PBS液 可配成含0.85%NaCl,pH 7.2的PBS（簡稱pH 7.2 PBS)。 1. PBS儲藏液（10×）配法 NaCl  8.5g KCl  0.2g Na2HP04·12H20  2.85g（或Na2HP04·2H20 1.13g) KH2P04  0.27g 溶于100ml雙蒸水中,。 2. PBS應用液配法取儲藏液 50ml加雙蒸水450m1即成,，經103kPa(121.3℃) 15分鐘滅菌,，置室溫或4℃保存?zhèn)溆谩?除上述三種常用的平衡鹽溶液外，尚有其他幾種次常用的平衡鹽溶液,，如低鈣鎂的Dul-becc,。液和無鈣鎂的D-Hanks液（或CMF-Hanks）等?？捎糜谂渲葡汉拖礈旒毎煞乐挂种泼富钚院椭录毎Y等）,。其成分見表1-5，配制辦法可參照上述幾種平衡鹽溶液的辦法舉行,。平衡鹽溶液PBS緩沖液常用于組織塊的漂洗,、細胞的洗滌,、細胞或組織的運輸。中國澳門有酚紅平衡鹽溶液價格信息

    平衡鹽溶液（BSS)是從Ringer生理鹽水發(fā)展起來的,，主要由無機鹽和葡萄糖組成,。BSS中的無機離子是細胞生命的必要成分，在維持滲透壓,、緩沖作用和調節(jié)溶液pH方面也起著重要作用,。另外，Ca2+,、Mg2+能為酶系統的活化提供條件,，也是細胞膜的重要組成成分。葡萄糖等為細胞代謝提供能量,。作為核酸分子的合成也需要S,P等作為基質,。BSS內還含有少量的酚磺酞（酚紅），作為pH變化的指示劑,，溶液變酸性時呈黃色,，變堿性時呈紫紅色，中性時呈桃紅色,，以此來觀察和判定培養(yǎng)液pH的變化,。在細胞培養(yǎng)中，BSS主要有如下用途：①作為配制培養(yǎng)基的基礎溶液：如用Hanks液配制水解乳蛋白培養(yǎng)基等,；②配制各種試液：如配“胰酶”消化液,；③用于洗滌組織和細胞。目前**常用的BSS是Hanks液,、Earle液和PBS等,。（一）BSS的配制要求1．要防止鈣的沉淀BSS配制時應將其中的CaCl2單獨配制，并將平衡鹽溶液配成濃縮液,，使其在稀釋前不讓Ca2+與P042-和C032-接觸,，以免產生不溶解的CaP04和CaCO3。避免產生CaC03的方法是將NaHC03單獨配制,，使用時現加。2．要有良好的緩沖作用Hanks液和Earle液都需一定量的C02平衡,。因此應將瓶蓋（橡皮塞）蓋緊,，以防瓶中CO2逃逸，致使溶液pH增高,。pH調節(jié)液單獨滅菌時,。 天津PBS平衡鹽溶液價目表PBS 常用于生物應用，是一種配方簡單的水基鹽溶液,。

    （二）Hanks平衡鹽溶液（Hanksbalancedsaltsolutions,HBSS)為了便于保存和減少有關成分的化學反應,，此液可配成20倍濃縮液（20×),10倍濃縮液（10×)和5倍濃縮液（5×)的儲存液（母液）。現以l0×為例，將其配制方法介紹如下：×母液配制法甲液：取450ml三蒸水依次溶解下列試劑NaCl80gKCl4gMgS04·（含2H20者)待完全溶解后,，補足三蒸水至500m1,。乙液：取450m1三蒸水依次溶解下列試劑（含12H2O者)，補足三蒸水至500ml,。,、乙液等量用三蒸水稀釋10倍，即成使用液,。用前高壓滅菌,。例如配制1000m1Hanks使用液，則取三蒸水900ml加入甲液50m1,、乙液50m1混勻,，用(115℃）高壓滅菌15分鐘。臨用時,，用,。3．無鈣鎂Hanks(calciumandmagnesiumfreeHanksbufferedsaline，CMF-Hanks）液,，也稱D-Hanks液,。D-Hanks與Hanks液的一個主要區(qū)別是前者不含鈣和鎂，常用于配制胰蛋白酶等溶液,；而Hanks液*含,，不能用于5%C02的環(huán)境，若放于C02孵箱中,，溶液將迅速變酸,，使用時應注意D-Hanks與Hanks液的這些區(qū)別?！靖健浚簽榕渲粕鲜鯤anks液,，應先配好。配制方法如下：稱取,，置玻璃研缽中細研,，逐漸加入，要記好加NaOH的量,，共加至,，將研好的酚磺酞液用吸管移入燒瓶中加三蒸水(113℃）高壓滅菌15分鐘。

