Micro Drop細(xì)胞檢測功能:
細(xì)胞檢測是使用分光光度計檢測光透過細(xì)胞懸液的散射光,得出對應(yīng)吸光值,。對于Micro Drop而言,,基座檢測和比色皿檢測之間比較大的不同是光程不一樣,光譜圖顯示的是從250nm到700nm范圍內(nèi)的光譜檢測結(jié)果,。
樣本均一性:在檢測前要確保樣品的均一性,,使用基座檢測前要把樣品混合均一再加到基座上檢測,使用比色皿檢測時可以使用攪拌功能,。
檢測范圍:由于采用了比較短的檢測光程,,Micro Drop可以檢測比較高濃度的細(xì)胞懸液。由于可以顯示較**段的光譜,。比較稀的樣品可以在較低的波長下檢測,,比如說可以在400nm處檢測。用戶還可以使用比色皿來檢測比較稀的樣品,。
檢測基座的消毒:如果需要消毒,,請使用消毒液,,如可以使用0.5%的次氯酸鈉來清潔基座,以保證基座上沒有生物活性物質(zhì)殘留,。
BCA法的原理是蛋白在堿性溶液里與Cu2+形成紫色化合物,,吸收峰在562nm波長。廣東超微量分光光度計價格優(yōu)惠
測試在紫外區(qū)有吸收的樣品時用石英比色皿,,測試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見和紫外光區(qū)沒有吸收,,而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收,,所以不能用于紫外光區(qū)。對于一般的非光學(xué)專業(yè)人員,,用眼睛是不能分開的兩種比色皿的,。但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大(***值)幾十倍,,如果把兩個對磨,,石英比色皿將很少被磨損,而玻璃比色皿磨損非常大,。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米,,***的譜段范圍內(nèi)沒有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米,,且有許多離子吸收峰,。所以,石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多,,化驗數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確,、更可靠。
天津性能穩(wěn)定超微量分光光度計試用朗伯一比爾(Lambert - Beer)定律是分光光度法定量分析依據(jù)的基本原理,。
A260:是核酸比較高吸收峰的吸收波長,,比較好測量值的范圍為0.1至1.0。如果不在此范圍,,稀釋或濃縮樣品,,使之在此范圍內(nèi);如果吸光度小于0.05,,檢查是否存 在操作因素(如移液不準(zhǔn)確,,樣品內(nèi)有懸浮物等)影響。DNA樣品的A260 吸光度值是否>0.1,。(請注意,,這個值跟儀器無關(guān),核酸的吸光度必需大于0.1,,其值才有效和可靠,,因為樣品中的雜質(zhì)和顆粒這些不純物的干擾通常 會對光有一定吸收,其值<0.1);
A280:是蛋白比較高吸收峰的吸收波長.
A230:是碳水化合物比較高吸收峰的吸收波長:
A260/A280:是核酸純度的指示值,。純度好的DNA或RNA,,在pH7-8.5 下A260 / A280的比值應(yīng)該在2.0 或2.5。 純凈的樣品比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA),。如果比值低于1.8 或者2.0,,表示存在蛋白質(zhì)或者酚類物質(zhì)的影響。
A260/A230:純DNA和 RNA的A260/A230比值為2.5,。若比值小于2.0標(biāo)明樣品被碳水化合物(糖類),、鹽類或有機(jī)溶劑污染,需要純化樣品,。
超微量分光光度計與傳統(tǒng)分光光度計相比,,前者具備的獨特優(yōu)點在于(二):
(4)氙氣閃光燈為燈源,代替了氘燈(紫外)和鎢燈(可見),,使用壽命更長,;
(5)不需要預(yù)熱,可隨時檢測,,檢測時間短【BIO-DL MicroDrop<5秒】,;
(6)顯示吸光度值的同時,程序直接給出濃度值(核酸,、蛋白和熒光染料),;
(7)占據(jù)實驗室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計小很多【BIO-DL MicroDrop重量:2.1kg】。
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司主營超微量分光光度計,,歡迎大家來電咨詢,!
寶予德MicroDrop超微量分光光度計既可使用超微量基座,也可使用常規(guī)比色皿檢測,。
使用Micro Drop可以方便地使用微量樣品進(jìn)行紫外-可見分光檢測:
1. 不用稀釋就可以檢測濃度小于15000ng/μl(dsDNA)的核酸濃度,;
2. 普通的紫外-可見分光光度檢測;
3. 純蛋白濃度檢測(A280),;
4. 微陣列和Protein & Labels應(yīng)用中的熒光染料基團(tuán)檢測,;
5. BCA蛋白定量分析;
6. Bradford蛋白定量分析,;
7. Lowry法蛋白定量分析,;
8. Pierce 660nm蛋白定量分析;
9. 微生物細(xì)胞培養(yǎng)檢測,。
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單光束分光光度計是由一束經(jīng)過單色器的光,,輪流通過參比溶液和樣品溶液,,以進(jìn)行光強(qiáng)度測量,。上海國產(chǎn)超微量分光光度計菌液檢測
分光光度計是將成分復(fù)雜的光,分解為光譜線的科學(xué)儀器,。廣東超微量分光光度計價格優(yōu)惠
傳統(tǒng)分光光度計:
樣品體積要求大,,絕大部分要50μL以上;
需使用比色皿,,每次換樣品時,,比色杯需要清洗,工作繁重,;
光程一般為10mm,,樣品需要稀釋,測量濃度范圍?。?/span>
燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成,,壽命短,;
需要預(yù)熱半個小時以上;
顯示吸光度值,,不顯示濃度值,;
儀器體積大,質(zhì)量重,;
超微量分光光度計,;
所需樣品體積小,*需1~2μL,;
不需要比色皿,,用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上;
具有多個光程(電機(jī)控制自動選擇光程),,樣品無需稀釋,,測量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計的50倍;
氙氣閃光燈為燈源,,壽命長,性能穩(wěn)定,;
不需要預(yù)熱,可隨時檢測,;
顯示吸光度值的同時,,程序直接給出濃度值(核酸、蛋白和熒光染料),。
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