racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,，能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶,，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染,。產(chǎn)品特點(diǎn)該酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對(duì)RNA無作用,。其比較大特點(diǎn)是熱敏感性,，可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對(duì)含dU擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用,。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,，尤其適用于需要快速滅活的場景。應(yīng)用場景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果,。RT-qPCR防污染：在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物，避免假陽性,。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基,。在PCR反應(yīng)中，建議在反應(yīng)體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG,，以確保完全去除含dU的模板,。此外，該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均有活性,，但在高離子強(qiáng)度（>200 mM）下會(huì)被抑制,。在基因編輯過程中，Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質(zhì)量的單鏈或雙鏈DNA修復(fù)模板,。Recombinant Human I-309/CCL1

DL200 DNA Marker：助力分子量分析的科研利器在分子生物學(xué)研究中,，DNA Marker作為分子量標(biāo)準(zhǔn)，是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具,。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨(dú)特的設(shè)計(jì),，為科研人員提供了高效、可靠的分子量分析解決方案,。分子量標(biāo)準(zhǔn)DL200 DNA Marker由特定分子量的雙鏈DNA片段組成,，條帶大小準(zhǔn)確，能夠?yàn)镈NA片段的大小測定提供可靠的參照,。其條帶清晰銳利,，背景干凈,，即使在低濃度下也能保持高辨識(shí)度，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。即用型設(shè)計(jì),，操作便捷該產(chǎn)品已預(yù)混1×Loading Buffer，無需額外處理,，可直接上樣進(jìn)行電泳,。這種即用型設(shè)計(jì)簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程，節(jié)省了科研人員的時(shí)間和精力,。穩(wěn)定性高,，不易降解DL200 DNA Marker采用獨(dú)特研發(fā)技術(shù)，穩(wěn)定性好,。在室溫下可穩(wěn)定存放,，不易出現(xiàn)條帶降解或彌散現(xiàn)象。即使在反復(fù)凍融的情況下,，也能保持良好的性能,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性。Recombinant Cynomolgus CD83 Protein,His TagCas12a不僅具有順式切割活性,，還具備獨(dú)特的反式切割活性,，這使得它能夠無差別地裂解附近的單鏈DNA。

Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為血液樣本直接PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，能夠直接從全血樣本中進(jìn)行基因擴(kuò)增,，無需進(jìn)行復(fù)雜的DNA提取和純化步驟。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液含有經(jīng)過基因工程改造的耐血DNA聚合酶（如HemoTaq? DNA Polymerase）,，這種聚合酶對(duì)血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現(xiàn)出很強(qiáng)的耐受性,，能夠直接用于EDTA、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測,。此外,，該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長達(dá)5 kb的DNA片段，并且對(duì)不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性,。預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用,，如凝膠電泳分析、測序或克隆,，而無需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾。應(yīng)用場景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應(yīng)用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴(kuò)增,、基因分型,、微生物檢測（如細(xì)菌、病毒）以及基因敲除或轉(zhuǎn)基因小鼠的基因型分析,。其耐血能力可達(dá)20%-50%,，在20 μL的PCR體系中,，通常可加入1-4 μL的全血樣本,。此外,，該預(yù)混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血,，因?yàn)镋DTA可以更好地抑制核酸降解,。

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye)：高效便捷的PCR解決方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預(yù)混液，專為PCR反應(yīng)設(shè)計(jì),，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究和診斷領(lǐng)域,。這種預(yù)混液含有Taq DNA聚合酶、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及PCR穩(wěn)定劑和增強(qiáng)劑,，但不含染料。其2×的濃度設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加便捷,，只需加入模板DNA和引物即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備時(shí)間和操作步驟。Taq DNA聚合酶是該預(yù)混液的成分,，它具有好的熱穩(wěn)定性,，能夠在高溫條件下保持活性，適合PCR反應(yīng)中的高溫變性步驟,。此外,，Taq酶在DNA合成過程中表現(xiàn)出較高的延伸速度，但缺乏3'→5'外切酶活性,，因此在PCR中能夠快速擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段,。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料，它特別適合于需要后續(xù)處理的實(shí)驗(yàn),，如凝膠電泳分析,、DNA測序或克隆。這種預(yù)混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴(kuò)增,、基因檢測,、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值?？傊?，Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一種高效、便捷且靈活的PCR解決方案,，能夠滿足不同實(shí)驗(yàn)需求,，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。泛素激起酶E1（Ubiquitin-activating enzyme E1）在ATP的存在下激發(fā)泛素分子,，形成E1-泛素硫酯中間體,。

SYBR Green qPCR Mix (2×)：有效,、靈敏的實(shí)時(shí)定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，廣應(yīng)用于基因表達(dá)分析,、病原體檢測,、基因分型和環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分,，如熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液和SYBR Green I熒光染料,。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA,，并在DNA擴(kuò)增過程中發(fā)出熒光信號(hào)，熒光強(qiáng)度與DNA含量成正比,。此外,，該預(yù)混液采用熱啟動(dòng)技術(shù)，有效提高了反應(yīng)的特異性和擴(kuò)增效率,。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：通過比較目標(biāo)基因與參考基因的循環(huán)閾值（Ct）,，實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)水平的定量分析。病原體檢測：快速檢測病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,，適用于臨床診斷和微生物學(xué)研究?；蚍中停河糜趩魏塑账岫鄳B(tài)性（SNP）分析,，幫助鑒定與疾病相關(guān)的遺傳變異。環(huán)境監(jiān)測：分析環(huán)境樣本中的微生物含量,，如土壤中的細(xì)菌數(shù)量,。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度、特異性和穩(wěn)定性,，成為分子生物學(xué)研究中不可或缺的工具,，為實(shí)時(shí)定量PCR實(shí)驗(yàn)提供了有效、便捷的解決方案,。在某些糖蛋白的純化方案中,，利用 Endo H 對(duì)糖鏈的特異性水解作用，去除糖蛋白上的糖鏈,。Recombinant Human I-309/CCL1

FnCas12a特異性識(shí)別并剪切帶PAM序列的雙鏈DNA（dsDNA）靶標(biāo),，其PAM序列為5'-TTN-3'，與Cas9的PAM序列不同,。Recombinant Human I-309/CCL1

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一,，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，尤其是在PCR,、DNA測序,、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液,，為實(shí)驗(yàn)提供了高質(zhì)量的原料保障,。產(chǎn)品特點(diǎn)dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP,，確保在DNA合成過程中能夠高效,、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账帷＿@種高濃度的溶液設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系,，無論是常規(guī)PCR,、高通量測序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn)，都能滿足需求,。此外,，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保其純度和穩(wěn)定性,。其高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量,，降低了污染風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)也便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,。應(yīng)用場景dATP在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中扮演著重要角色,。在PCR反應(yīng)中，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一,，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸,。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性。在DNA測序中,，dATP是合成測序模板的關(guān)鍵底物,，其質(zhì)量直接決定了測序結(jié)果的可靠性。此外,，dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆,、體外轉(zhuǎn)錄、基因編輯等技術(shù)中,。Recombinant Human I-309/CCL1