（三）Earle液一般認為Earle液比Hanks液緩沖能力強,，但Earle液在不用橡皮塞的容器中需加C02平衡（利用5%C02氣體平衡）,，其配方如下：1．母液A(10×)配法NaCl68.0gKC14.0gMgS04·7H202.0gNaH2P04·H2O1.44g葡萄糖10.0g雙蒸水800ml酚磺酞(0.4%）l00ml將兩者混合即為l0×母液A(900ml)。2．母液B(l0×）配法CaC122.0g雙蒸水l00ml將母液A和B分別經67.6kPa(115℃)15分鐘滅菌,，待冷后,，無菌操作將B液徐徐倒入A液中,，并分裝，置4℃保存（稱Earle貯存液）,。3.7.5%NaHCO37.5%NaHCO3液的配制是稱取NaHC0315g,溶于200ml蒸餾水中,，高壓滅菌后分裝，注意用橡皮塞封住瓶口存放,。4．使用液配制法取1份Earle貯存液加9份雙蒸水稀釋后,，塞緊瓶塞，寫明標記,，經67.6kPa(115℃)15分鐘滅菌,，置室溫或4℃保存?zhèn)溆谩ＥR用時在每l00ml的Earle使用液中加入無菌的7.5%NaHC032.9ml(也相當于調至所需pH),。Earle平衡鹽溶液含較高的NaH-C03(2.2g/L),，適合于5%C02的培養(yǎng)條件。生理鹽水并不能代替平衡鹽溶液磷酸鹽緩沖液使用,。

方法二：母液的配制：0.2MNa2HPO4：稱取71.6gNa2HPO4-12H2O,，溶于1000ml水0.2MNaH2PO4：稱取2gNaH2PO4-2H2O，溶于1000ml水各種濃度PB(pH=7.4)的配制：先配0.2MPB(pH=7.4,，100ml)：取19ml0.2mol/L的NaH2PO4,，81ml0.2mol/L的Na2HPO4,即可。然后只需將0.2MPB(pH=7.4)按相應比例適當稀釋即可,，如：0.1MPB（PH=7.4）：取500ml0.2MPB,，加水稀釋至1000ml即可。如：0.01MPB（PH=7.4）：取50ml0.2MPB,，加水稀釋至1000ml即可,。0.02MPB（PH=7.4）：取100ml0.2MPB，加水稀釋至1000ml即可,。若需要NaCl的話,，加入NaCl至0.9%（g/100ml）即可。細胞培養(yǎng)緩沖液——PBS/DPBS,。四川HBSS平衡鹽溶液供應商

平衡鹽溶液PBS磷酸鹽緩沖液由于不含有鈣離子,，不易產生沉淀。中國澳門有酚紅平衡鹽溶液價格信息

平衡鹽溶液是溶液中電解質含量與血漿內含量相仿的鹽溶液稱為平衡鹽溶液,。等滲鹽水含Na+和Cl-為154mmol/L,，而血液內Na+和Cl-含量分別為142mmol/L和103mmol/L，兩者相比,，等滲鹽水的Cl-含量比血液的Cl-含量高50mmol/L，在重度缺水或休克狀態(tài)下,，腎臟血液減少,，會影響正常的排氯功能,，從靜脈內輸給大量等滲鹽水，有導致血Cl-過高,，引起高氯性酸中毒的危險,。因此，用等滲鹽水***缺水有不足之處,，而使用平衡鹽溶液可避免輸入過多的Cl-,，***缺水更符合生理，且能有助于糾正酸中毒,。常用的平衡鹽溶液有乳酸鈉和復方氯化鈉溶液(1/6M乳酸鈉溶液1/3加復方氯化鈉溶液2/3);與碳酸氫鈉和等滲鹽水溶液(1.25%碳酸氫鈉溶液1/3和等滲鹽水2/3)兩種,。中國澳門有酚紅平衡鹽溶液價格信息