二,、變頻器在離心機上的應用變頻器應用的提出 近幾年變頻器作為一種工業(yè)控制設備在不斷更新發(fā)展,，各行各業(yè)有著廣泛的應用。隨著電力電子技術,、變頻控制理論,、微機控制技術的不斷成熟，變頻器的性能不斷完善、功能也不斷增強：如多段速,、可編程自動運行,、通訊功能等，這使用得變頻器能適應多種應用場合,。根據(jù)離心機的生產(chǎn)工藝,，可采用變頻器的多段速功能控制來實現(xiàn)，另外變頻器一般都帶有內置制動單元或外部制動單元,，這可解決離心機在停車時因慣性大造成停車困難的問題,。同等檔次的離心機相互之間的價格差別不是很大，主要區(qū)分在性能和配置方面,。閔行區(qū)便捷式離心機推薦貨源

從 GMP 的貫徹情況來看,，我國實行的 GMP 是以世界衛(wèi)生組織 WHO 推薦給各國指導實施的“國際化”范本為基礎制而定的，與美歐等發(fā)達國家實行的 cGMP 又稱動態(tài)藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范）還有著較大差距,，關鍵是靜態(tài)過程管理和動態(tài)過程管理的區(qū)別,。就我國 GMP 的實施水平而言，只能說明我國藥品的生產(chǎn)管理與國際接上了軌,，在國際貿易中我國的“GMP 認證”還尚缺乏發(fā)達國家的認可,，所以 cGMP 就成為我國藥品生產(chǎn)管理轉向全過程質量控制與更為有效的實施目標。徐匯區(qū)附近離心機推薦貨源Fr>50000,，由于轉速很高（50000r/min以上）,，所以轉鼓做成細長管式。

還有一類實驗分析用的分離機,，可進行液體澄清和固體顆粒富集,，或液-液分離，這類分離機有常壓,、真空,、冷凍條件下操作的不同結構型式。衡量離心分離機分離性能的重要指標是分離因數(shù),。它表示被分離物料在轉鼓內所受的離心力與其重力的比值,，分離因數(shù)越大，通常分離也越迅速,，分離效果越好,。工業(yè)用離心分離機的分離因數(shù)一般為100～20000，超速管式分離機的分離因數(shù)可高達62000,，分析用超速分離機的分離因數(shù)比較高達610000,。決定離心分離機處理能力的另一因素是轉鼓的工作面積，工作面積大處理能力也大,。

制藥行業(yè)實施GMP的概況GMP源自 1962 年美國 FDA 為保證藥品生產(chǎn)質量的管理需要應運而生的,，1969 年世界衛(wèi)生組織（WHO）將 GMP 推向了世界,，我國在 1988 年公布 GMP 后又先后進行了兩次修訂，GMP 真正得到***重視和強化實施是在 1998 年修訂以后,。GMP 在制藥行業(yè)里有著很強的**性和約束性,，其強制貫徹的力度之大前所未有，國家和企業(yè)都投入了相當巨大的精力,、財力,、物力和人力，國內未取得藥品 GMP 認證的企業(yè)被叫停,；通過GMP 認證的藥品生產(chǎn)企業(yè),，其設施、設備,、工藝技術等被大幅更新,，生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)條件得到了比較徹底的改變,，藥品生產(chǎn)安全和藥品質量有了明顯的提高,，對藥品生產(chǎn)企業(yè)可以說經(jīng)過的是脫胎換骨的變化。離心機主要用于將懸浮液中的固體顆粒與液體分開,，或將乳濁液中兩種密度不同,，又互不相溶的液體分開；

另外,，江森自控約克,、盾安、開利,、麥克維爾,、特靈、頓漢布什,、LG,、廣州日立、世紀東元等品牌也通過各種形式加大推廣力度,。值得一提的是，2012 年剛剛進入離心機陣營的煙臺荏原表現(xiàn)良好,。另外,，在即將到來的2013年，國祥等品牌的進入,，使得離心機市場競爭更加精彩紛呈,！從區(qū)域方面來看，華東,、華南,、華北仍然是離心機產(chǎn)品的主要市場,。在經(jīng)歷了 2011 年華南、華東市場下滑后,，2012 年華東,、華南市場繼續(xù)呈現(xiàn)下滑的態(tài)勢，華北市場繼續(xù)企穩(wěn)回升,，華中市場保持穩(wěn)步增長,，經(jīng)歷幾年高增長之后，本年度西南市場呈現(xiàn)下滑的態(tài)勢,。值得一提的是,，由于基數(shù)相對較低，離心機產(chǎn)品在西部和東北地區(qū)基本上每年都有一定幅度的增長,。懸浮液或乳濁液各組分的密度差大,，對離心沉降有利，而懸浮液離心過濾則不要求各組分有密度差,。松江區(qū)固定離心機銷售方法

懸浮液中液體粘度大時,，分離速度減慢；閔行區(qū)便捷式離心機推薦貨源

另外,，發(fā)酵是制藥的重要工藝,，全發(fā)酵液萃取在國外已進入工業(yè)化，我國仍是空白,，實現(xiàn)全發(fā)酵液萃取高效破乳劑及三相分離機是關鍵,。企業(yè)在經(jīng)歷 GMP 實施過程后，開始設法解決離心機操作靠使用者經(jīng)驗為主,、物料轉移,、清洗靠人工等問題，也著眼與相關系統(tǒng)接口上建立自動控制功能的開發(fā),。結語本文從制藥行業(yè)實施 GMP 的概況入手,，闡述了符合 GMP 是制藥裝備發(fā)展的基本原則，并以此討論了藥用離心機,。對藥用離心機的發(fā)展,，筆者認為應從這些方面努力：（1）了解制藥工藝需求是發(fā)展藥用離心機的前提；（2）應著力在程序自動控制,、人機隔離操作,、易清潔、可消毒滅菌結構,、在線分析和不同性狀物料分離方式的研究與改進,；（3）在向功能全、污染小,、控制高水平,、提高無菌化操作水平等方向還是大有“文章”可做的,。閔行區(qū)便捷式離心機推薦貨源

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