臨期2個月進(jìn)口護(hù)膚品能用嗎,？

    臨期進(jìn)口護(hù)膚品能用,，但過期的就不要使用了,。由于進(jìn)口化妝品含有如蛋白質(zhì),、維生素等多種營養(yǎng)成分,，會有保質(zhì)日期,。如長期使用標(biāo)示已過期的進(jìn)口化妝品,，皮膚長期吸收進(jìn)口化妝品內(nèi)變質(zhì)營養(yǎng)元素,，引發(fā)一系列皮膚問題。      進(jìn)口護(hù)膚品具有養(yǎng)顏美容的功能,，能增強(qiáng)皮膚的彈性和活力,。經(jīng)常使用可使人年輕、美麗,。進(jìn)口護(hù)膚品增強(qiáng)了人的自信心,，提高了人的美好形象，促進(jìn)了社會的文明,。進(jìn)口護(hù)膚品種類繁多,，特點(diǎn)各異。因?yàn)槿说钠つw各有不同,，有油性皮膚,、干性皮膚、中性皮膚,、混合型皮膚和過敏性皮膚之分,?；A(chǔ)的進(jìn)口護(hù)膚品包含潔面乳、爽膚水,、眼霜、精華,、乳液和面霜,，使用的時候也是按照這個順序使用。首先用潔面乳清潔臉部肌膚,，然后用爽膚水輕拍或擦拭肌膚,，給肌膚補(bǔ)充水分和二次清潔，待其吸收后將眼霜均勻涂抹在眼周肌膚上,，再避開眼周肌膚依次使用精華,、乳液和面霜。 敏捷配送,，品質(zhì)保證,，進(jìn)口化妝品滿足您的每一個需求。物流園區(qū)轉(zhuǎn)口進(jìn)口化妝品歡迎咨詢

普通進(jìn)口化妝品上市或者進(jìn)口前,，備案人按照國家藥品監(jiān)督管理局的要求通過信息服務(wù)平臺提交備案資料后即完成備案,。已經(jīng)備案的普通進(jìn)口化妝品擬在境內(nèi)責(zé)任人所在省、自治區(qū),、直轄市行政區(qū)域以外的口岸進(jìn)口的,，應(yīng)當(dāng)通過信息服務(wù)平臺補(bǔ)充填報進(jìn)口口岸以及辦理通關(guān)手續(xù)的聯(lián)系人信息。已經(jīng)備案的普通進(jìn)口化妝品,，無正當(dāng)理由不得隨意改變產(chǎn)品名稱,；沒有充分的科學(xué)依據(jù)，不得隨意改變功效宣稱,。已經(jīng)備案的普通進(jìn)口化妝品不得隨意改變產(chǎn)品配方,，但因原料來源改變等原因?qū)е庐a(chǎn)品配方發(fā)生微小變化的情況除外。備案人,、境內(nèi)責(zé)任人地址變化導(dǎo)致備案管理部門改變的,，備案人應(yīng)當(dāng)重新進(jìn)行備案。普通進(jìn)口化妝品的備案人應(yīng)當(dāng)每年向承擔(dān)備案管理工作的藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn),、進(jìn)口情況,，以及符合法律法規(guī)、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn),、技術(shù)規(guī)范的情況,。已經(jīng)備案的進(jìn)口化妝品不再生產(chǎn)或者進(jìn)口的，備案人應(yīng)當(dāng)及時報告承擔(dān)備案管理工作的藥品監(jiān)督管理部門取消備案,。保稅加工進(jìn)口化妝品以客為尊進(jìn)口化妝品,，倉儲物流嚴(yán)格把關(guān),，品質(zhì)與速度同行。

    進(jìn)口化妝品防曬功能的標(biāo)識應(yīng)注意以下幾點(diǎn)

   （一） 凡宣稱具有防曬功能的化妝品,，標(biāo)簽中必須標(biāo)識SPF值,；

  （二） 防曬化妝品SPF值標(biāo)識應(yīng)符合以下規(guī)定：1. 當(dāng)所測產(chǎn)品的SPF值小于2時不得標(biāo)識防曬效果。2. 當(dāng)所測產(chǎn)品的SPF值在2～30之間（包括2和30）,，則標(biāo)識值不得高于實(shí)測值,。3. 當(dāng)所測產(chǎn)品的SPF值大于30、減去標(biāo)準(zhǔn)差后小于或等于30,，比較大只能標(biāo)識SPF30,。4. 當(dāng)所測產(chǎn)品的SPF值高于30、且減去標(biāo)準(zhǔn)差后仍大于30,，比較大只能標(biāo)識SPF30+,。

    （三） 防曬化妝品PFA值標(biāo)識應(yīng)符合以下規(guī)定：1. 當(dāng)所測產(chǎn)品的PFA實(shí)測值的整數(shù)部分小于2時，不得標(biāo)識UVA防曬效果,。2. 當(dāng)所測產(chǎn)品的PFA實(shí)測值的整數(shù)部分在2～3之間,，可標(biāo)識PA+或PFA實(shí)測值的整數(shù)部分。3. 當(dāng)所測產(chǎn)品的PFA實(shí)測值的整數(shù)部分在4～7之間,，可標(biāo)識PA++或PFA實(shí)測值的整數(shù)部分,。4. 當(dāng)所測產(chǎn)品的PFA實(shí)測值的整數(shù)部分大于等于8，可標(biāo)識PA++或PFA實(shí)測值的整數(shù)部分,。

