1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0環(huán)戊酮又稱AdipicKetono,。無色透明油狀液體,。有特殊醚的而又稍似薄荷的氣味。相對(duì)分子質(zhì)量84.12,。相對(duì)密度0.9487,。熔點(diǎn)-51.3℃,。沸點(diǎn)130.6℃、23～24℃(1.333×103Pa),。折射率1.4366,。閃點(diǎn)30℃。不溶于Chemicalbook水,，溶于乙醇,。高濃度時(shí)有?？捎森h(huán)戊醇氧化而制得,。或者由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱而得。環(huán)戊酮易聚合,，特別是在酸存在下,，更易聚合。在加熱情況下,，可進(jìn)行下列脫水反應(yīng),，分別生成2-環(huán)亞戊基環(huán)戊酮及2′-環(huán)亞戊基-2-環(huán)亞戊基環(huán)戊酮。已二酸熱解法是環(huán)戊酮生產(chǎn)的主要方法,約占世界總產(chǎn)量的90%以上,。江西環(huán)戊酮

1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0日本進(jìn)口的環(huán)戊酮主要是環(huán)戊烯法生產(chǎn),，是主要的醫(yī)藥中間體，可制備新型香料氫茉莉酮酸甲酯,，也用于橡膠合成,；生化研究和用作殺蟲劑。用作溶劑,、醫(yī)藥,、香料、農(nóng)藥,、合成橡膠中間體,。2.用作藥品、生物制品,、殺蟲劑和合成橡膠的中間體,。環(huán)戊酮主要用于制藥物、生物制劑,、殺蟲劑和橡膠助劑等,。醛、酮與重氮烷反應(yīng)失去氮,，生成兩種羰基化合物和環(huán)氧化合物,。醛、酮分子中有吸電子基團(tuán)時(shí),，反應(yīng)Chemicalbook活性增大,，并且有利用生成環(huán)氧化合物。酮分子中隨著烴基的增大也主要生成環(huán)氧化合物,。脂環(huán)酮?jiǎng)t發(fā)生擴(kuò)環(huán)反應(yīng),，重氮烷的烴基越大，得到的羰基化合物越多,。德國(guó)環(huán)戊酮聯(lián)系方式由環(huán)戊烯先轉(zhuǎn)化成環(huán)戊醇,再經(jīng)脫氫制備環(huán)戊酮工藝也是環(huán)戊酮生產(chǎn)工藝的研究熱點(diǎn),。

環(huán)戊酮儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[20]儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房,。遠(yuǎn)離火種,、熱源,。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封,。應(yīng)與氧化劑,、還原劑等分開存放，切忌混儲(chǔ),。采用防爆型照明,、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具,。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0環(huán)戊酮合成方法主要有由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱而得,。將己二酸與氫氧化鋇均勻混合,，加熱到285-295℃，在此溫度下蒸餾出生成的環(huán)戊酮,。

環(huán)戊酮無色油狀液體,，具有令人愉快的薄荷氣味。熔點(diǎn)-58.2℃,，沸點(diǎn)130.6℃,，相對(duì)密度0.9509（20℃），折射率1.4366,，閃點(diǎn)29.82℃,。能與乙醇、混溶,，微溶于水,。易聚合，有微量酸存在時(shí)更易聚合,。以環(huán)戊酮和戊醛為原料,，縮合，生成2-(1-羥基)戊基環(huán)戊酮,，與丙二酸二甲酯反應(yīng),，然后在160～180℃下水解，脫羧,，酯化,，可制得二氫茉莉酮酸甲酯。二氫茉莉酮酸甲酯是我國(guó)GB2760-1996規(guī)定為暫時(shí)允許使用的食用香料,，其香氣優(yōu)于天然的茉莉酮酸甲酯,，性質(zhì)也較穩(wěn)定。環(huán)戊酮是生物制品,、殺蟲劑和合成橡膠的中間體,。

1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0以環(huán)戊酮和戊醛為原料,，縮合，生成2-(1-羥基)戊基環(huán)戊酮,，與丙二酸二甲酯反應(yīng),，然后在160～180℃下水解，脫羧,，酯化,，可制得二氫茉莉酮酸甲酯。二氫茉莉酮酸甲酯是我國(guó)GB2760-1996規(guī)定為暫時(shí)允許使用的食用香料,，其香氣優(yōu)于天然的茉莉酮酸甲酯,，性質(zhì)也較穩(wěn)定。1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0環(huán)戊酮和正戊醛為原料,，先經(jīng)過羥醛縮合再脫水生成亞戊基環(huán)戊酮,，繼之再進(jìn)行選擇性催化氫化制得戊基環(huán)戊酮，戊基環(huán)戊酮有強(qiáng)烈的花香和果香香氣,，并有茉莉香韻,，環(huán)戊酮合成方法主要有己二酸法跟環(huán)戊烯法。江西環(huán)戊酮

環(huán)戊酮又稱AdipicKetono,。無色透明油狀液體,。江西環(huán)戊酮

在德國(guó)巴斯夫公司6kt1a環(huán)戊酮裝置投產(chǎn)之前,已二酸熱解法是環(huán)戊酮生產(chǎn)的主要方法,約占世界總產(chǎn)量的90%以上。其基本工藝流程是:己二酸與經(jīng)化學(xué)計(jì)量的Ba(0H),，均混合,經(jīng)加熱和蒸餾,環(huán)戊酮產(chǎn)率可達(dá)75%~80%,。該方法工藝簡(jiǎn)單但已二酸價(jià)格較高,而且產(chǎn)生大量的污染物,限制了該工藝的進(jìn)一步發(fā)展。與環(huán)戊烯直接氧化法不同,，由環(huán)戊烯先轉(zhuǎn)化成環(huán)戊醇,再經(jīng)脫氫制備環(huán)戊酮工藝也是環(huán)戊酮生產(chǎn)工藝的研究熱點(diǎn),。雖然其反應(yīng)步驟較多，但由于其各單元收率甚高且對(duì)環(huán)境友好,同樣是具有良好競(jìng)爭(zhēng)能力的技術(shù)方案.目前己二酸催化熱解法仍然是環(huán)戊酮生產(chǎn)的重要工藝路線,，法國(guó)Rhodia公司是的生產(chǎn)商,產(chǎn)能達(dá)到6ktla,。江西環(huán)戊酮