特殊化妝品注冊證（含原特殊用途化妝品行政許可批件）有效期屆滿需要延續(xù)的,，化妝品注冊人應(yīng)當自化妝品注冊證有效期屆滿前6個月起,，對產(chǎn)品開展多方面自查評估。經(jīng)自查評估認為符合相關(guān)法規(guī)規(guī)定的,，注冊人或境內(nèi)責任人應(yīng)當通過化妝品注冊信息服務(wù)平臺,，按照《辦法》規(guī)定的時限要求提出特殊化妝品注冊延續(xù)申請，并按相關(guān)資料規(guī)定要求提交相應(yīng)的申請資料,。由于受不可抗力影響等非化妝品注冊人或境內(nèi)責任人原因,，導(dǎo)致注冊延續(xù)申請未能按照規(guī)定時限要求提交申請資料的，注冊人或境內(nèi)責任人應(yīng)當在相關(guān)影響消除后10個工作日內(nèi)，向所在地省級藥品監(jiān)管部門提交書面情況說明并提供相應(yīng)的證明材料,。省級藥品監(jiān)管部門應(yīng)當自收到情況說明之日起10個工作日內(nèi)予以核實并出具書面意見,。注冊人或境內(nèi)責任人應(yīng)當在收到書面意見后5個工作日內(nèi)，向國家藥監(jiān)局行政受理機構(gòu)提出注冊延續(xù)申請,，提交申請資料和省級藥品監(jiān)管部門出具的書面核實意見,。化妝品正在進入合規(guī)化,、規(guī)范化管理的時代,。無論是化妝品研發(fā)注冊環(huán)節(jié)，還是生產(chǎn)流通環(huán)節(jié),，整個化妝品法規(guī)體系金字塔正在逐步形成,，行業(yè)面臨前所未有嚴峻的監(jiān)管態(tài)勢,。只有在合規(guī)的管理下,，企業(yè)才能更長遠地發(fā)展。 面膜保稅加工廠,，上海東爾可為您提供解決方案,！洋山港報關(guān)進口化妝品哪家便宜

    化妝品的零售單元應(yīng)當有標簽。標簽應(yīng)當符合相關(guān)法律,、行政法規(guī),、強制性國家標準，內(nèi)容真實,、完整,、準確。進口化妝品可以直接使用中文標簽,，也可以加貼中文標簽,；加貼中文標簽的，中文標簽內(nèi)容應(yīng)當與原標簽內(nèi)容一致,?；瘖y品標簽應(yīng)當標注下列內(nèi)容：產(chǎn)品名稱、特殊化妝品注冊證編號,；注冊人,、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)的名稱,、地址,；化妝品生產(chǎn)許可證編號；產(chǎn)品執(zhí)行的標準編號,；全成分,；凈含量；使用期限、使用方法以及必要的安全警示,；法律,、行政法規(guī)和強制性國家標準規(guī)定應(yīng)當標注的其他內(nèi)容?；瘖y品標簽禁止標注下列內(nèi)容：明示或者暗示具有醫(yī)療作用的內(nèi)容,；虛假或者引人誤解的內(nèi)容；不符合社會公序良俗的內(nèi)容,；法律,、行政法規(guī)禁止標注的其他內(nèi)容。生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品的標簽存在瑕疵但不影響質(zhì)量安全且不會對消費者造成誤導(dǎo)的,，由負責藥品監(jiān)督管理的部門責令改正,；拒不改正的，處2000元以下罰款,。生產(chǎn)經(jīng)營標簽不符合條例規(guī)定的化妝品,，藥品監(jiān)督管理的部門沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品,，并可以沒收專門用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的原料,、包裝材料、工具,、設(shè)備等物品,；情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)停業(yè),、由備案部門取消備案或者由原發(fā)證部門吊銷化妝品許可證件,。上海機器貼標進口化妝品操作流程標準上海報關(guān)公司,東爾國際，誠信可靠,，收費合理,！

    化妝品注冊人、備案人,、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立并執(zhí)行原料以及直接接觸化妝品的包裝材料進貨查驗記錄制度,、產(chǎn)品銷售記錄制度。進貨查驗記錄和產(chǎn)品銷售記錄應(yīng)當真實,、完整,，保證可追溯，保存期限不得少于產(chǎn)品使用期限屆滿后1年,；產(chǎn)品使用期限不足1年的,，記錄保存期限不得少于2年。不得使用超過使用期限,、廢棄,、回收的化妝品或者化妝品原料生產(chǎn)化妝品,。化妝品經(jīng)出廠檢驗合格后方可上市銷售,?；瘖y品注冊人、備案人,、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當設(shè)質(zhì)量安全負責人,，承擔相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量安全管理和產(chǎn)品放行職責。質(zhì)量安全負責人應(yīng)當具備化妝品質(zhì)量安全相關(guān)專業(yè)知識,，并具有5年以上化妝品生產(chǎn)或者質(zhì)量安全管理經(jīng)驗,。化妝品注冊人,、備案人,、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度?；加袊倚l(wèi)生主管部門規(guī)定的有礙化妝品質(zhì)量安全疾病的人員不得直接從事化妝品生產(chǎn)活動,。化妝品注冊人,、備案人,、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當定期對化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的執(zhí)行情況進行自查,；生產(chǎn)條件發(fā)生變化,，不再符合化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求的，應(yīng)當立即采取整改措施,；可能影響化妝品質(zhì)量安全的,，應(yīng)當立即停止生產(chǎn)并向所在地省、自治區(qū),、直轄市人民政F藥品監(jiān)督管理部門報告,。

