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GSDME全長蛋白在切割前是沒有活性的,，N端和C端結(jié)構(gòu)域之間的分子內(nèi)相互作用調(diào)控自抑制,。caspase-3可以將全長GSDME，剪切成有活性的N端（包含1-270a段的GSDME-N）和C端（GSDME-C）,。如果需檢測到N端或者C端的GSDME片段,，細胞通常需要誘導處理。在檢測GSDME全長時需注意,，其表達水平因樣品類型（組織和細胞）而異,，可能在部分組織和細胞株系表達，其表達水平也存在差異,，因此需要對樣品處理和WB實驗進行一些優(yōu)化,。建議設置陽性和陰性對照。并且組織樣本成分更復雜,，在WB實驗時可能出現(xiàn)多條條帶現(xiàn)象,。成都瑞普信專業(yè)第三方檢測公司W(wǎng)B,QPCR,ELISA,。

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