α干擾素和β干擾素又統(tǒng)稱為I型干擾素,。均可由或應用多核苷酸后產生。

 由特異性抗原刺激T淋巴細胞可產生γ干擾素(IFNγ),，亦稱免疫干擾素或Ⅱ型干擾素,，其結構與I型者不同。

 自然干擾素是通過分別刺激淋巴母細胞和人體白細胞,，然后提純制備而得,。目前市場供應的只有由類淋巴母細胞產生的干擾素（IFN）…αN1，是天然的多亞型的混合物,。臨床用的主要是重組制劑,，有α2a,、α2b和α2b。 

1,、自然干擾素

人體淋巴母細胞樣多亞型天然干擾素（IFN-N1）,，葛蘭素威康公司（英國）生產，商品名為惠福仁,。

干擾素也可通過大腸桿菌、酵母茵基因工程重組(recombinant)而得,，這些干擾素常冠以“r”,，如rIFNα—2b。它們的純度均較高,。

干擾素制劑的分類,，按制作方法不同，可分為利用基因工程生產的重組α-干擾素和人自然干擾素兩大類,。自然干擾素是通過分別刺激淋巴母細胞和人體白細胞,，然后提純制備而得。目前市場供應的只有由類淋巴母細胞產生的干擾素（IFN）…αN1,，是天然的多亞型的混合物,。臨床用的主要是重組制劑，有α2a,、α2b和α2b,。 

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慢性乙型肝炎：皮下或肌內注射，3～6×106IU/日,，連用四周后改為3次/周,，連用16周以上醫(yī)|學教育網搜集整理。2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌內注射,，3～6×106IU/日,，連用四周后改為3次/周，連用16周以上。3.丁型肝炎：皮下或肌內注射,，4～5×106IU/日,，連用四周后改為3次/周，連用16周以上,。4.帶狀皰疹：肌內注射,，1×106IU/日，連用6天,，同時口服無環(huán)鳥苷.5.尖銳濕疣：可單獨應用,，肌內注射，1～3×106IU/日,，連用四周,。也可與激光或電灼等合用，一般采用疣體基底部注射,，1×106IU/次.

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 1、自然干擾素

人體淋巴母細胞樣多亞型天然干擾素（IFN-N1）,，葛蘭素威康公司（英國）生產,，商品名為惠福仁。

14,、生產干擾素的方法

15,、使干擾素α-2結晶的方法

16、穩(wěn)定白細胞干擾素的方法

17,、穩(wěn)定的r-干擾素的配制方法

18,、一種改良的人α型干擾素復合體的生產方法和用途

19、一種利用基因工程手段制備人干擾素ω的方法

20,、一種穩(wěn)定的干擾素水溶液

21,、一種新型α干擾素

22、以酰胺鍵連接的聚乙二醇－干擾素及其制法和用途

23,、用淋巴母細胞樣細胞生產天然干擾素α

24,、由遺傳工程酵母生產人干擾素α的方法

 要了解這一點，先要知道人天然干擾素的分類,。人天然干擾素分為三種多肽：IFN-α,、IFN-β及IFN-γ。IFN-α和IFN-β分別由白細胞和成纖維細胞產生,，在酸性環(huán)境中穩(wěn)定,，并且結合相同的受體。而IFN-γ主要由T淋巴細胞分泌,，對酸不穩(wěn)定,，結合的受體與前兩者不同,，IFN-γ的免疫刺性在三者中強。IFN-β和IFN-γ只由單個基因編碼,，而IFN-α由至少23個不同基因,，群聚在第9對染色體上，編2種PEG擾素的區(qū)別碼產生多于15種的功能蛋白,。

干擾素制劑的分類,，按制作方法不同，可分為利用基因工程生產的重組α-干擾素和人自然干擾素兩大類,。

基因工程干擾素再按基因表達分子結構和抗原性可分為α,、β、γ型,，同一型內按氨基酸組成差異再分20多個亞型：α1、α2,、α3……在同一亞型內又因氨基酸的差異而細分,，如α2：有三種：α2a、α2b,、α2c,。

人自然干擾素是通過分別刺激淋巴母細胞和人體白細胞，然后提純制備而得,。目前市場供應的只有由類淋巴母細胞產生的干擾素（IFN）…αN1,，是天然的多亞型的混合物。臨床用的主要是重組制劑,，有α2a,、α2b和α2b。 

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10.惡性黑色素瘤：6×106IU,，肌肉注射，3次/周,，與化療合用,。

  11.腎細胞：6×106IU，肌肉注射,，3次/周,，與化療合用。

  12.喉**狀瘤：3×106IU/m2,，肌肉注射或皮下注射,，每周3次（隔日一次）。

  13.卡波氏肉瘤：50×106IU/m2/天,，連續(xù)5天,，每次靜脈滴注30分鐘,。至少間隔9天再進行下一個5天的期。

  14.基底細胞：5×106IU,，瘤灶內注射,，3次/周，3周,。

  15.卵巢：5-8×106IU,，肌肉注射，3次/周,，與化療合用,。

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