申請(qǐng)化妝品新原料注冊(cè)或者進(jìn)行化妝品新原料備案,，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人的名稱(chēng),、地址、聯(lián)系方式,；新原料研制報(bào)告,；新原料的制備工藝、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)等研究資料,；新原料安全評(píng)估資料,。注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)所提交資料的真實(shí)性,、科學(xué)性負(fù)責(zé),。藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自受理化妝品新原料注冊(cè)申請(qǐng)之日起3個(gè)工作日內(nèi)將申請(qǐng)資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)。技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)資料之日起90個(gè)工作日內(nèi)完成技術(shù)審評(píng)，向藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交審評(píng)意見(jiàn),。藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到審評(píng)意見(jiàn)之日起20個(gè)工作日內(nèi)作出決定,。對(duì)符合要求的，準(zhǔn)予注冊(cè)并發(fā)給化妝品新原料注冊(cè)證,；對(duì)不符合要求的,，不予注冊(cè)并書(shū)面說(shuō)明理由?；瘖y品新原料備案人通過(guò)藥品監(jiān)督管理部門(mén)在線政W服務(wù)平臺(tái)提交本條例規(guī)定的備案資料后即完成備案,。藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自化妝品新原料準(zhǔn)予注冊(cè)之日起、備案人提交備案資料之日起5個(gè)工作日內(nèi)向社會(huì)公布注冊(cè),、備案有關(guān)信息,。經(jīng)注冊(cè)、備案的化妝品新原料投入使用后3年內(nèi),，新原料注冊(cè)人,、備案人應(yīng)當(dāng)每年向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告新原料的使用和安全情況。對(duì)存在安全問(wèn)題的化妝品新原料,，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)撤銷(xiāo)注冊(cè)或者取消備案,。您知道化妝品標(biāo)簽管理辦法嗎？上海東爾可以協(xié)助您,！上海港機(jī)器貼標(biāo)進(jìn)口化妝品哪家好

    化妝品的零售單元應(yīng)當(dāng)有標(biāo)簽,。標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法律、行政法規(guī),、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),，內(nèi)容真實(shí)、完整,、準(zhǔn)確,。進(jìn)口化妝品可以直接使用中文標(biāo)簽，也可以加貼中文標(biāo)簽,；加貼中文標(biāo)簽的,，中文標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原標(biāo)簽內(nèi)容一致?；瘖y品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注下列內(nèi)容：產(chǎn)品名稱(chēng),、特殊化妝品注冊(cè)證編號(hào)；注冊(cè)人,、備案人,、受托生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址,；化妝品生產(chǎn)許可證編號(hào),；產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)編號(hào),；全成分；凈含量,；使用期限,、使用方法以及必要的安全警示；法律,、行政法規(guī)和強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的其他內(nèi)容,。化妝品標(biāo)簽禁止標(biāo)注下列內(nèi)容：明示或者暗示具有醫(yī)療作用的內(nèi)容,；虛假或者引人誤解的內(nèi)容,；不符合社會(huì)公序良俗的內(nèi)容；法律,、行政法規(guī)禁止標(biāo)注的其他內(nèi)容,。生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的化妝品的標(biāo)簽存在瑕疵但不影響質(zhì)量安全且不會(huì)對(duì)消費(fèi)者造成誤導(dǎo)的，由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)責(zé)令改正,；拒不改正的,，處2000元以下罰款。生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)標(biāo)簽不符合條例規(guī)定的化妝品,，藥品監(jiān)督管理的部門(mén)沒(méi)收違法所得,、違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的化妝品，并可以沒(méi)收專(zhuān)門(mén)用于違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的原料,、包裝材料,、工具、設(shè)備等物品,；情節(jié)嚴(yán)重的,，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、由備案部門(mén)取消備案或者由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)化妝品許可證件,。物流園區(qū)報(bào)關(guān)進(jìn)口化妝品承諾守信進(jìn)口化妝品人工貼標(biāo)不美觀,，怎么辦？上海東爾可為您提供解決方案,！

