化妝品的零售單元應(yīng)當(dāng)有標(biāo)簽,。標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法律,、行政法規(guī)、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn),，內(nèi)容真實(shí),、完整、準(zhǔn)確,。進(jìn)口化妝品可以直接使用中文標(biāo)簽,，也可以加貼中文標(biāo)簽；加貼中文標(biāo)簽的,，中文標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原標(biāo)簽內(nèi)容一致,。化妝品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注下列內(nèi)容：產(chǎn)品名稱,、特殊化妝品注冊證編號,；注冊人、備案人,、受托生產(chǎn)企業(yè)的名稱,、地址；化妝品生產(chǎn)許可證編號,；產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)編號,；全成分；凈含量,；使用期限,、使用方法以及必要的安全警示；法律、行政法規(guī)和強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的其他內(nèi)容,?；瘖y品標(biāo)簽禁止標(biāo)注下列內(nèi)容：明示或者暗示具有醫(yī)療作用的內(nèi)容；虛假或者引人誤解的內(nèi)容,；不符合社會公序良俗的內(nèi)容,；法律、行政法規(guī)禁止標(biāo)注的其他內(nèi)容,。生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品的標(biāo)簽存在瑕疵但不影響質(zhì)量安全且不會對消費(fèi)者造成誤導(dǎo)的,，由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門責(zé)令改正；拒不改正的,，處2000元以下罰款,。生產(chǎn)經(jīng)營標(biāo)簽不符合條例規(guī)定的化妝品，藥品監(jiān)督管理的部門沒收違法所得,、違法生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品,，并可以沒收專門用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的原料、包裝材料,、工具,、設(shè)備等物品；情節(jié)嚴(yán)重的,，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),、由備案部門取消備案或者由原發(fā)證部門吊銷化妝品許可證件。上海東爾國際專業(yè)操作保稅區(qū)化妝品轉(zhuǎn)口和加工等,要想知道化妝品轉(zhuǎn)口貿(mào)易怎么操作,優(yōu)先上海東爾國際!上海一件代發(fā)進(jìn)口化妝品哪家好

化妝品注冊備案資料應(yīng)當(dāng)使用國家公布的規(guī)范漢字,除注冊商標(biāo),、網(wǎng)址,、Z利名稱、境外企業(yè)的名稱和地址等必須使用其他文字的,或約定俗成的專業(yè)術(shù)語（如SPF,、PFA,、PA、UVA,、UVB,、維生素C等）,所有其他文字均應(yīng)完整、規(guī)范地翻譯為中文,并將原文附在相應(yīng)的譯文之后,?；瘖y品注冊備案資料應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)用章規(guī)定,簽章齊全，具有法律效力,。境外企業(yè)及其他組織不使用公章的,應(yīng)當(dāng)由法定代表人或者企業(yè)（其他組織）負(fù)責(zé)人簽字,。除用戶信息相關(guān)資料外,產(chǎn)品的注冊備案資料中如需境外化妝品注冊人、備案人簽章的,，其法定代表人或者負(fù)責(zé)人可授權(quán)該注冊人,、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人的簽字人簽字,。授權(quán)委托簽字的,應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書原件及其公證書原件,授權(quán)委托書中應(yīng)當(dāng)寫明授權(quán)簽字的事項(xiàng)和范圍。除政F主管部門或者有關(guān)機(jī)構(gòu),、注冊和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),、公證機(jī)關(guān)等出具的資料原件外,化妝品注冊備案資料均應(yīng)由境內(nèi)注冊人、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人逐頁加蓋公章,。使用帶有電子加密證書的公章的,可直接在電子資料上加蓋電子公章,。化妝品注冊備案資料中應(yīng)當(dāng)使用我國法定計(jì)量單位,使用其他計(jì)量單位時,應(yīng)當(dāng)折算為我國法定計(jì)量單位,應(yīng)當(dāng)規(guī)范使用標(biāo)點(diǎn)符號,、圖表,、術(shù)語等，保證資料內(nèi)容準(zhǔn)確規(guī)范,。自貿(mào)區(qū)進(jìn)口化妝品值得推薦精華液保稅區(qū)加工，上海東爾可為您提供解決方案,！

