二氫茉莉酮酸甲醋主要采用環(huán)戊酮與正戊醛縮合制得2-戊基-2-環(huán)戊烯-1-酮中間體,再通過與丙二酸二乙酯縮合、水解,、脫羧和甲酯化的方法制得,。在很長一段時(shí)間內(nèi),，二氫茉莉酮酸甲酯的生產(chǎn)技術(shù)主要被瑞士芬美意公司,、日本瑞翁,、德國巴斯夫等國際香精香料大公司所掌控,。但近年來隨著中國精細(xì)化工產(chǎn)業(yè)的發(fā)展二氫茉莉酮酸甲酯的生產(chǎn)正快速向中國轉(zhuǎn)移,預(yù)計(jì)幾年后中國將成為全球主要的二氫茉莉酮酸甲酯,。德國生產(chǎn)的環(huán)戊酮產(chǎn)品的純度達(dá)到99.9%以上,，可以在電子行業(yè)可以作為溶劑使用,產(chǎn)品附加值較高,因此該工藝仍然具有一定的生命力,。環(huán)戊酮合成方法主要有由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱而得。上海環(huán)戊酮應(yīng)用

CPN又稱AdipicKetono,。無色透明油狀液體,。有特殊醚的而又稍似薄荷的氣味。相對分子質(zhì)量84.12,。相對密度0.9487,。熔點(diǎn)-51.3℃。沸點(diǎn)130.6℃,、23～24℃(1.333×103Pa),。折射率1.4366,。閃點(diǎn)30℃。不溶于Chemicalbook水,，溶于乙醇,、。高濃度時(shí)有性,?？捎森h(huán)戊醇氧化而制得?；蛘哂杉憾嵩跉溲趸^存在下加熱而得,。環(huán)戊酮易聚合，特別是在酸存在下,，更易聚合,。在加熱情況下，可進(jìn)行下列脫水反應(yīng),，分別生成2-環(huán)亞戊基環(huán)戊酮及2′-環(huán)亞戊基-2-環(huán)亞戊基環(huán)戊酮河南國產(chǎn)環(huán)戊酮環(huán)戊酮先與正戊醛進(jìn)行醇醛縮合,，選擇性氫化后成為2-戊基環(huán)戊酮，經(jīng)氧化擴(kuò)環(huán)便成為δ-癸內(nèi)酯,。

無色液體,。熔點(diǎn)-58.2℃。沸點(diǎn)130.6℃,。密度0.9487g/cm3(20℃),。與醇、醚混溶,。不溶于水,。有薄荷香氣。易聚合,，特別是在微量酸存在下更易聚合,。由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱制得。用作醫(yī)藥,、香料,、合成橡膠、農(nóng)藥的中間體,。環(huán)戊酮儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[20]儲(chǔ)存于陰涼,、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種,、熱源,。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑,、還原劑等分開存放,，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明,、通風(fēng)設(shè)施,。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料,。

近年來,以C,餾分為原料生產(chǎn)環(huán)戊酮的研究引起人們的極大興趣2-10.餾分是石腦油蒸汽裂解生產(chǎn)乙烯的副產(chǎn)品,資源豐富,價(jià)格低廉其中的雙環(huán)戊二烯餾分經(jīng)解聚,、選擇性加氫可得到生產(chǎn)環(huán)戊酮的重要原料--環(huán)戊烯。目前研究的方向主要集中于環(huán)戊烯直接氧化法和間接法兩種工藝,。文章對環(huán)戊酮的各種生產(chǎn)工藝進(jìn)行比較,，分析各種工藝的技術(shù)特點(diǎn),提出了開發(fā)生產(chǎn)環(huán)戊酮產(chǎn)品的建議.設(shè)計(jì)新的生產(chǎn)路線也已經(jīng)迫切的需要了。這兩年國內(nèi)的生產(chǎn)也取得了很大的進(jìn)步,。環(huán)戊酮是精細(xì)化工中間體,它是制備新型的香料二氫茉莉酮酸甲酯和白蘭酮及抗焦慮藥丁螺環(huán)酮等產(chǎn)品的原料,。

對環(huán)戊酮的各種生產(chǎn)工藝進(jìn)行比較，分析各種工藝的技術(shù)特點(diǎn),提出了開發(fā)生產(chǎn)環(huán)戊酮產(chǎn)品的建議.在德國巴斯夫公司6kt1a環(huán)戊酮裝置投產(chǎn)之前,已二酸熱解法是環(huán)戊酮生產(chǎn)的主要方法,約占世界總產(chǎn)量的90%以上,。其基本工藝流程是:己二酸與經(jīng)化學(xué)計(jì)量的Ba(0H),，均混合,經(jīng)加熱和蒸餾,環(huán)戊酮產(chǎn)率可達(dá)75%~80%。該方法工藝簡單,但已二酸價(jià)格較高,而且產(chǎn)生大量的污染物,限制了該工藝的進(jìn)一步發(fā)展,。新型的生產(chǎn)工藝方法需要進(jìn)一步的探索,。希望在今后能出現(xiàn)節(jié)能環(huán)保的好辦法。環(huán)戊酮合成方法主要有己二酸法跟環(huán)戊烯法,。江蘇環(huán)戊酮使用方法

環(huán)戊酮與氧化劑,、還原劑分開存放，切忌混儲(chǔ),。采用防爆型照明,、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具,。上海環(huán)戊酮應(yīng)用

環(huán)戊酮和正戊醛為原料,，先經(jīng)過羥醛縮合再脫水生成亞戊基環(huán)戊酮,，繼之再進(jìn)行選擇性催化氫化制得戊基環(huán)戊酮,，戊基環(huán)戊酮有強(qiáng)烈的花香和果香香氣，并有茉莉香韻,，可用于日化香精配方中,，用量可在20%以內(nèi)。IFRA沒有限制規(guī)定,。2,，以正己醛和環(huán)戊酮為原料，先進(jìn)行縮合，后再進(jìn)行選擇性氫化制得己基環(huán)戊酮,，己基環(huán)戊酮有強(qiáng)烈的茉莉花香,，并伴有水果香韻，可用于香水香精以及其它各種日化香精配方中,，用量在5%以內(nèi),。IFRA沒有限制規(guī)定。環(huán)戊酮由石蠟裂解或相應(yīng)的醇脫水獲得的1-戊烯或1-庚烯為原料,，在二叔丁基過氧化物作為引發(fā)劑存在下,，與環(huán)戊酮進(jìn)行游離基加成反應(yīng)生成2-戊基環(huán)戊酮(或2-庚基環(huán)戊酮)，經(jīng)氧化擴(kuò)環(huán)后成為δ-癸內(nèi)酯(或δ-十二內(nèi)酯),。4,，以環(huán)戊酮為起始原料的合成路線工業(yè)生產(chǎn)價(jià)值。環(huán)戊酮先與正戊醛進(jìn)行醇醛縮合,，縮合產(chǎn)Chemicalbook物經(jīng)脫水,、選擇性氫化后成為2-戊基環(huán)戊酮，經(jīng)氧化擴(kuò)環(huán)便成為δ-癸內(nèi)酯,。上海環(huán)戊酮應(yīng)用