dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的高效防污染解決方案在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增和檢測的工具之一,。然而,，PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導(dǎo)致假陽性結(jié)果，嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性,。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑,，通過與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯(lián)合使用，能夠有效解決這一問題,。產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP,、dCTP、dGTP和dUTP,，純度≥99%,，確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個月,，使用時需避免反復(fù)凍融,。防污染機(jī)制該產(chǎn)品通過在PCR反應(yīng)中用dUTP替代dTTP，使擴(kuò)增產(chǎn)物中摻入dU堿基,。隨后,，UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物，從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實(shí)驗(yàn)和需要嚴(yán)格控制假陽性的應(yīng)用場景,。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和BstDNA聚合酶等,，可用于PCR,、real-timePCR、RT-PCR,、引物延伸反應(yīng)以及cDNA合成等多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),。然而，需要注意的是,，某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物,，具體需參考酶的產(chǎn)品說明書。T4 DNA 聚合酶相對不耐熱,，在 70℃加熱 10 分鐘可使 T4 DNA 聚合酶失活,，因此在實(shí)驗(yàn)操作過程中需要注意溫度。Recombinant Human LILRB5/CD85c/LIR-8(His-Avi Tag)

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴(kuò)增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)是不可或缺的工具,，廣泛應(yīng)用于基因克隆、基因表達(dá)分析,、遺傳病診斷,、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。而一款PCR反應(yīng)體系則是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵,。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨(dú)特的配方和性能,，成為了眾多科研工作者的主要。一,、熱啟動機(jī)制：開啟擴(kuò)增之門Hot-Start技術(shù)是該Master Mix的亮點(diǎn)之一,。在常規(guī)PCR反應(yīng)中，由于Taq酶在室溫下就具有活性,，容易導(dǎo)致引物非特異性結(jié)合和延伸,，從而產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學(xué)修飾或抗體封閉技術(shù),，在反應(yīng)初期將Taq酶的活性暫時抑制，只有當(dāng)反應(yīng)體系升溫至一定溫度時,，修飾或抗體才會被破壞,，Taq酶活性得以釋放。這一機(jī)制有效避免了低溫下的非特異性擴(kuò)增,，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和準(zhǔn)確性,，尤其適用于復(fù)雜模板、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實(shí)驗(yàn)場景,。Glutathione S-Transferase這些研究不僅推動了植物基因組學(xué)的發(fā)展,，還為其他復(fù)雜基因組的研究提供了新的思路和技術(shù)支持。

10×DNA Loading Buffer：助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中,，DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),，用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵試劑,，其性能和特點(diǎn)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用,。一、產(chǎn)品特點(diǎn)10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,，主要用于DNA凝膠電泳,。其主要成分包括甘油、EDTA,、溴酚藍(lán)和二甲苯青等,。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中，避免樣品漂浮,。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,，終止反應(yīng)，防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解,。此外,，該緩沖液中添加了溴酚藍(lán)和二甲苯青兩種指示劑，分別用于指示電泳進(jìn)程。在1%瓊脂糖凝膠中,，二甲苯青條帶約為4Kb,，溴酚藍(lán)條帶約為400bp。這種雙指示劑系統(tǒng)為電泳提供了直觀的參考,，幫助研究人員實(shí)時監(jiān)控電泳進(jìn)度,。二、性能優(yōu)勢10×DNA Loading Buffer的性能優(yōu)勢在于其高穩(wěn)定性和適用性,。它適用于多種類型的DNA樣品,，包括雙鏈DNA、單鏈DNA,、DNA引物以及小RNA等,。此外，該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳,，還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）,，滿足不同實(shí)驗(yàn)需求。

racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,，能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基,，釋放游離尿嘧啶，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染,。產(chǎn)品特點(diǎn)該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性,，但對RNA無作用。其比較大特點(diǎn)是熱敏感性,，可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活,，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對含dU擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,，尤其適用于需要快速滅活的場景,。應(yīng)用場景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果,。RT-qPCR防污染：在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物,，避免假陽性。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基,。在PCR反應(yīng)中,，建議在反應(yīng)體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG，以確保完全去除含dU的模板,。此外,，該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均有活性，但在高離子強(qiáng)度（>200 mM）下會被抑制,。Pfu DNA Polymerase的長片段擴(kuò)增能力：Pfu DNA Polymerase能夠高效擴(kuò)增長片段DNA,，適合復(fù)雜基因組研究,。

產(chǎn)品特點(diǎn)50× ROX Reference Dye的主要成分是高純度的5-ROX甘氨酸，其濃度為25 μM,，以50倍濃縮的形式提供,。這種染料的熒光強(qiáng)度在PCR過程中保持穩(wěn)定，不會因擴(kuò)增反應(yīng)而發(fā)生變化,，因此可以作為理想的內(nèi)部參考信號,。其激發(fā)波長為575 nm,，發(fā)射波長為602 nm,，與多數(shù)qPCR儀器的光學(xué)系統(tǒng)兼容。此外,，ROX Reference Dye具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性,，能夠在-20℃避光保存長達(dá)2年，短期使用時可在4℃保存,。這種穩(wěn)定性使其在實(shí)驗(yàn)中能夠提供一致的熒光信號,，減少因試劑變質(zhì)導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)誤差。性能優(yōu)勢校正孔間誤差：qPCR實(shí)驗(yàn)中,，由于加樣量,、孔位置、試管壁厚度等因素,，不同孔之間的熒光信號可能存在差異,。50× ROX Reference Dye能夠通過校正這些非PCR相關(guān)的變化，顯著提高定量的精確度,。提高數(shù)據(jù)重現(xiàn)性：通過使用ROX染料對數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化處理,，實(shí)驗(yàn)人員可以在較少的重復(fù)實(shí)驗(yàn)中獲得更精確的結(jié)果，從而節(jié)省時間和資源,。適用于多種儀器：50× ROX Reference Dye兼容多種主流qPCR儀器,，如ABI 5700、7000,、為復(fù)雜基因組研究提供了高效,、可靠的解決方案，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇,。Glutathione S-Transferase

泛素分子可以通過其內(nèi)部的賴氨酸殘基（如Lys48）與其他泛素分子形成多聚泛素鏈,。Recombinant Human LILRB5/CD85c/LIR-8(His-Avi Tag)

在分子生物學(xué)研究中，核酸染色是檢測DNA和RNA的關(guān)鍵步驟,，而溴化乙錠（EthidiumBromide,EB）作為一種經(jīng)典的熒光染料,，因其高效性和靈敏性被廣泛應(yīng)用于核酸電泳、熒光分析等領(lǐng)域,。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性EB是一種多環(huán)芳烴熒光小分子,，能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中,。結(jié)合后，其熒光強(qiáng)度增強(qiáng),，雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強(qiáng)度分別可增強(qiáng)21倍和25倍,。這種特性使得EB能夠檢測到低至10ng的DNA條帶，非常適合用于微量核酸的檢測,。多種應(yīng)用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色,，還可以作為DNA聚合酶抑制劑，用于核酸的熒光分析實(shí)驗(yàn),。此外,，EB還可與吖啶橙聯(lián)合使用，用于區(qū)分活細(xì)胞,、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞,。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預(yù)制的儲存液，使用時只需稀釋至工作濃度（通常為0.5μg/ml）,，即可用于電泳前或電泳后的染色,。例如，在瓊脂糖凝膠制備時,，每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可,。穩(wěn)定的儲存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可，有效期可達(dá)1-2年,。這種儲存條件使得EB溶液在實(shí)驗(yàn)室中易于保存和管理,。Recombinant Human LILRB5/CD85c/LIR-8(His-Avi Tag)