化妝品配方香精可按兩種方式填寫,，分別提交以下資料：產品配方表中只填寫“香精”原料的,，無須提交香精中具體香料組分的種類和含量,；化妝品標簽標識香精中的具體香料組分的,，以及進口產品原包裝標簽標識含具體香料組分的，應當在配方表備注欄中說明,?；瘖y品配方表中同時填寫“香精”及香精中的具體香料組分的，應當提交香精原料生產商出具的關于該香精所含全部香料組分種類及含量的資料,。使用貼,、膜類載體材料的，應當在備注欄內注明主要載體材料的材質組成,，同時提供其來源,、制備工藝、質量控制指標等資料,?；瘖y品配方中使用動物臟器組織及血液制品提取物作為原料的，應當提供其來源,、組成以及制備工藝,，并提供原料生產國允許使用的相關文件。產品執(zhí)行的標準包括全成分,、生產工藝簡述,、感官指標,、微生物和理化指標及其質量控制措施、使用方法,、貯存條件,、使用期限等內容,，應當符合國家有關法律法規(guī)、強制性國家標準和技術規(guī)范的要求（式樣及編制說明見附15,，樣例見附16）,。產品名稱，包括中文名稱和進口產品的外文名稱,。全成分,，包括生產該產品所使用的全部原料的序號,、原料名稱和使用目的，所有原料應當按含量遞減順序排列,。 厲害了,！上海東爾承接各種清潔型,、護膚型,、彩妝型、功效型化妝品的倉儲加工報關等供應鏈服務,。真空塑封進口化妝品承諾守信

    化妝品新原料和化妝品注冊、備案前,，注冊申請人,、備案人應當自行或者委托專業(yè)機構開展安全評估。從事安全評估的人員應當具備化妝品質量安全相關專業(yè)知識，并具有5年以上相關專業(yè)從業(yè)經歷,。化妝品的功效宣稱應當有充分的科學依據(jù),。化妝品注冊人,、備案人應當在國務Y藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的專門網站公布功效宣稱所依據(jù)的文獻資料、研究數(shù)據(jù)或者產品功效評價資料的摘要,，接受社會監(jiān)督,。境外化妝品注冊人,、備案人應當指定我國境內的企業(yè)法人辦理化妝品注冊,、備案，協(xié)助開展化妝品不良反應監(jiān)測,、實施產品召回,。特殊化妝品注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的,，應當在有效期屆滿30個工作日前提出延續(xù)注冊的申請,。除有本條第二款規(guī)定情形外，國務Y藥品監(jiān)督管理部門應當在特殊化妝品注冊證有效期屆滿前作出準予延續(xù)的決定,；逾期未作決定的,，視為準予延續(xù)。有下列情形之一的,，不予延續(xù)注冊：注冊人未在規(guī)定期限內提出延續(xù)注冊申請,；強制性國家標準、技術規(guī)范已經修訂,，申請延續(xù)注冊的化妝品不能達到修訂后標準,、技術規(guī)范的要求。保稅區(qū)人工貼標進口化妝品承諾守信育發(fā)類化妝品要注意些什么,？上海東爾可為您提供咨詢服務,！

    牙膏，是指以摩擦的方式用于人體牙齒表面及周圍組織,，以清潔,、美化及保護為目的的固體及半固體制劑，牙膏依據(jù)2021年1月1日起實施的《化妝品監(jiān)督管理條例》將會按普通化妝品進行備案和生產質量管理,。牙膏備案人按照國家標準,、行業(yè)標準進行功效評價后,，可以宣稱牙膏具有防齲、抑牙菌斑,、抗牙本質敏感,、減輕牙齦問題等功效。牙膏的具體管理辦法由國務Y藥品監(jiān)督管理部門擬訂,，報國務Y市場監(jiān)督管理部門審核,、發(fā)布。對《化妝品監(jiān)督管理條例》施行前已經取得育發(fā),、脫毛,、美乳、健美,、除臭等五類原特殊用途化妝品行政許可批件的化妝品過渡期至2025年12月31日止,，過渡期內可以繼續(xù)生產、進口,、銷售,，過渡期滿后不得生產、進口,、銷售該化妝品,，過渡期內，化妝品注冊人可向國家藥監(jiān)局申請育發(fā)等五類原特殊用途化妝品行政許可批件注銷申請,，除此以外,，國家藥監(jiān)局不再受理相關產品的變更、補發(fā)或延續(xù)等其他行政許可申請事項,。如有不涉及安全性,、功效宣稱的事項發(fā)生變化的，化妝品注冊人應當及時向國家藥監(jiān)局備案,。產品配方中使用了2021年第74號公告《目錄》更新后新增的禁用原料的化妝品,，化妝品注冊人、備案人可以通過變更配方,，替換或刪除相應禁用原料的方式,，保留原注冊或備案編號。

