在我國(guó)境內(nèi)初次使用于化妝品的天然或者人工原料為化妝品新原料,調(diào)整已使用的化妝品原料的使用目的,、安全使用量等的，應(yīng)當(dāng)按照新原料注冊(cè)、備案要求申請(qǐng)注冊(cè),、進(jìn)行備案,。申請(qǐng)注冊(cè)具有防腐、防曬,、著色,、染發(fā)、去斑美白功能的化妝品新原料,，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局要求提交申請(qǐng)資料,。受理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起5個(gè)工作日內(nèi)完成對(duì)申請(qǐng)資料的形式審查，并根據(jù)下列情況分別作出處理：（一）申請(qǐng)事項(xiàng)依法不需要取得注冊(cè)的,，作出不予受理的決定,，出具不予受理通知書；（二）申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局職權(quán)范圍的,，應(yīng)當(dāng)作出不予受理的決定,，出具不予受理通知書，并告知申請(qǐng)人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請(qǐng),；（三）申請(qǐng)資料不齊全或者不符合規(guī)定形式的,，出具補(bǔ)正通知書，一次告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容,，逾期未告知的,，自收到申請(qǐng)資料之日起即為受理；（四）申請(qǐng)資料齊全,、符合規(guī)定形式要求的,，或者申請(qǐng)人按照要求提交全部補(bǔ)正材料的，應(yīng)當(dāng)受理注冊(cè)申請(qǐng)并出具受理通知書,。受理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自受理注冊(cè)申請(qǐng)后3個(gè)工作日內(nèi),，將申請(qǐng)資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)。我司在化妝品進(jìn)口領(lǐng)域具備豐富的實(shí)操經(jīng)驗(yàn),，了解化妝品進(jìn)口的各個(gè)環(huán)節(jié),，能為客戶提供省心、省時(shí)的物流服務(wù),！自貿(mào)區(qū)清關(guān)進(jìn)口化妝品歡迎咨詢

普通進(jìn)口化妝品上市或者進(jìn)口前,，備案人按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的要求通過信息服務(wù)平臺(tái)提交備案資料后即完成備案。已經(jīng)備案的普通進(jìn)口化妝品擬在境內(nèi)責(zé)任人所在省,、自治區(qū),、直轄市行政區(qū)域以外的口岸進(jìn)口的，應(yīng)當(dāng)通過信息服務(wù)平臺(tái)補(bǔ)充填報(bào)進(jìn)口口岸以及辦理通關(guān)手續(xù)的聯(lián)系人信息,。已經(jīng)備案的普通進(jìn)口化妝品,，無正當(dāng)理由不得隨意改變產(chǎn)品名稱；沒有充分的科學(xué)依據(jù),，不得隨意改變功效宣稱,。已經(jīng)備案的普通進(jìn)口化妝品不得隨意改變產(chǎn)品配方，但因原料來源改變等原因?qū)е庐a(chǎn)品配方發(fā)生微小變化的情況除外,。備案人,、境內(nèi)責(zé)任人地址變化導(dǎo)致備案管理部門改變的，備案人應(yīng)當(dāng)重新進(jìn)行備案,。普通進(jìn)口化妝品的備案人應(yīng)當(dāng)每年向承擔(dān)備案管理工作的藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告生產(chǎn),、進(jìn)口情況，以及符合法律法規(guī),、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),、技術(shù)規(guī)范的情況。自貿(mào)區(qū)清關(guān)進(jìn)口化妝品歡迎咨詢報(bào)關(guān)進(jìn)口化妝品,，質(zhì)量有保障,。

進(jìn)口化妝品申報(bào)指南三：檢驗(yàn)檢疫要求與流程

       進(jìn)口化妝品在進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)前，必須經(jīng)過嚴(yán)格的檢驗(yàn)檢疫流程,，以確保產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量,。

     進(jìn)口化妝品需通過國(guó)家相關(guān)機(jī)構(gòu)的安全性評(píng)估，包括成分分析,、毒性測(cè)試等,，確保產(chǎn)品對(duì)人體無害。

     進(jìn)口化妝品的標(biāo)簽和包裝需符合中國(guó)法規(guī)要求,，包括中文標(biāo)簽,、成分列表、使用說明,、生產(chǎn)日期和保質(zhì)期等信息,。

     進(jìn)口化妝品需經(jīng)過微生物檢測(cè)，確保產(chǎn)品無致病菌污染,。

     對(duì)進(jìn)口化妝品中的重金屬,、內(nèi)分泌腺分泌的物質(zhì)、防腐劑等有害物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè),，確保產(chǎn)品符合中國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),。

     進(jìn)口商需向檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)提交申報(bào)資料，包括合同,、發(fā)票,、裝箱單、提單,、中文標(biāo)簽樣張等,。檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)受理申報(bào)后,，將安排檢驗(yàn)計(jì)劃。現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)：檢驗(yàn)檢疫人員將對(duì)進(jìn)口化妝品進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn),，包括外觀檢查,、包裝檢查、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)審核等,。實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)：對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)合格的化妝品,，檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)將抽取樣品送至實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)，包括微生物檢測(cè),、有害物質(zhì)檢測(cè)等,。結(jié)果判定與放行：根據(jù)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果，檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)將判定產(chǎn)品是否合格,。合格產(chǎn)品將予以放行,，不合格產(chǎn)品將進(jìn)行退貨或銷毀處理。