    申請化妝品新原料注冊或者進(jìn)行化妝品新原料備案,，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：注冊申請人、備案人的名稱,、地址、聯(lián)系方式,；新原料研制報告,；新原料的制備工藝、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)等研究資料,；新原料安全評估資料,。注冊申請人、備案人應(yīng)當(dāng)對所提交資料的真實(shí)性,、科學(xué)性負(fù)責(zé),。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理化妝品新原料注冊申請之日起3個工作日內(nèi)將申請資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評機(jī)構(gòu)。技術(shù)審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到申請資料之日起90個工作日內(nèi)完成技術(shù)審評,，向藥品監(jiān)督管理部門提交審評意見,。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到審評意見之日起20個工作日內(nèi)作出決定。對符合要求的,，準(zhǔn)予注冊并發(fā)給化妝品新原料注冊證,；對不符合要求的，不予注冊并書面說明理由,?；瘖y品新原料備案人通過藥品監(jiān)督管理部門在線政W服務(wù)平臺提交本條例規(guī)定的備案資料后即完成備案。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自化妝品新原料準(zhǔn)予注冊之日起,、備案人提交備案資料之日起5個工作日內(nèi)向社會公布注冊,、備案有關(guān)信息,。經(jīng)注冊、備案的化妝品新原料投入使用后3年內(nèi),，新原料注冊人,、備案人應(yīng)當(dāng)每年向藥品監(jiān)督管理部門報告新原料的使用和安全情況。對存在安全問題的化妝品新原料,，由藥品監(jiān)督管理部門撤銷注冊或者取消備案,。

    普通化妝品辦理備案時、特殊化妝品上市前,，注冊人,、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)上傳化妝品銷售包裝的標(biāo)簽圖片，圖片應(yīng)當(dāng)符合以下要求：圖片包括全部包裝可視面的平面圖和可體現(xiàn)產(chǎn)品外觀的立體展示圖,，圖片應(yīng)當(dāng)完整,、清晰。平面圖應(yīng)當(dāng)容易辨別所有標(biāo)注內(nèi)容,；無法清晰顯示所有標(biāo)注內(nèi)容的,，還應(yīng)當(dāng)提交局部放大圖或者產(chǎn)品包裝設(shè)計(jì)圖；使用電子標(biāo)簽的,，應(yīng)當(dāng)提交電子標(biāo)簽內(nèi)容,，銷售包裝上的圖碼應(yīng)當(dāng)是注冊備案信息服務(wù)平臺生成的預(yù)置圖碼,；上傳圖片的標(biāo)簽內(nèi)容和說明書內(nèi)容不得超出產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿載明的內(nèi)容,；存在多種銷售包裝的，應(yīng)當(dāng)提交所有的銷售包裝的標(biāo)簽圖片,。符合以下一種或多種情形的,，提交其中一種銷售包裝的標(biāo)簽圖片,，其他銷售包裝的標(biāo)簽圖片可不重復(fù)上傳：1.只是凈含量規(guī)格不同的,；2.只是在已上載銷售包裝上附加標(biāo)注銷售渠道、促銷,、節(jié)日?？睢①浧返刃畔⒌?；3.只是銷售包裝顏色存在差異的,；4.已注冊或者備案產(chǎn)品以套盒、禮盒等形式組合銷售,，組合過程不接觸產(chǎn)品內(nèi)容物,，除增加組合包裝產(chǎn)品名稱外,，其他標(biāo)注的內(nèi)容未超出每個產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容的,；5.通過文字描述能夠清楚反映與已上傳X售包裝差異，并已備注說明的,。 保稅區(qū)化妝品進(jìn)出口,價格低服務(wù)好,省時,省力,省心,省錢!

