化妝品配方香精可按兩種方式填寫,，分別提交以下資料：產(chǎn)品配方表中只填寫“香精”原料的,，無須提交香精中具體香料組分的種類和含量；化妝品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)香精中的具體香料組分的,，以及進(jìn)口產(chǎn)品原包裝標(biāo)簽標(biāo)識(shí)含具體香料組分的,，應(yīng)當(dāng)在配方表備注欄中說明,。化妝品配方表中同時(shí)填寫“香精”及香精中的具體香料組分的,，應(yīng)當(dāng)提交香精原料生產(chǎn)商出具的關(guān)于該香精所含全部香料組分種類及含量的資料,。使用貼、膜類載體材料的,，應(yīng)當(dāng)在備注欄內(nèi)注明主要載體材料的材質(zhì)組成,，同時(shí)提供其來源、制備工藝,、質(zhì)量控制指標(biāo)等資料,。化妝品配方中使用動(dòng)物臟器組織及血液制品提取物作為原料的,，應(yīng)當(dāng)提供其來源,、組成以及制備工藝，并提供原料生產(chǎn)國允許使用的相關(guān)文件,。產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)包括全成分,、生產(chǎn)工藝簡述、感官指標(biāo),、微生物和理化指標(biāo)及其質(zhì)量控制措施,、使用方法、貯存條件,、使用期限等內(nèi)容,，應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)法律法規(guī)、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范的要求（式樣及編制說明見附15,，樣例見附16）,。產(chǎn)品名稱，包括中文名稱和進(jìn)口產(chǎn)品的外文名稱。全成分,，包括生產(chǎn)該產(chǎn)品所使用的全部原料的序號(hào),、原料名稱和使用目的，所有原料應(yīng)當(dāng)按含量遞減順序排列,。 厲害了,！上海東爾承接各種清潔型、護(hù)膚型,、彩妝型,、功效型化妝品的倉儲(chǔ)加工報(bào)關(guān)等供應(yīng)鏈服務(wù)。真空塑封進(jìn)口化妝品承諾守信

    化妝品新原料和化妝品注冊(cè),、備案前,，注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)自行或者委托專業(yè)機(jī)構(gòu)開展安全評(píng)估,。從事安全評(píng)估的人員應(yīng)當(dāng)具備化妝品質(zhì)量安全相關(guān)專業(yè)知識(shí),，并具有5年以上相關(guān)專業(yè)從業(yè)經(jīng)歷?；瘖y品的功效宣稱應(yīng)當(dāng)有充分的科學(xué)依據(jù),。化妝品注冊(cè)人,、備案人應(yīng)當(dāng)在國務(wù)Y藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的專門網(wǎng)站公布功效宣稱所依據(jù)的文獻(xiàn)資料,、研究數(shù)據(jù)或者產(chǎn)品功效評(píng)價(jià)資料的摘要，接受社會(huì)監(jiān)督,。境外化妝品注冊(cè)人,、備案人應(yīng)當(dāng)指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人辦理化妝品注冊(cè)、備案,，協(xié)助開展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),、實(shí)施產(chǎn)品召回。特殊化妝品注冊(cè)證有效期為5年,。有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)的,，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿30個(gè)工作日前提出延續(xù)注冊(cè)的申請(qǐng)。除有本條第二款規(guī)定情形外,，國務(wù)Y藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在特殊化妝品注冊(cè)證有效期屆滿前作出準(zhǔn)予延續(xù)的決定,；逾期未作決定的，視為準(zhǔn)予延續(xù),。有下列情形之一的,，不予延續(xù)注冊(cè)：注冊(cè)人未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)；強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn),、技術(shù)規(guī)范已經(jīng)修訂,，申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)的化妝品不能達(dá)到修訂后標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的要求。保稅區(qū)人工貼標(biāo)進(jìn)口化妝品承諾守信育發(fā)類化妝品要注意些什么,？上海東爾可為您提供咨詢服務(wù),！

