申請進口非特殊用途化妝品備案的，應(yīng)提交下列資料有進口非特殊用途化妝品行政許可申請表,、產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù),、產(chǎn)品配方、產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求,、產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標簽,、產(chǎn)品說明書）、擬專為中國市場設(shè)計包裝的,，需同時提交產(chǎn)品設(shè)計包裝（含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書）,、經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認定的許可檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料,、產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險物質(zhì)的有關(guān)安全性評估料、已經(jīng)備案的行政許可在華申報責(zé)任單位授權(quán)書復(fù)印件及行政許可在華申報責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章,、化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險物質(zhì)禁限用要求的承諾書,、產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的證明文件、可能有助于備案的其他資料,。上?；瘖y品保稅物流代理公司_以化妝品保稅業(yè)務(wù)一站式服務(wù)為中心！洋山港溯源掃碼進口化妝品以客為尊

    化妝品配方應(yīng)當(dāng)提供全部原料的含量,，含量以質(zhì)量百分比計,，全部原料應(yīng)當(dāng)按含量遞減順序排列；含兩種或者兩種以上成分的原料（香精除外）應(yīng)當(dāng)列明組成成分及相應(yīng)含量。應(yīng)當(dāng)根據(jù)原料在產(chǎn)品中的實際作用標注主要使用目的,；申請QU斑美白,、防曬、染發(fā),、燙發(fā),、防脫發(fā)的化妝品，應(yīng)當(dāng)在配方表使用目的欄中標注相應(yīng)的功效成分,，如果功效原料不是單一成分的,，應(yīng)當(dāng)在配方表使用目的欄中明確其具體的功效成分。以下情形應(yīng)當(dāng)在備注欄中說明：使用變性乙醇的,，應(yīng)當(dāng)說明變性劑的名稱及用量,；使用類別原料的，應(yīng)當(dāng)說明具體的原料名稱,；直接來源于植物的,，應(yīng)當(dāng)說明原植物的具體使用部位。注冊人,、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)填寫化妝品所使用原料的生產(chǎn)商信息并上傳由原料生產(chǎn)商出具的原料安全信息文件,。原料生產(chǎn)商已根據(jù)《化妝品原料安全相關(guān)信息報送指南》（附12以及附13）報送原料安全相關(guān)信息（附14）的，注冊人,、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人可填寫原料報送碼關(guān)聯(lián)原料安全信息文件,。使用了尚在安全監(jiān)測中化妝品新原料的，注冊人,、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)經(jīng)新原料注冊人,、備案人確認后，方可提交注冊申請或者辦理備案,。 上海真空塑封進口化妝品值得推薦保稅區(qū)化妝品報關(guān),，進出口專業(yè)報關(guān)代理,價格低,服務(wù)好!

    化妝品注冊人、備案人,、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行原料以及直接接觸化妝品的包裝材料進貨查驗記錄制度,、產(chǎn)品銷售記錄制度。進貨查驗記錄和產(chǎn)品銷售記錄應(yīng)當(dāng)真實,、完整,，保證可追溯，保存期限不得少于產(chǎn)品使用期限屆滿后1年,；產(chǎn)品使用期限不足1年的,，記錄保存期限不得少于2年。不得使用超過使用期限,、廢棄,、回收的化妝品或者化妝品原料生產(chǎn)化妝品。化妝品經(jīng)出廠檢驗合格后方可上市銷售,?；瘖y品注冊人、備案人,、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)質(zhì)量安全負責(zé)人,，承擔(dān)相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量安全管理和產(chǎn)品放行職責(zé)。質(zhì)量安全負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備化妝品質(zhì)量安全相關(guān)專業(yè)知識,，并具有5年以上化妝品生產(chǎn)或者質(zhì)量安全管理經(jīng)驗,。化妝品注冊人,、備案人,、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度?；加袊倚l(wèi)生主管部門規(guī)定的有礙化妝品質(zhì)量安全疾病的人員不得直接從事化妝品生產(chǎn)活動,。化妝品注冊人,、備案人,、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的執(zhí)行情況進行自查；生產(chǎn)條件發(fā)生變化,，不再符合化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求的,，應(yīng)當(dāng)立即采取整改措施；可能影響化妝品質(zhì)量安全的,，應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)并向所在地省,、自治區(qū)、直轄市人民政F藥品監(jiān)督管理部門報告,。