    進口化妝品MES系統(tǒng)主要功能體現(xiàn)在：配方版本的集中控制；車間計劃的排產(chǎn)制定,；加工批次實時進度的透明化管理,；配方的稱重管理和控制；從原料預(yù)稱,，到進口化妝品BPR作業(yè)管控(MES系統(tǒng)完全把作業(yè)抽象出具體步驟并與設(shè)備聯(lián)系起來,，記錄設(shè)備的消毒加工參數(shù))；進口化妝品投料過程的精確控制,；進口化妝品生產(chǎn)工藝參數(shù)的實時監(jiān)測及持續(xù)優(yōu)化,；權(quán)限控制，針對不同用戶控制其操作及查看的權(quán)限,；生產(chǎn)歷史的自動記錄及績效分析,；進口化妝品物流倉庫管理方面有多級的來料包裝管理,，從來料,IQC，入庫,，上架,，發(fā)料，成品入庫,，出貨都做了科學(xué)嚴格的管理,；采用條碼技術(shù)（可一維,二維條碼管理），PDA移動作業(yè)(Android開發(fā)實現(xiàn)),物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)(與電子稱無縫鏈接),，工作流引擎管理(IQC作業(yè)流程化),，電子辦公(取消了以前大量紙質(zhì)報表及落后的記錄模式)，電子看板(把工作內(nèi)容以及工作進度顯示在大型看板上減少溝通成本提高工作效率),；罐裝管理方面：以實時記錄為基礎(chǔ),，記錄灌裝生產(chǎn)全過程的信息；與灌裝線的所有設(shè)備對接,，實現(xiàn)數(shù)據(jù)的采集與設(shè)備的控制,；灌裝生產(chǎn)的排程與調(diào)度；設(shè)備狀態(tài)的監(jiān)控與管理,；灌裝任務(wù)的完成情況以及生產(chǎn)狀態(tài)的統(tǒng)計,、查詢；業(yè)績分析及生產(chǎn)決策制定,，各種需求報表的查看與打印,。進口化妝品物流代理公司,東爾國際，專業(yè)敬業(yè),，質(zhì)量有保障,！

    2021年12月17日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《國家藥監(jiān)局關(guān)于進一步明確原特殊用途化妝品過渡期管理等有關(guān)事宜的公告》（2021年第150號）（以下簡稱《公告》）,，對育發(fā),、脫毛、美乳,、健美,、除臭等五類原特殊用途化妝品的行政許可，統(tǒng)一設(shè)置過渡期至2025年12月31日止,。以及明確關(guān)于更新化妝品禁用原料目錄相關(guān)產(chǎn)品注冊備案管理固定,。只要在過渡期內(nèi)，無論批件是否在有效期內(nèi),，此5種化妝品仍舊可以繼續(xù)進口,、生產(chǎn)、銷售,。但過渡期后,，未按照新規(guī)取得注冊證或備案的,，無論原批件是否在有效期內(nèi)，均不得繼續(xù)進口,、生產(chǎn),、銷售。在任何時候,，化妝品注冊人,、備案人可按照《條例》《辦法》等法規(guī)規(guī)定，對此5類化妝品申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或進行普通化妝品備案,，取得注冊證或完成備案后不再按照過渡期要求管理,。產(chǎn)品配方中使用了《目錄》更新后新增的禁用原料的化妝品，化妝品注冊人,、備案人可以通過變更配方,，替換或刪除相應(yīng)禁用原料的方式，保留原注冊或備案編號,。擬保留原注冊或備案編號的,，注冊人、備案人應(yīng)當于2022年5月1日前按照《辦法》規(guī)定的注冊備案變更程序,，提出配方變更申請,，化妝品注冊人、備案人逾期未按照規(guī)定申請變更的,，相關(guān)產(chǎn)品不得繼續(xù)上市銷售,。 保稅區(qū)化妝品進出口,價格低服務(wù)好,省時,省力,省心,省錢!浦東新區(qū)運輸進口化妝品經(jīng)驗豐富

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    申請化妝品新原料注冊或者進行化妝品新原料備案,，應(yīng)當提交下列資料：注冊申請人,、備案人的名稱、地址,、聯(lián)系方式；新原料研制報告,；新原料的制備工藝,、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標準等研究資料；新原料安全評估資料,。注冊申請人,、備案人應(yīng)當對所提交資料的真實性、科學(xué)性負責,。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自受理化妝品新原料注冊申請之日起3個工作日內(nèi)將申請資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評機構(gòu),。技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當自收到申請資料之日起90個工作日內(nèi)完成技術(shù)審評，向藥品監(jiān)督管理部門提交審評意見,。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自收到審評意見之日起20個工作日內(nèi)作出決定,。對符合要求的,，準予注冊并發(fā)給化妝品新原料注冊證；對不符合要求的,，不予注冊并書面說明理由,。化妝品新原料備案人通過藥品監(jiān)督管理部門在線政W服務(wù)平臺提交本條例規(guī)定的備案資料后即完成備案,。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自化妝品新原料準予注冊之日起,、備案人提交備案資料之日起5個工作日內(nèi)向社會公布注冊、備案有關(guān)信息,。經(jīng)注冊,、備案的化妝品新原料投入使用后3年內(nèi)，新原料注冊人,、備案人應(yīng)當每年向藥品監(jiān)督管理部門報告新原料的使用和安全情況,。對存在安全問題的化妝品新原料，由藥品監(jiān)督管理部門撤銷注冊或者取消備案,。洋山港報關(guān)進口化妝品哪家便宜

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