    從事化妝品生產活動,，應當具備下列條件：是依法設立的企業(yè),；有與生產的化妝品相適應的生產場地,、環(huán)境條件,、生產設施設備；有與生產的化妝品相適應的技術人員,；有能對生產的化妝品進行檢驗的檢驗人員和檢驗設備,；有保證化妝品質量安全的管理制度,。從事化妝品生產活動，應當向所在地省,、自治區(qū),、直轄市人民政F藥品監(jiān)督管理部門提出申請，提交其符合本條例規(guī)定條件的證明資料,，并對資料的真實性負責,。省、自治區(qū),、直轄市人民政F藥品監(jiān)督管理部門應當對申請資料進行審核,，對申請人的生產場所進行現(xiàn)場核查，并自受理化妝品生產許可申請之日起30個工作日內作出決定,。對符合規(guī)定條件的,，準予許可并發(fā)給化妝品生產許可證；對不符合規(guī)定條件的,，不予許可并書面說明理由,。化妝品生產許可證有效期為5年,。委托生產化妝品的,，化妝品注冊人、備案人應當委托取得相應化妝品生產許可的企業(yè),，并對受委托企業(yè)的生產活動進行監(jiān)督,，保證其按照法定要求進行生產。受托生產企業(yè)應當依照法律,、法規(guī),、強制性國家標準、技術規(guī)范以及合同約定進行生產,，對生產活動負責,，并接受化妝品注冊人、備案人的監(jiān)督,?；瘖y品原料、直接接觸化妝品的包裝材料應當符合強制性國家標準,、技術規(guī)范,。上海東爾國際貨運，專業(yè)從事化妝品的中文標簽加貼服務,！

    注冊或者備案化妝品的產品檢驗報告,，由化妝品注冊和備案檢驗機構出具，應當符合《化妝品安全技術規(guī)范》《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》等相關法規(guī)的規(guī)定,?；瘖y品檢驗報告包括微生物與理化檢驗,、毒理學試驗、人體安全性試驗報告和人體功效試驗報告等,。1.產品檢驗報告的受檢樣品應當為同一產品名稱,、同一批號的產品。2.產品檢驗報告中載明的產品信息應當與注冊或者備案產品相關信息保持一致,。由于更名等原因,，導致檢驗報告中產品名稱、企業(yè)名稱等不影響檢驗結果的信息與注冊備案信息不一致的,，應當予以說明,，并提交檢驗報告變更申請表和檢驗檢測機構出具的補充檢驗報告或者更正函。3.多個生產企業(yè)生產同一化妝品的,，應當提供其中一個生產企業(yè)樣品完整的產品檢驗報告,，并提交其他生產企業(yè)樣品的微生物與理化檢驗報告。4.多色號系列普通化妝品按《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》抽樣進行毒理學試驗的,，可作為一組產品進行備案,，每個產品均應附上系列產品的名單、基礎配方和著色劑一覽表以及抽檢產品名單,。5.宣稱新功效的化妝品,，按照《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》以及相關技術法規(guī)文件開展檢驗。 上海東爾提供的化妝品倉儲,、加工,、貨配一站式服務！客戶體驗好,收費合理!清關進口化妝品承諾守信

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    化妝品Z后一道接觸內容物的工序在境內完成的為國產化妝品,，在境外完成的為進口化妝品，在中國臺灣,、香港地區(qū)完成的參照進口化妝品管理,。以一個化妝品名稱申請注冊或者進行備案的配合使用產品或者組合包裝產品，任何一劑的Z后一道接觸內容物的工序在境外完成的,，按照進口化妝品管理,。化妝品,、化妝品新原料取得注冊或者進行備案后,，按照下列規(guī)則進行編號?；瘖y品新原料備案編號規(guī)則,國妝原備字+四位年份數(shù)+本年度備案化妝品新原料順序數(shù);化妝品新原料注冊編號規(guī)則,國妝原注字+四位年份數(shù)+本年度注冊化妝品新原料順序數(shù);普通化妝品備案編號規(guī)則,國產產品--省,、自治區(qū)、直轄市簡稱+G妝網備字+四位年份數(shù)+本年度行政區(qū)域內備案產品順序數(shù)；進口化妝品--國妝網備進字（境內責任人所在省,、自治區(qū),、直轄市簡稱）+四位年份數(shù)+本年度全國備案產品順序數(shù),；中國臺灣,、香港化妝品,國妝網備制字（境內責任人所在省、自治區(qū),、直轄市簡稱）+四位年份數(shù)+本年度全國備案產品順序數(shù);特殊化妝品注冊編號規(guī)則,國產化妝品--國妝特字+四位年份數(shù)+本年度注冊產品順序數(shù),；進口化妝品--國妝特進字+四位年份數(shù)+本年度注冊產品順序數(shù)；中國臺灣,、香港化妝品,國妝特制字+四位年份數(shù)+本年度注冊產品順序數(shù),。 真空塑封進口化妝品承諾守信

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