干擾素制劑的分類,，按制作方法不同,，可分為利用基因工程生產(chǎn)的重組α-干擾素和人自然干擾素兩大類。

基因工程干擾素再按基因表達分子結構和抗原性可分為α,、β、γ型,，同一型內(nèi)按氨基酸組成差異再分20多個亞型：α1,、α2、α3……在同一亞型內(nèi)又因氨基酸的差異而細分,，如α2：有三種：α2a,、α2b、α2c,。

人自然干擾素是通過分別刺激淋巴母細胞和人體白細胞,，然后提純制備而得。目前市場供應的只有由類淋巴母細胞產(chǎn)生的干擾素（IFN）…αN1,，是天然的多亞型的混合物,。臨床用的主要是重組制劑，有α2a,、α2b和α2b,。

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     注射用重組人干擾素α1b,，,。慢性乙型肝炎：皮下或肌內(nèi)注射，3～6×106IU/日,，連用四周后改為3次/周,，連用16周以上醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理。2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌內(nèi)注射,，3～6×106IU/日,，連用四周后改為3次/周,，連用16周以上。3.丁型肝炎：皮下或肌內(nèi)注射,，4～5×106IU/日,，連用四周后改為3次/周，連用16周以上,。4.帶狀皰疹：肌內(nèi)注射,，1×106IU/日，連用6天,，同時口服無環(huán)鳥苷.5.尖銳濕疣：可單獨應用,，肌內(nèi)注射，1～3×106IU/日,，連用四周,。也可與激光或電灼等合用，一般采用疣體基底部注射,，1×106IU/次.

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 干擾素制劑的分類，按制作方法不同,，可分為利用基因工程生產(chǎn)的重組α-干擾素和人自然干擾素兩大類,。要了解這一點，先要知道人天然干擾素的分類,。人天然干擾素分為三種多肽：IFN-α,、IFN-β及IFN-γ。IFN-α和IFN-β分別由白細胞和成纖維細胞產(chǎn)生,，在酸性環(huán)境中穩(wěn)定,，并且結合相同的受體。而IFN-γ主要由T淋巴細胞分泌,，對酸不穩(wěn)定,，結合的受體與前兩者不同，IFN-γ的免疫刺性在三者中強,。IFN-β和IFN-γ只由單個基因編碼,，而IFN-α由至少23個不同基因，群聚在第9對染色體上,，編2種PEG擾素的區(qū)別碼產(chǎn)生多于15種的功能蛋白,。

 干擾素（IFN）是一種廣譜抗劑,并不直接殺傷或,而主要是通過細胞表面受體作用使細胞產(chǎn)生抗蛋白,從而乙肝的復制；同時還可增強自然殺傷細胞（NK細胞）,巨噬細胞和T淋巴細胞的活力,從而起到免疫調(diào)節(jié)作用,并增強抗能力.70年代中期人們發(fā)現(xiàn)慢性乙型肝炎患者自身產(chǎn)生干擾素的能力低下,在應用外源性干擾素后,不僅產(chǎn)生了上述抗作用,同時可以增加肝細胞膜上人白細胞組織相容性抗原的密度,促進T細胞溶解性肝細胞的效能.成人注射（2～5） X 106單位干擾素后,3小時血清中干擾素活性開始測出,6小時達高位,48小時基本消失

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 要了解這一點,，先要知道人天然干擾素的分類。人天然干擾素分為三種多肽：IFN-α,、IFN-β及IFN-γ,。IFN-α和IFN-β分別由白細胞和成纖維細胞產(chǎn)生,，在酸性環(huán)境中穩(wěn)定，并且結合相同的受體,。而IFN-γ主要由T淋巴細胞分泌,，對酸不穩(wěn)定，結合的受體與前兩者不同,，IFN-γ的免疫刺性在三者中強,。IFN-β和IFN-γ只由單個基因編碼，而IFN-α由至少23個不同基因,，群聚在第9對染色體上,，編2種PEG擾素的區(qū)別碼產(chǎn)生多于15種的功能蛋白。

干擾素制劑的分類,，按制作方法不同,，可分為利用基因工程生產(chǎn)的重組α-干擾素和人自然干擾素兩大類。

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 重組人干擾素α2b具有廣譜抗,、抗,、細胞增殖以及提高免疫功能等作用。干擾素與細胞表面受體結合誘導細胞產(chǎn)生多種抗蛋白,在細胞內(nèi)繁殖,，提高免疫功能包括增強巨噬細胞的吞噬功能，增強淋巴細胞對靶細胞的細胞毒性和天然殺傷性細胞的功能,。1.本品凍干制劑為白色疏松體,，溶解后為無色透明液體，如遇有渾濁,、沉淀等異?，F(xiàn)象，則不得使用,。包裝瓶有損壞,、過期失效不能使用。2.以注射用水溶解時應沿瓶壁注入,，以免產(chǎn)生氣泡,，溶解后宜于當日用完，不得放置保存,。

14,、生產(chǎn)干擾素的方法

15、使干擾素α-2結晶的方法

16,、穩(wěn)定白細胞干擾素的方法

17,、穩(wěn)定的r-干擾素的配制方法

18,、一種改良的人α型干擾素復合體的生產(chǎn)方法和用途

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