    進口化妝品注冊或備案申報資料的一般要求如下,，1、初次申請?zhí)厥庥猛具M口化妝品行政許可的,，提交原件1份,、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致,；2、申請進口化妝品備案,、延續(xù),、變更、補發(fā)批件的,，提交原件1份,；3、除進口化妝品檢驗報告、公證文書,、官方證明文件及第三方證明文件外,，申報資料原件應(yīng)由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；4,、使用A4規(guī)格紙張打印,，使用明顯區(qū)分標志，按規(guī)定順序排列,，并裝訂成冊,；5、使用中國法定計量單位,；6,、進口化妝品申報內(nèi)容應(yīng)完整、清楚,，同一項目的填寫應(yīng)當(dāng)一致,；7、所有外文（境外地址,、網(wǎng)址,、注冊商標、Z利名稱,、SPF,、PFA或PA、UVA,、UVB等必須使用外文的除外）均應(yīng)譯為規(guī)范的中文,，并將譯文附在相應(yīng)的外文資料前；8,、進口化妝品產(chǎn)品配方應(yīng)提交文字版和電子版,；9、文字版與電子版的填寫內(nèi)容應(yīng)當(dāng)一致,。精華液保稅區(qū)加工,，上海東爾可為您提供解決方案！

    化妝品經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度,，查驗供貨者的市場主體登記證明,、化妝品注冊或者備案情況、產(chǎn)品出廠檢驗合格證明,，如實記錄并保存相關(guān)憑證,。記錄和憑證保存期限應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)規(guī)定?；瘖y品經(jīng)營者不得自行配制化妝品,?；瘖y品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)依照有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定和化妝品標簽標示的要求貯存,、運輸化妝品,，定期檢查并及時處理變質(zhì)或者超過使用期限的化妝品?；瘖y品集中交易市場開辦者,、展銷會舉辦者應(yīng)當(dāng)審查入場化妝品經(jīng)營者的市場主體登記證明，承擔(dān)入場化妝品經(jīng)營者管理責(zé)任,，定期對入場化妝品經(jīng)營者進行檢查,；發(fā)現(xiàn)入場化妝品經(jīng)營者有違反本條例規(guī)定行為的，應(yīng)當(dāng)及時制止并報告所在地縣級人民政F負責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門,。電子商務(wù)平臺經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)對平臺內(nèi)化妝品經(jīng)營者進行實名登記,，承擔(dān)平臺內(nèi)化妝品經(jīng)營者管理責(zé)任，發(fā)現(xiàn)平臺內(nèi)化妝品經(jīng)營者有違反條例規(guī)定行為的,，應(yīng)當(dāng)及時制止并報告電子商務(wù)平臺經(jīng)營者所在地省,、自治區(qū)、直轄市人民政F藥品監(jiān)督管理部門,；發(fā)現(xiàn)嚴重違法行為的,，應(yīng)當(dāng)立即停止向違法的化妝品經(jīng)營者提供電子商務(wù)平臺服務(wù)。平臺內(nèi)化妝品經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)完整,、真實,、準確、及時披露所經(jīng)營化妝品的信息,。 普通化妝品可以表達的用途有哪些,？上海東爾可以協(xié)助您！洋山港溯源掃碼進口化妝品以客為尊

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    申請化妝品新原料注冊或者進行化妝品新原料備案,，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：注冊申請人,、備案人的名稱、地址,、聯(lián)系方式,；新原料研制報告；新原料的制備工藝,、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標準等研究資料,；新原料安全評估資料。注冊申請人,、備案人應(yīng)當(dāng)對所提交資料的真實性,、科學(xué)性負責(zé)。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理化妝品新原料注冊申請之日起3個工作日內(nèi)將申請資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評機構(gòu),。技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到申請資料之日起90個工作日內(nèi)完成技術(shù)審評,，向藥品監(jiān)督管理部門提交審評意見。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到審評意見之日起20個工作日內(nèi)作出決定,。對符合要求的,，準予注冊并發(fā)給化妝品新原料注冊證；對不符合要求的,，不予注冊并書面說明理由,。化妝品新原料備案人通過藥品監(jiān)督管理部門在線政W服務(wù)平臺提交本條例規(guī)定的備案資料后即完成備案,。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自化妝品新原料準予注冊之日起,、備案人提交備案資料之日起5個工作日內(nèi)向社會公布注冊、備案有關(guān)信息,。經(jīng)注冊,、備案的化妝品新原料投入使用后3年內(nèi)，新原料注冊人,、備案人應(yīng)當(dāng)每年向藥品監(jiān)督管理部門報告新原料的使用和安全情況,。對存在安全問題的化妝品新原料，由藥品監(jiān)督管理部門撤銷注冊或者取消備案,。洋山港溯源掃碼進口化妝品以客為尊

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