    （四） 符合下列要求之一的防曬化妝品,，可標(biāo)識廣譜防曬：1. SPF值≥2，經(jīng)化妝品抗UVA能力儀器測定?C≥370nm,。2. SPF值≥2,，PFA值≥2。

    （五） 防曬化妝品在標(biāo)識防水性能時,，應(yīng)標(biāo)識出洗浴后的SPF值,，也可同時標(biāo)識出洗浴前后的SPF值。

      《化妝品注冊備案管理辦法》第三十四條規(guī)定的進(jìn)口普通化妝品的備案程序：普通進(jìn)口化妝品上市或者進(jìn)口前,，備案人按照國家藥品監(jiān)督管理局的要求通過信息服務(wù)平臺提交備案資料后即完成備案,。

     普通化妝品異地進(jìn)口的備案簡要流程：已經(jīng)備案的普通進(jìn)口化妝品擬在境內(nèi)責(zé)任人所在省、自治區(qū),、直轄市行政區(qū)域以外的口岸進(jìn)口的,，應(yīng)當(dāng)通過信息服務(wù)平臺補(bǔ)充填報進(jìn)口口岸以及辦理通關(guān)手續(xù)的聯(lián)系人信息。

      已經(jīng)備進(jìn)口化妝品的變更：已經(jīng)備案的普通進(jìn)口化妝品,，無正當(dāng)理由不得隨意改變產(chǎn)品名稱,；沒有充分的科學(xué)依據(jù)，不得隨意改變功效宣稱,。已經(jīng)備案的普通進(jìn)口化妝品不得隨意改變產(chǎn)品配方,，但因原料來源改變等原因?qū)е庐a(chǎn)品配方發(fā)生微小變化的情況除外,。備案人、境內(nèi)責(zé)任人地址變化導(dǎo)致備案管理部門改變的,，備案人應(yīng)當(dāng)重新進(jìn)行備案,。

      年報制：普通進(jìn)口化妝品的備案人應(yīng)當(dāng)每年向承擔(dān)備案管理工作的藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)、進(jìn)口情況,，以及符合法律法規(guī),、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的情況,。

      注銷備案：已經(jīng)備案的進(jìn)口化妝品不再生產(chǎn)或者進(jìn)口的，進(jìn)口化妝品備案人應(yīng)當(dāng)及時報告,，承擔(dān)向負(fù)責(zé)備案管理工作的藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行注銷備案,。 報關(guān)進(jìn)口化妝品，責(zé)任重大,。

進(jìn)口化妝品中常用美白劑配料有哪些,？

      從組成看，進(jìn)口化妝品一般是由各種原料經(jīng)過物理混合得到的產(chǎn)物,，進(jìn)口化妝品的功效可以看做是其所使用原料功能的集中體現(xiàn),。也就是說美白進(jìn)口化妝品所具有的美白功效，依賴于進(jìn)口化妝品中添加的美白劑品種及用量,。除了以物理遮蓋方式達(dá)到美白增白效果的進(jìn)口化妝品外,，目前，美白進(jìn)口化妝品的作用機(jī)理主要包括：抑制黑色素的生成,，阻斷黑色素的轉(zhuǎn)運(yùn),，還原黑色素，促進(jìn)表皮黑色素的脫落等,，根據(jù)配方中所用具體美白劑不同,，產(chǎn)品的美白作用通常是通過其中一種或多種機(jī)理及原料組合來體現(xiàn)的。在我國及日本,、韓國化妝品中常用的美白劑包括：熊果苷,、煙酰胺、光甘草定,、苯乙基間苯二酚,、抗壞血酸（即維生素C）、抗壞血酸葡糖苷,、3-鄰-乙基抗壞血酸,、抗壞血酸磷酸酯鎂、凝血酸,、甲氧基水楊酸鉀,、紅沒藥醇等,。其中美白植物成分主要包括油溶性甘草提取物、構(gòu)樹葉提取物,、母菊花提取物等,。二氧化鈦、氧化鋅,、云母,、滑石粉等原料是常用的物理美白成分。

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關(guān)注化妝品的包裝和標(biāo)識，符合進(jìn)口國要求,。物流園區(qū)轉(zhuǎn)口進(jìn)口化妝品歡迎咨詢

在我國境內(nèi)初次使用于化妝品的天然或者人工原料為化妝品新原料,。調(diào)整已使用的化妝品原料的使用目的、安全使用量等的,，應(yīng)當(dāng)按照新原料注冊,、備案要求申請注冊、進(jìn)行備案,。申請注冊具有防腐,、防曬、著色,、染發(fā),、去斑美白功能的化妝品新原料，應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理局要求提交申請資料,。受理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到申請之日起5個工作日內(nèi)完成對申請資料的形式審查,，并根據(jù)下列情況分別作出處理：（一）申請事項(xiàng)依法不需要取得注冊的，作出不予受理的決定,，出具不予受理通知書,；（二）申請事項(xiàng)依法不屬于國家藥品監(jiān)督管理局職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)作出不予受理的決定,，出具不予受理通知書,，并告知申請人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請；（三）申請資料不齊全或者不符合規(guī)定形式的,，出具補(bǔ)正通知書,，一次告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容，逾期未告知的,，自收到申請資料之日起即為受理,；（四）申請資料齊全、符合規(guī)定形式要求的,，或者申請人按照要求提交全部補(bǔ)正材料的,，應(yīng)當(dāng)受理注冊申請并出具受理通知書,。受理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自受理注冊申請后3個工作日內(nèi)，將申請資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評機(jī)構(gòu),。物流園區(qū)轉(zhuǎn)口進(jìn)口化妝品歡迎咨詢