高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動Taq DNA聚合酶,，結合抗體封閉技術,，有效避免了低溫條件下的非特異性擴增,，提高了反應的特異性和靈敏度,。探針法qPCR通過熒光探針與目標基因的特異性結合，避免了非特異性產物的干擾,，檢測靈敏度和特異性高于傳統(tǒng)的SYBR Green方法,。低濃度ROX校正染料試劑中含有低濃度ROX作為被動參考染料，能夠有效校正孔間熒光信號的差異,，減少因移液誤差或樣品蒸發(fā)等因素引起的熒光波動,，確保實驗結果的穩(wěn)定性和重復性。UDG防污染系統(tǒng)內置UDG（Uracil-DNA Glycosylase）防污染系統(tǒng),，通過降解含有尿嘧啶的PCR產物,，有效防止了實驗室中殘留的PCR產物對實驗結果的干擾，避免假陽性結果的出現(xiàn),?？焖贁U增與多重檢測優(yōu)化的反應體系支持快速擴增程序，可在短時間內完成高靈敏度檢測,，同時適用于多重PCR檢測,，可在單個反應孔中同時檢測多個基因。適用性該試劑適用于多種樣本類型,，包括cDNA,、基因組DNA等，尤其適合低豐度基因的定量檢測,，如低表達的mRNA、lncRNA,、小RNA等,。Pfu DNA Polymerase 具有較高的保真度，能夠在DNA合成過程中減少錯誤摻入的堿基,，降低非目標突變的發(fā)生率,。Recombinant Rat GFRAL/GFR alpha-like Protein,His Tag

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來源于嗜冷海洋細菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基,，釋放游離尿嘧啶,，并在DNA中產生無堿基位點（AP位點）,，從而防止PCR產物的氣溶膠污染。產品特點與傳統(tǒng)UDG酶相比,，熱敏UDG酶在室溫下即可高效發(fā)揮作用,，且對溫度極為敏感，可在50℃下10分鐘內完全失活,。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應中表現(xiàn)出色,，尤其適用于需要快速滅活的場景。此外,，該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性,，但對RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會對檢測體系產生抑制,。應用場景去除PCR產物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產物,，防止氣溶膠污染導致的假陽性,。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反應中,，熱敏UDG酶可在逆轉錄前去除殘留的PCR產物,。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在使用過程中,，建議將酶液存放在冰盒內或冰浴上,，使用完畢后立即放回-20℃保存。此外,，熱敏UDG酶在RT-qPCR反應中表現(xiàn)出良好的兼容性，即使在高投入量下也不會對反應產生抑制,。Recombinant Cynomolgus PVRIG Protein,hFc TagPfu DNA Polymerase的高保真性：Pfu DNA Polymerase因其3'-5'外切酶活性,，在PCR中具有極高的保真性,。

快速高效的擴增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶，能夠在極短時間內完成PCR擴增,。其延伸速度可達5秒/kb，甚至在1kb以內的片段需1秒即可完成擴增,。這種高速擴增能力縮短了實驗時間,，提高了科研效率,。高保真性與高特異性該產品使用高保真DNA聚合酶,，保真性遠高于普通Taq酶，能夠有效減少擴增錯誤和非特異性產物,。同時，預混液中添加了特異性保護劑,，即使在反復凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性,。即用型預混液，操作簡便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×預混合溶液,，包含所有PCR反應所需成分，如高保真DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化緩沖體系和電泳指示劑,。用戶只需加入引物和模板即可進行擴增，簡化了實驗步驟,，減少了人為誤差,。兼容性強,，適用范圍廣該產品適用于多種類型的DNA模板,，包括基因組DNA、質粒DNA和cDNA,。此外,，其擴增產物為平末端,，可直接用于后續(xù)的克隆、測序等應用,。

One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)：高效,、防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的一步法試劑盒,，適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測。該試劑盒將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中,，簡化了實驗操作，降低了污染風險,，同時引入了UDG防污染系統(tǒng),，確保檢測的特異性和準確性。產品特點高效逆轉錄與擴增：采用耐熱逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,，能夠在寬廣的定量范圍內提供穩(wěn)定的擴增性能。防污染設計：含有dUTP和UDG酶,，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,，有效防止氣溶膠污染。操作簡便：逆轉錄和qPCR反應在同一管中完成,，無需額外開蓋或移液,，減少了操作步驟和污染風險。多重檢測能力：支持多重qPCR反應,，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。高靈敏度：檢測靈敏度可達極低的RNA模板量（<5拷貝/反應）,，適用于微量RNA的檢測,。應用場景病毒檢測：適用于RNA病毒（如病毒,、流感病毒等）的快速定量檢測?；虮磉_分析：用于定量檢測特定基因的表達水平,，尤其適合低豐度基因,。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測，能夠明顯提高檢測效率,。這種預混液結合了熱啟動技術和優(yōu)化的反應體系,，為準確的基因擴增提供了強大的支持,。

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應用于分子生物學實驗中,，尤其是在PCR,、DNA測序,、克隆和體外DNA合成等技術中。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液,，為實驗提供了高質量的原料保障,。產品特點dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物之一,。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP,，確保在DNA合成過程中能夠高效、準確地摻入腺嘌呤核苷酸,。這種高濃度的溶液設計使其能夠兼容多種實驗體系,，無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗,，都能滿足需求。此外,，dATP Solution (100 mM) 經過嚴格的質量控制,，確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設計減少了實驗中試劑的添加量,，降低了污染風險,，同時也便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用。應用場景dATP在分子生物學實驗中扮演著重要角色,。在PCR反應中,，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸,。其純度和濃度直接影響PCR反應的效率和準確性,。在DNA測序中,，dATP是合成測序模板的關鍵底物，其質量直接決定了測序結果的可靠性,。此外,，dATP還廣泛應用于DNA克隆,、體外轉錄、基因編輯等技術中,。Phusion Master Mix對各種類型的DNA模板（如基因組DNA,、質粒DNA和cDNA）均表現(xiàn)出良好的兼容性。Recombinant Cynomolgus PVRIG Protein,hFc Tag

該酶在PCR（聚合酶鏈式反應）技術中發(fā)揮著重要作用,，極大地推動了基因擴增、測序和診斷技術的發(fā)展。Recombinant Rat GFRAL/GFR alpha-like Protein,His Tag

Pfu DNA Polymerase：高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶,，因其性能和廣泛的應用而備受科研工作者青睞。產品特點Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性,。其分子量為90 kDa，具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,，能夠在PCR擴增過程中糾正錯誤摻入的堿基，降低錯誤率,。與傳統(tǒng)的Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的保真性高出8倍以上，錯誤率為1.3×10??,。此外，Pfu酶在95°C孵育1小時后仍能保持90%以上的活性,。性能優(yōu)勢Pfu DNA Polymerase在擴增效率和速度上也表現(xiàn)出色,。其擴增速度可達4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍,。這種高效的擴增能力使其能夠快速,、準確地擴增長片段DNA，可擴增長度達10 kb,。同時,，Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高，即使在1 pg的模板量下也能有效擴增,。Recombinant Rat GFRAL/GFR alpha-like Protein,His Tag