基，化學(xué)名稱為α-氨基戊二酸,。谷氨酸是里索遜1856年發(fā)現(xiàn)的,，為無色晶體,，有鮮味，微溶于水,，而溶于鹽酸溶液,，等電點(diǎn)。大量存在于谷類蛋白質(zhì)中,，動(dòng)物腦中含量也較多,。谷氨酸在生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)代謝過程中占重要地位，參與動(dòng)物,、植物和微生物中的許多重要化學(xué)反應(yīng),。谷氨酸鈉俗稱味精，是重要的鮮味劑,，對(duì)香味具有增強(qiáng)作用,。谷氨酸鈉***用于食品調(diào)味劑，既可單獨(dú)使用,，又能與其它氨基酸等并用,。用于食品內(nèi)，有增香作用,。在食品中濃度為,，每人每天允許攝入量為0－120微克/千克(以谷氨酸計(jì))。在食品加工中一般用量為－,。谷氨酸主要以微生物發(fā)酵制備而得,，通過優(yōu)化發(fā)酵培養(yǎng)基，使得菌體增殖速率提高,，可以提高氨基酸的產(chǎn)量?，F(xiàn)有技術(shù)對(duì)谷氨酸發(fā)酵培養(yǎng)基優(yōu)化進(jìn)行了大量的研究,，例如文獻(xiàn)1“基于pb試驗(yàn)和響應(yīng)面分析法對(duì)谷氨酸棒桿菌cnl021發(fā)酵培養(yǎng)基優(yōu)化,，**釀造2014年”，通過**陡爬坡試驗(yàn)和響應(yīng)面分析法對(duì)發(fā)酵培養(yǎng)基組成進(jìn)行優(yōu)化,，得到谷氨酸棒桿菌**適發(fā)酵培養(yǎng)基組,，較未優(yōu)化培養(yǎng)基的發(fā)酵培養(yǎng)基產(chǎn)酸量提高了。甘肅F12培養(yǎng)基技術(shù)指導(dǎo)