    牙膏，是指以摩擦的方式用于人體牙齒表面及周圍組織,，以清潔,、美化及保護(hù)為目的的固體及半固體制劑，牙膏依據(jù)2021年1月1日起實(shí)施的《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》將會(huì)按普通化妝品進(jìn)行備案和生產(chǎn)質(zhì)量管理,。牙膏備案人按照國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行功效評(píng)價(jià)后,，可以宣稱牙膏具有防齲,、抑牙菌斑、抗牙本質(zhì)敏感,、減輕牙齦問題等功效,。牙膏的具體管理辦法由國務(wù)Y藥品監(jiān)督管理部門擬訂，報(bào)國務(wù)Y市場(chǎng)監(jiān)督管理部門審核,、發(fā)布,。對(duì)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》施行前已經(jīng)取得育發(fā)、脫毛,、美乳,、健美、除臭等五類原特殊用途化妝品行政許可批件的化妝品過渡期至2025年12月31日止,，過渡期內(nèi)可以繼續(xù)生產(chǎn),、進(jìn)口、銷售,，過渡期滿后不得生產(chǎn),、進(jìn)口、銷售該化妝品,，過渡期內(nèi),，化妝品注冊(cè)人可向國家藥監(jiān)局申請(qǐng)育發(fā)等五類原特殊用途化妝品行政許可批件注銷申請(qǐng)，除此以外,，國家藥監(jiān)局不再受理相關(guān)產(chǎn)品的變更,、補(bǔ)發(fā)或延續(xù)等其他行政許可申請(qǐng)事項(xiàng)。如有不涉及安全性,、功效宣稱的事項(xiàng)發(fā)生變化的,，化妝品注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)及時(shí)向國家藥監(jiān)局備案。產(chǎn)品配方中使用了2021年第74號(hào)公告《目錄》更新后新增的禁用原料的化妝品,，化妝品注冊(cè)人,、備案人可以通過變更配方，替換或刪除相應(yīng)禁用原料的方式，保留原注冊(cè)或備案編號(hào),。

    從事化妝品生產(chǎn)活動(dòng),，應(yīng)當(dāng)具備下列條件：是依法設(shè)立的企業(yè)；有與生產(chǎn)的化妝品相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地,、環(huán)境條件,、生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備；有與生產(chǎn)的化妝品相適應(yīng)的技術(shù)人員,；有能對(duì)生產(chǎn)的化妝品進(jìn)行檢驗(yàn)的檢驗(yàn)人員和檢驗(yàn)設(shè)備,；有保證化妝品質(zhì)量安全的管理制度。從事化妝品生產(chǎn)活動(dòng),，應(yīng)當(dāng)向所在地省,、自治區(qū)、直轄市人民政F藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng),，提交其符合本條例規(guī)定條件的證明資料,，并對(duì)資料的真實(shí)性負(fù)責(zé)。省,、自治區(qū),、直轄市人民政F藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行審核，對(duì)申請(qǐng)人的生產(chǎn)場(chǎng)所進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查,，并自受理化妝品生產(chǎn)許可申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)作出決定,。對(duì)符合規(guī)定條件的，準(zhǔn)予許可并發(fā)給化妝品生產(chǎn)許可證,；對(duì)不符合規(guī)定條件的,，不予許可并書面說明理由?；瘖y品生產(chǎn)許可證有效期為5年,。委托生產(chǎn)化妝品的，化妝品注冊(cè)人,、備案人應(yīng)當(dāng)委托取得相應(yīng)化妝品生產(chǎn)許可的企業(yè),，并對(duì)受委托企業(yè)的生產(chǎn)活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督，保證其按照法定要求進(jìn)行生產(chǎn),。受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照法律,、法規(guī)、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn),、技術(shù)規(guī)范以及合同約定進(jìn)行生產(chǎn),，對(duì)生產(chǎn)活動(dòng)負(fù)責(zé)，并接受化妝品注冊(cè)人,、備案人的監(jiān)督,?；瘖y品原料、直接接觸化妝品的包裝材料應(yīng)當(dāng)符合強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn),、技術(shù)規(guī)范,。上海東爾國際貨運(yùn)，專業(yè)從事化妝品的中文標(biāo)簽加貼服務(wù),！