       獲得注冊(cè)備案憑證一旦申請(qǐng)資料通過進(jìn)口化妝品審核,，制造商將獲得中國(guó)的進(jìn)口化妝品注冊(cè)備案憑證,。這是產(chǎn)品在中國(guó)市場(chǎng)合法銷售的必要證明。制造商可以在進(jìn)口化妝品包裝上標(biāo)注注冊(cè)備案號(hào),，以向消費(fèi)者證明進(jìn)口化妝品的合法性和安全性,。

        持續(xù)監(jiān)管與更新獲得注冊(cè)備案憑證后，制造商還需要接受中國(guó)的化妝品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的持續(xù)監(jiān)管,。這包括定期的產(chǎn)品質(zhì)量抽檢,、安全性評(píng)估更新以及標(biāo)簽和說明書的合規(guī)性檢查等。制造商需要及時(shí)響應(yīng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的要求,，提供必要的資料和樣品,，以確保產(chǎn)品始終符合中國(guó)的法規(guī)要求。

       綜上,，進(jìn)口化妝品在進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)時(shí),，產(chǎn)品分類的流程是一個(gè)復(fù)雜而嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪^程。制造商需要深入了解中國(guó)的化妝品法規(guī),，準(zhǔn)確確定進(jìn)口化妝品分類,，并準(zhǔn)備充分的注冊(cè)備案資料。通過嚴(yán)格的審核和監(jiān)管流程,，制造商可以獲得中國(guó)的進(jìn)口化妝品注冊(cè)備案憑證,，從而合法地在中國(guó)市場(chǎng)銷售進(jìn)口化妝品。 報(bào)關(guān)進(jìn)口化妝品,，嚴(yán)格把控,，質(zhì)量無憂。

在運(yùn)輸環(huán)節(jié),，進(jìn)口化妝品面臨諸多挑戰(zhàn),。由于化妝品多為玻璃瓶裝易碎品,，且部分含有易氧化、揮發(fā)成分,，如高濃度維 C 精華,，對(duì)運(yùn)輸條件要求極高。專業(yè)的物流供應(yīng)商采用恒溫,、恒濕、避震的運(yùn)輸車廂,，確保內(nèi)部環(huán)境穩(wěn)定,。在長(zhǎng)途海運(yùn)過程中，合理規(guī)劃倉(cāng)位,，避免化妝品因擠壓受損,；空運(yùn)時(shí)，嚴(yán)格遵循航空安全規(guī)定,，對(duì)液體類化妝品妥善包裝并標(biāo)記,。全程配備先進(jìn)的貨物追蹤系統(tǒng)，商家和消費(fèi)者能實(shí)時(shí)了解貨物動(dòng)態(tài),，從起運(yùn)港到目的港,，每一個(gè)節(jié)點(diǎn)都清晰透明，保障運(yùn)輸時(shí)效與貨物安全,，為進(jìn)口化妝品的順暢流通保駕護(hù)航,。東爾公司可以為您提供進(jìn)口化妝品HS的再確認(rèn)服務(wù)！自貿(mào)區(qū)清關(guān)進(jìn)口化妝品歡迎咨詢

按照規(guī)定要求,，辦理進(jìn)口化妝品的報(bào)關(guān)手續(xù),。自貿(mào)區(qū)清關(guān)進(jìn)口化妝品歡迎咨詢

        一旦確定了進(jìn)口化妝品分類，制造商就需要開始準(zhǔn)備相應(yīng)的注冊(cè)備案資料,。對(duì)于特殊進(jìn)口化妝品,，需要提交詳細(xì)的注冊(cè)申請(qǐng)資料，包括產(chǎn)品配方,、生產(chǎn)工藝,、安全性評(píng)估報(bào)告、功效驗(yàn)證報(bào)告等,。而對(duì)于普通進(jìn)口化妝品,，則需要提交備案資料，包括產(chǎn)品信息表,、產(chǎn)品配方,、標(biāo)簽和說明書等。

        提交注冊(cè)備案申請(qǐng)準(zhǔn)備好注冊(cè)備案資料后,，制造商需要向中國(guó)的化妝品監(jiān)管機(jī)構(gòu)（如國(guó)家藥品監(jiān)督管理局）提交注冊(cè)備案申請(qǐng),。申請(qǐng)過程通常需要在指定的在線平臺(tái)上進(jìn)行,，制造商需要按照要求填寫申請(qǐng)表格，并上傳相關(guān)的注冊(cè)備案資料,。

        審核與反饋提交申請(qǐng)后,，中國(guó)的化妝品監(jiān)管機(jī)構(gòu)將對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行審核。審核過程可能包括形式審查,、技術(shù)審查以及現(xiàn)場(chǎng)核查等環(huán)節(jié),。監(jiān)管機(jī)構(gòu)將根據(jù)審核結(jié)果向制造商提供反饋，指出申請(qǐng)資料中存在的問題或需要補(bǔ)充的材料,。

        修改與重新提交如果申請(qǐng)資料存在問題或需要補(bǔ)充材料,，制造商需要根據(jù)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的反饋進(jìn)行修改，并重新提交申請(qǐng),。這個(gè)過程可能需要多次迭代,，直到申請(qǐng)資料完全符合中國(guó)的法規(guī)要求。 自貿(mào)區(qū)清關(guān)進(jìn)口化妝品歡迎咨詢