    國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)化妝品強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目提出,、組織起草,、征求意見和技術(shù)審查,。國家標(biāo)準(zhǔn)化行政部門負(fù)責(zé)化妝品強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)的立項(xiàng)、編號和對外通報,化妝品國家標(biāo)準(zhǔn)文本應(yīng)當(dāng)向社會公開,。化妝品應(yīng)當(dāng)符合強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn),。鼓勵企業(yè)制定嚴(yán)于強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),。3年期滿未發(fā)生安全問題的化妝品新原料，納入藥品監(jiān)督管理部門制定的已使用的化妝品原料目錄,。經(jīng)注冊,、備案的化妝品新原料納入已使用的化妝品原料目錄前，仍然按照化妝品新原料進(jìn)行管理,。禁止用于化妝品生產(chǎn)的原料目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門制定,、公布,?；瘖y品新原料和化妝品注冊、備案前,，注冊申請人,、備案人應(yīng)當(dāng)自行或者委托專業(yè)機(jī)構(gòu)開展安全評估。從事安全評估的人員應(yīng)當(dāng)具備化妝品質(zhì)量安全相關(guān)專業(yè)知識,?；瘖y品注冊人、備案人對化妝品的質(zhì)量安全和功效宣稱負(fù)責(zé),?；瘖y品的功效宣稱應(yīng)當(dāng)有充分的科學(xué)依據(jù)?；瘖y品注冊人,、備案人應(yīng)當(dāng)在國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的專門網(wǎng)站公布功效宣稱所依據(jù)的文獻(xiàn)資料、研究數(shù)據(jù)或者產(chǎn)品功效評價資料的摘要,，接受社會監(jiān)督,。國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)化妝品的功效宣稱、作用部位,、產(chǎn)品劑型,、使用人群等因素,，制定、公布化妝品分類規(guī)則和分類目錄,。上海東爾提供的化妝品保稅加工方案,，產(chǎn)品國產(chǎn)化，原產(chǎn)國不變,！保稅區(qū)進(jìn)口化妝品經(jīng)驗(yàn)豐富

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    特殊化妝品注冊證（含原特殊用途化妝品行政許可批件）有效期屆滿需要延續(xù)的,，化妝品注冊人應(yīng)當(dāng)自化妝品注冊證有效期屆滿前6個月起,，對產(chǎn)品開展多方面自查評估。經(jīng)自查評估認(rèn)為符合相關(guān)法規(guī)規(guī)定的,，注冊人或境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)通過化妝品注冊信息服務(wù)平臺,，按照《辦法》規(guī)定的時限要求提出特殊化妝品注冊延續(xù)申請，并按相關(guān)資料規(guī)定要求提交相應(yīng)的申請資料,。由于受不可抗力影響等非化妝品注冊人或境內(nèi)責(zé)任人原因,，導(dǎo)致注冊延續(xù)申請未能按照規(guī)定時限要求提交申請資料的，注冊人或境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)在相關(guān)影響消除后10個工作日內(nèi),，向所在地省級藥品監(jiān)管部門提交書面情況說明并提供相應(yīng)的證明材料,。省級藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)自收到情況說明之日起10個工作日內(nèi)予以核實(shí)并出具書面意見。注冊人或境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)在收到書面意見后5個工作日內(nèi),，向國家藥監(jiān)局行政受理機(jī)構(gòu)提出注冊延續(xù)申請,，提交申請資料和省級藥品監(jiān)管部門出具的書面核實(shí)意見?；瘖y品正在進(jìn)入合規(guī)化,、規(guī)范化管理的時代。無論是化妝品研發(fā)注冊環(huán)節(jié),，還是生產(chǎn)流通環(huán)節(jié),，整個化妝品法規(guī)體系金字塔正在逐步形成，行業(yè)面臨前所未有嚴(yán)峻的監(jiān)管態(tài)勢,。只有在合規(guī)的管理下,，企業(yè)才能更長遠(yuǎn)地發(fā)展。 上海一件代發(fā)進(jìn)口化妝品哪家好

上海東爾國際貨物運(yùn)輸代理有限公司屬于交通運(yùn)輸?shù)母咝缕髽I(yè),，技術(shù)力量雄厚,。公司致力于為客戶提供安全、質(zhì)量有保證的良好產(chǎn)品及服務(wù),，是一家有限責(zé)任公司企業(yè),。公司業(yè)務(wù)涵蓋報關(guān)報檢代理，保稅倉庫管理和操作,，貨物運(yùn)輸代理,，進(jìn)口食品化妝品一站式服務(wù),，價格合理，品質(zhì)有保證,，深受廣大客戶的歡迎,。上海東爾物流以創(chuàng)造***產(chǎn)品及服務(wù)的理念，打造高指標(biāo)的服務(wù),，引導(dǎo)行業(yè)的發(fā)展,。