    注冊(cè)或者備案化妝品的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告,，由化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具，應(yīng)當(dāng)符合《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)的規(guī)定,?；瘖y品檢驗(yàn)報(bào)告包括微生物與理化檢驗(yàn)、毒理學(xué)試驗(yàn),、人體安全性試驗(yàn)報(bào)告和人體功效試驗(yàn)報(bào)告等,。1.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告的受檢樣品應(yīng)當(dāng)為同一產(chǎn)品名稱、同一批號(hào)的產(chǎn)品,。2.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告中載明的產(chǎn)品信息應(yīng)當(dāng)與注冊(cè)或者備案產(chǎn)品相關(guān)信息保持一致,。由于更名等原因,，導(dǎo)致檢驗(yàn)報(bào)告中產(chǎn)品名稱,、企業(yè)名稱等不影響檢驗(yàn)結(jié)果的信息與注冊(cè)備案信息不一致的，應(yīng)當(dāng)予以說明,，并提交檢驗(yàn)報(bào)告變更申請(qǐng)表和檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的補(bǔ)充檢驗(yàn)報(bào)告或者更正函,。3.多個(gè)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一化妝品的，應(yīng)當(dāng)提供其中一個(gè)生產(chǎn)企業(yè)樣品完整的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告,，并提交其他生產(chǎn)企業(yè)樣品的微生物與理化檢驗(yàn)報(bào)告,。4.多色號(hào)系列普通化妝品按《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》抽樣進(jìn)行毒理學(xué)試驗(yàn)的，可作為一組產(chǎn)品進(jìn)行備案,，每個(gè)產(chǎn)品均應(yīng)附上系列產(chǎn)品的名單,、基礎(chǔ)配方和著色劑一覽表以及抽檢產(chǎn)品名單。5.宣稱新功效的化妝品,，按照《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》以及相關(guān)技術(shù)法規(guī)文件開展檢驗(yàn),。 上海東爾提供的化妝品倉儲(chǔ)、加工,、貨配一站式服務(wù),！客戶體驗(yàn)好,收費(fèi)合理!清關(guān)進(jìn)口化妝品承諾守信

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    化妝品Z后一道接觸內(nèi)容物的工序在境內(nèi)完成的為國產(chǎn)化妝品,，在境外完成的為進(jìn)口化妝品,，在中國臺(tái)灣、香港地區(qū)完成的參照進(jìn)口化妝品管理,。以一個(gè)化妝品名稱申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案的配合使用產(chǎn)品或者組合包裝產(chǎn)品,，任何一劑的Z后一道接觸內(nèi)容物的工序在境外完成的,，按照進(jìn)口化妝品管理?；瘖y品,、化妝品新原料取得注冊(cè)或者進(jìn)行備案后，按照下列規(guī)則進(jìn)行編號(hào),?；瘖y品新原料備案編號(hào)規(guī)則,國妝原備字+四位年份數(shù)+本年度備案化妝品新原料順序數(shù);化妝品新原料注冊(cè)編號(hào)規(guī)則,國妝原注字+四位年份數(shù)+本年度注冊(cè)化妝品新原料順序數(shù);普通化妝品備案編號(hào)規(guī)則,國產(chǎn)產(chǎn)品--省、自治區(qū),、直轄市簡稱+G妝網(wǎng)備字+四位年份數(shù)+本年度行政區(qū)域內(nèi)備案產(chǎn)品順序數(shù),；進(jìn)口化妝品--國妝網(wǎng)備進(jìn)字（境內(nèi)責(zé)任人所在省、自治區(qū),、直轄市簡稱）+四位年份數(shù)+本年度全國備案產(chǎn)品順序數(shù),；中國臺(tái)灣、香港化妝品,國妝網(wǎng)備制字（境內(nèi)責(zé)任人所在省,、自治區(qū)、直轄市簡稱）+四位年份數(shù)+本年度全國備案產(chǎn)品順序數(shù);特殊化妝品注冊(cè)編號(hào)規(guī)則,國產(chǎn)化妝品--國妝特字+四位年份數(shù)+本年度注冊(cè)產(chǎn)品順序數(shù),；進(jìn)口化妝品--國妝特進(jìn)字+四位年份數(shù)+本年度注冊(cè)產(chǎn)品順序數(shù),；中國臺(tái)灣、香港化妝品,國妝特制字+四位年份數(shù)+本年度注冊(cè)產(chǎn)品順序數(shù),。 真空塑封進(jìn)口化妝品承諾守信

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