    為進(jìn)一步加強(qiáng)化妝品原料管理,，保證化妝品質(zhì)量安全，國(guó)家藥監(jiān)局于2021年5月26日發(fā)布了《關(guān)于更新化妝品禁用原料目錄的公告》（2021年第74號(hào),，以下簡(jiǎn)稱(chēng)《目錄》）,，對(duì)化妝品禁用原料目錄進(jìn)行了更新。根據(jù)公告要求,，自該公告發(fā)布之日起，化妝品注冊(cè)人,、備案人不得生產(chǎn),、進(jìn)口產(chǎn)品配方中使用了《目錄》規(guī)定的禁用原料的化妝品,。該公告發(fā)布之前已經(jīng)取得注冊(cè)或完成備案但產(chǎn)品配方中使用了《目錄》更新后新增的禁用原料的化妝品，化妝品注冊(cè)人,、備案人可以通過(guò)變更配方,，替換或刪除相應(yīng)禁用原料的方式，保留原注冊(cè)或備案編號(hào),。擬保留原注冊(cè)或備案編號(hào)的,，注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)于2022年5月1日前按照《辦法》規(guī)定的注冊(cè)備案變更程序,，提出配方變更申請(qǐng),，并按照新產(chǎn)品注冊(cè)備案資料要求提交相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告、安全評(píng)估等相關(guān)安全性資料,。已經(jīng)按照承諾制審批程序完成原特殊用途化妝品行政許可延續(xù)的產(chǎn)品,，注冊(cè)人可在國(guó)家藥監(jiān)局開(kāi)展事后技術(shù)審查之前，按照上述要求提出變更申請(qǐng),?；瘖y品注冊(cè)人、備案人逾期未按照規(guī)定申請(qǐng)變更的,，相關(guān)產(chǎn)品不得繼續(xù)上市銷(xiāo)售,。

    兒童化妝品，是指適用于年齡在12歲以下（含）兒童,，具有清潔,、保濕、爽身,、防曬等功效的化妝品,。標(biāo)識(shí)“適用于全人群”“全家使用”等詞語(yǔ)或者利用商標(biāo)、圖案,、諧音,、字母、漢語(yǔ)拼音,、數(shù)字,、符號(hào)、包裝形式等暗示產(chǎn)品使用人群包含兒童的產(chǎn)品按照兒童化妝品管理,。兒童化妝品配方設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)遵循安全優(yōu)先原則,、功效必需原則、配方極簡(jiǎn)原則：應(yīng)當(dāng)選用有長(zhǎng)期安全使用歷史的化妝品原料,，不得使用尚處于監(jiān)測(cè)期的新原料,，不允許使用基因技術(shù)、納米技術(shù)等新技術(shù)制備的原料,，如無(wú)替代原料必須使用時(shí),，應(yīng)當(dāng)說(shuō)明原因,，并針對(duì)兒童化妝品使用的安全性進(jìn)行評(píng)價(jià)；不允許使用以Q斑美白,、Q痘,、脫毛、除臭,、去屑,、防脫發(fā)、染發(fā),、燙發(fā)等為目的的原料,，如因其他目的使用可能具有上述功效的原料時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)使用的必要性及針對(duì)兒童化妝品使用的安全性進(jìn)行評(píng)價(jià),；兒童化妝品應(yīng)當(dāng)從原料的安全,、穩(wěn)定、功能,、配伍等方面,，結(jié)合兒童生理特點(diǎn)，評(píng)估所用原料的科學(xué)性和必要性,，特別是香料香精,、著色劑、防腐劑及表面活性劑等原料,。兒童化妝品應(yīng)當(dāng)通過(guò)安全評(píng)估和必要的毒理學(xué)試驗(yàn)進(jìn)行產(chǎn)品安全性評(píng)價(jià),。化妝品注冊(cè)人,、備案人對(duì)兒童化妝品進(jìn)行安全評(píng)估時(shí),，在危害識(shí)別、暴露量計(jì)算等方面,，應(yīng)當(dāng)考慮兒童的生理特點(diǎn),。 上海東爾，專(zhuān)業(yè)從事化妝品進(jìn)出口業(yè)務(wù)的全流程服務(wù),！

