SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效,、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，結合了SYBR Green I熒光染料,、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng),，能夠實現高效、特異且防污染的基因定量檢測,。產品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶,，結合優(yōu)化的反應緩沖液,，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度,。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料,，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500,、ViiA 7,、QuantStudio系列等。UDG防污染系統(tǒng)：預混液中包含UDG酶和dUTP,，可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,，有效防止交叉污染。操作簡便：2×預混液設計,，只需加入引物和模板即可進行反應,，減少了操作步驟和污染風險?？焖俜磻簝?yōu)化的反應體系支持快速qPCR程序,，可在短時間內完成檢測，提高實驗效率,。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平,。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數變異分析：通過qPCR實現高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。這種染料在PCR過程中能夠實時監(jiān)測DNA的擴增情況,，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。Recombinant Human NCAM-1/CD56 Protein,His Tag

高密度設計,，確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液,，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質。這些成分能夠增加樣品的密度,，使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部,，避免樣品漂浮，從而確保電泳過程的順利進行,。雙色指示劑,，直觀監(jiān)控電泳進程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍和二甲苯青。溴酚藍的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA,，而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA,。通過觀察這兩種染料的遷移情況，研究人員可以直觀地判斷電泳的進程,，從而避免電泳時間過長或不足,。穩(wěn)定樣品,，防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分，能夠螯合鎂離子,，防止核酸酶對DNA的降解,，從而保護DNA樣品的完整性。此外,，其配方優(yōu)化后,，能夠在電泳過程中維持DNA的穩(wěn)定狀態(tài)，確保電泳結果的可靠性,。兼容性強,，適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳，包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳,。其優(yōu)化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現出良好的性能,，且與常見的電泳緩沖液（如TAE和TBE）完全兼容。Recombinant Human CD8 alpha/CD8A Protein,His TagGPRC5D蛋白在宿主細胞內通過自組裝形成VLP,。這一步驟通常在細胞內發(fā)生,，以提高VLP的產量和質量。

Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,，以其保真度,、快速擴增能力和強大的反應穩(wěn)定性而聞名，被廣應用于分子生物學的各個領域,。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)點在于其高保真性,。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍,。這種高保真性使其成為克隆,、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴增等應用的理想選擇,。此外,，Phusion酶的獨特結構融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續(xù)合成能力的結構域，使其在擴增速度和穩(wěn)定性方面表現出色,。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點是其快速擴增能力,。其延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,。這種高速擴增能力不僅提高了實驗效率,，還減少了因長時間反應導致的非特異性擴增。Phusion DNA Polymerase 還具有強大的反應穩(wěn)定性和多功能性,。它能夠高效擴增長達20 kb的DNA片段,，并且對復雜的高GC含量模板表現出色。此外,，Phusion酶還提供熱啟動版本,，進一步減少了非特異性擴增,，適合高通量PCR和自動化應用。Phusion DNA Polymerase 的應用范圍廣,，包括常規(guī)PCR,、長片段擴增、高通量PCR,、克隆和測序模板制備等,。其配套的優(yōu)化緩沖液和GC增強劑使其能夠適應各種復雜的模板和反應條件。

Taq DNA Polymerase：科研中的關鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應用于分子生物學研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,，其獨特的性能和特點使其成為PCR技術的重要工具,。產品特點Taq DNA Polymerase 的特點是其出色的耐熱性。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus,，能夠在高溫條件下保持活性,，適催化溫度為75-80℃，即使在95℃下保溫半小時,，仍能保留50%以上的活性,。此外，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性,，能夠在PCR反應中高效地合成DNA鏈,。然而，它缺乏3'→5'校正活性,，這意味著在擴增過程中可能會引入少量錯誤,，但對于大多數常規(guī)PCR應用而言，這種特性并不影響其好的使用,。Taq酶的另一個重要特性是其5'→3'外切酶活性,，這一特性使其在探針法qPCR中具有獨特的優(yōu)勢。此外,，Taq酶在PCR產物的3'末端會添加一個A堿基，這使得PCR產物可以直接用于TA克隆,。通過SDS-PAGE,、Western blot、質譜等方法驗證蛋白的純度和分子量,。通過活性測試評估蛋白的生物活性,。

dNTP Mix（脫氧核苷三磷酸混合物）是分子生物學實驗中不可或缺的基礎試劑，廣泛應用于PCR,、DNA測序,、克隆以及體外DNA合成等領域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸（dATP,、dTTP,、dCTP和dGTP）,，每種濃度均為25 mM，能夠滿足多種實驗需求,。產品特點dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑,，包含四種脫氧核苷三磷酸，每種濃度均為25 mM,。這種高濃度設計使其能夠兼容多種實驗體系,，無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗,，都能滿足需求,。此外，該試劑經過嚴格的質量控制,，確保純度和穩(wěn)定性,，能夠為DNA合成提供高質量的原料保障。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物,，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性,。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質干擾，降低錯誤摻入率,，從而提高實驗的成功率和重復性,。應用場景dNTP Mix是分子生物學實驗的重要試劑，廣泛應用于以下領域：PCR反應：dNTP Mix是PCR反應的關鍵組分之一,，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸,。在常規(guī)PCR、多重PCR和實時定量PCR中,，dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性,。Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 憑借其長片段優(yōu)化的反應體系，為復雜基因組研究提供可靠的解決方案,。Recombinant Human Hyaluronidase 2/HYAL2Protein,His Tag

使用 Tn5 轉座酶可以保證 DNA的 片段化的質量,，同時獲得的蛋白純度高、核酸殘留低,，能夠為后續(xù)的實驗,。Recombinant Human NCAM-1/CD56 Protein,His Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：助力高精度定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）是分子生物學中一種重要的技術，廣泛應用于基因表達分析,、病原體檢測和基因分型等領域,。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專為qPCR設計的高性能預混液，憑借其獨特的配方和優(yōu)化的組分,，為科研人員提供了一種高效,、靈敏且防污染的解決方案。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優(yōu)勢在于其優(yōu)化的配方和防污染體系,。產品采用2×濃縮配方,，包含Taq DNA聚合酶,、dNTPs、緩沖液,、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關鍵組分,。其中，UDG酶（尿嘧啶-DNA糖基化酶）和dUTP的加入,，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產物,，從而防止前次反應的殘余產物對后續(xù)實驗的污染，顯著提高了實驗結果的準確性和可靠性,。此外,，該產品還采用了抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，能夠在預變性步驟中釋放酶活性,，有效避免引物二聚體和非特異性擴增的發(fā)生,，進一步提升了擴增的特異性和靈敏度。Recombinant Human NCAM-1/CD56 Protein,His Tag