IATF16949認證常見的問題有哪些,？IATF16949認證會遇到哪些問題呢,？下面為大家整理常見的相關問題：11、過程業(yè)績和質量目標有何關系,？答：組織的業(yè)績是指組織蕞終滿足顧客要求的質量目標值,，組織的過程業(yè)績是指組織完成蕞終目標的中間過程指標。過程業(yè)績指標是為了完成質量目標而設定的,。例如準時交貨率,，是采購準交率、委外準交率,、生產計劃達成率幾個指標的實現,，從而達到準時交貨率這個指標的。12,、組織內部審核能否用按部門或按程序文件方式進行內審,，而不用過程方法審核表？答：可以,。IATF組織發(fā)布的《審核檢查表》,，于2004年6月宣布停止使用，是針對全球第三方認證中心而言的,，并不是針對內部審核所說的,。組織在對質量管理體系進行內審時，仍然可以借鑒使用,。當然,，鼓勵組織采用過程方法進行審核。13,、監(jiān)視和測量資源是否都要進行周期檢查,？答：不一定。對測量設備的控制,，不是對所有場合下使用的測量設備都必須實施,，特別是校準和檢定，只對那些在需要確保產品質量合格的場合下使用的測量設備進行,。對于其他場合使用的測量設備,，組織考慮采用其他的方法，避免提高成本,，例如萬用表,、卷尺、鋼直尺等,。純粹用于監(jiān)視的測量設備,，也可不進行周期鑒定。IATF16949認證,，找上海傾禹咨詢,，全程一對一輔導,，快速取得證書，使您認證全程無憂,。大眾汽車驗廠KIABI凱家衣驗廠IATF16949認證GRS認證是什么意思

    IATF16949認證一階段審核內容：v生產?生產計劃：客戶訂單/銷售計劃→制造可行性評審→生產計劃→生產指令→生產統(tǒng)計,；包括產能分析；?生產工藝管理：作業(yè)準備驗證（首檢）,、工藝參數監(jiān)控記錄（如生產不負責則由質量負責）,；?生產過程控制：交接班記錄、生產動態(tài)記錄（設備維修,、模具/工裝維修,、刀具/工具更換、產品更換,、物料更換等）,；?現場管理：區(qū)域劃分（生產區(qū)、合格區(qū),、來料放置區(qū),、待檢區(qū)、不合格區(qū),、發(fā)貨區(qū),、通道等）、產品標識,、現場應保持干凈整潔；v設備?臺帳→設備卡→年度保養(yǎng)計劃→保養(yǎng)記錄→日常點檢記錄→維修記錄→績效指標統(tǒng)計,；滿足預測性維修要求,；?新設備或大修后→設備驗收記錄→臺賬→設備履歷；?設備標識：環(huán)境保護設備/安全防護設備/關鍵設備的標識及狀態(tài)標識（待修,、停用,、正常等）；?特種設備管理：清單,、備案資料,、年檢記錄；包括：行車,、叉車,、電梯、壓力容器,、鍋爐等,。v工裝?新工裝：開發(fā)計劃→工裝設計（圖紙、標準等）→采購訂單/自制計劃→驗收單（檢驗記錄等）→臺帳?日常管理：臺帳→庫存定期檢查記錄→維修記錄→定期精度檢查報告報→工裝履歷→廢申請單（要填上處置記錄）?工裝標識：編號,、產權及狀態(tài)標識,。BRC認證LIDL驗廠GRS認證IATF16949認證驗廠咨詢驗廠輔導IATF16949認證,，找上海傾禹咨詢來輔導，一次通過,。

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    IATF16949認證一階段審核內容：?針對重大不合格項目→糾正/預防措施驗證記錄→變更通知單+文件更改通知單→相關文件修訂（控制計劃、FMEAs,、工藝,、檢驗規(guī)程等）；?監(jiān)視和測量裝置：臺帳→校準/檢定計劃→校準/檢定記錄（內外部的校準記錄,、偏離記錄,、校準履歷等）→有效期標識→試用前的校正記錄→試驗設備的日常點檢記錄→定期巡查記錄；該類裝置包含產品的檢驗和試驗設備/儀器儀表/檢具和監(jiān)控過程參數的儀器儀表（如壓力表,、溫控器,、電壓表、電流表,、流量計,、時間繼電器、熱電偶等）等,；定期的MSA分析報告,；?實驗室：標準樣品一覽表→樣品標識卡；實驗室環(huán)境條件監(jiān)控記錄（溫濕度,、清潔度等）,；?試驗樣品登記→試驗原始記錄→試驗報告→試驗樣品處理記錄等；v技術?新品開發(fā)：每個系列產品至少一套完整的APQP資料,；關注產品標準,、顧客要求、開發(fā)目標,、產品設計驗證/評審/確認記錄,、階段性驗證報告等；?所有汽車產品的P***資料,，包括所有產品的圖紙,、控制計劃、工藝文件,。?過程驗證：工藝驗證記錄（PPK、MSA,、特殊過程,、產能、成本、合格率等）,；?設計更改：申請單→變更前的評審→變更方案→變更記錄→變更后的評審→技術通知單/文件更改通知單→相關文件修訂,。IATF16949認證，聯(lián)系上海傾禹咨詢,，全程陪同全程輔導,，助您認證全程無憂。大眾汽車驗廠KIABI凱家衣驗廠IATF16949認證GRS認證是什么意思

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