    特殊化妝品注冊(cè)證（含原特殊用途化妝品行政許可批件）有效期屆滿需要延續(xù)的,，化妝品注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)自化妝品注冊(cè)證有效期屆滿前6個(gè)月起，對(duì)產(chǎn)品開(kāi)展多方面自查評(píng)估,。經(jīng)自查評(píng)估認(rèn)為符合相關(guān)法規(guī)規(guī)定的,，注冊(cè)人或境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)通過(guò)化妝品注冊(cè)信息服務(wù)平臺(tái)，按照《辦法》規(guī)定的時(shí)限要求提出特殊化妝品注冊(cè)延續(xù)申請(qǐng),，并按相關(guān)資料規(guī)定要求提交相應(yīng)的申請(qǐng)資料,。由于受不可抗力影響等非化妝品注冊(cè)人或境內(nèi)責(zé)任人原因,，導(dǎo)致注冊(cè)延續(xù)申請(qǐng)未能按照規(guī)定時(shí)限要求提交申請(qǐng)資料的,，注冊(cè)人或境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)在相關(guān)影響消除后10個(gè)工作日內(nèi)，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)提交書(shū)面情況說(shuō)明并提供相應(yīng)的證明材料,。省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到情況說(shuō)明之日起10個(gè)工作日內(nèi)予以核實(shí)并出具書(shū)面意見(jiàn)。注冊(cè)人或境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)在收到書(shū)面意見(jiàn)后5個(gè)工作日內(nèi),，向國(guó)家藥監(jiān)局行政受理機(jī)構(gòu)提出注冊(cè)延續(xù)申請(qǐng)，提交申請(qǐng)資料和省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)出具的書(shū)面核實(shí)意見(jiàn),?；瘖y品正在進(jìn)入合規(guī)化、規(guī)范化管理的時(shí)代,。無(wú)論是化妝品研發(fā)注冊(cè)環(huán)節(jié),，還是生產(chǎn)流通環(huán)節(jié)，整個(gè)化妝品法規(guī)體系金字塔正在逐步形成,，行業(yè)面臨前所未有嚴(yán)峻的監(jiān)管態(tài)勢(shì),。只有在合規(guī)的管理下，企業(yè)才能更長(zhǎng)遠(yuǎn)地發(fā)展,。 有關(guān)化妝品方面的法律法規(guī)紛紛出臺(tái),，監(jiān)管越來(lái)越嚴(yán)，我們?cè)趺崔k,？上海東爾可以協(xié)助您,！外高橋溯源掃碼進(jìn)口化妝品價(jià)格查詢

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    注冊(cè)或者備案化妝品的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告,，由化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具，應(yīng)當(dāng)符合《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)的規(guī)定,?；瘖y品檢驗(yàn)報(bào)告包括微生物與理化檢驗(yàn)、毒理學(xué)試驗(yàn),、人體安全性試驗(yàn)報(bào)告和人體功效試驗(yàn)報(bào)告等,。1.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告的受檢樣品應(yīng)當(dāng)為同一產(chǎn)品名稱(chēng)、同一批號(hào)的產(chǎn)品,。2.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告中載明的產(chǎn)品信息應(yīng)當(dāng)與注冊(cè)或者備案產(chǎn)品相關(guān)信息保持一致,。由于更名等原因，導(dǎo)致檢驗(yàn)報(bào)告中產(chǎn)品名稱(chēng),、企業(yè)名稱(chēng)等不影響檢驗(yàn)結(jié)果的信息與注冊(cè)備案信息不一致的,，應(yīng)當(dāng)予以說(shuō)明，并提交檢驗(yàn)報(bào)告變更申請(qǐng)表和檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的補(bǔ)充檢驗(yàn)報(bào)告或者更正函,。3.多個(gè)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一化妝品的,，應(yīng)當(dāng)提供其中一個(gè)生產(chǎn)企業(yè)樣品完整的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告，并提交其他生產(chǎn)企業(yè)樣品的微生物與理化檢驗(yàn)報(bào)告,。4.多色號(hào)系列普通化妝品按《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》抽樣進(jìn)行毒理學(xué)試驗(yàn)的,，可作為一組產(chǎn)品進(jìn)行備案,，每個(gè)產(chǎn)品均應(yīng)附上系列產(chǎn)品的名單、基礎(chǔ)配方和著色劑一覽表以及抽檢產(chǎn)品名單,。5.宣稱(chēng)新功效的化妝品,，按照《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》以及相關(guān)技術(shù)法規(guī)文件開(kāi)展檢驗(yàn)。 上海港機(jī)器貼標(biāo)進(jìn)口化妝品哪家好

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