按照 GMP 思路，我們對(duì)藥用離心機(jī)具有的清洗,、滅菌功能和其實(shí)際清洗,、滅菌的效果不能看作是一回事，其功能的效果必須要通過驗(yàn)證加以證實(shí),，離心機(jī)的清洗滅菌需要建立一個(gè)由生物指示劑和熱電偶等組成的驗(yàn)證系統(tǒng),。藥用離心機(jī)的使用功能需求是制造者**為關(guān)注的問題，就制藥行業(yè)使用的情況看,，因藥物的物質(zhì)種類繁多,、性狀的差異很大，從藥物制備來說,，物料粉碎得細(xì)對(duì)藥物有效成分析出有利,，相應(yīng)提取率會(huì)越好，但藥渣黏度相對(duì)會(huì)越大,，造成固液分離難度增大,，成為困擾分離效率與卸料的難題，使得一部分離心機(jī)不適用,。相對(duì)而言,，刮刀式卸料是一種較有效的方法，但刮刀式離心機(jī)在進(jìn)料的自動(dòng)控制,、有效***殘?jiān)鼘雍?CIP 功能上尚需優(yōu)化。2012 年,，江森自控約克,、開利、特靈,、麥克維爾 4 大品牌市場(chǎng)占有率約為 81.4%,。虹口區(qū)比較好的離心機(jī)供應(yīng)商

離心機(jī)大量應(yīng)用于選礦、煤炭,、水處理和船舶等部門,。選擇離心機(jī)須根據(jù)懸浮液（或乳濁液）中固體顆粒的大小和濃度、固體與液體（或兩種液體）的密度差,、液體粘度,、濾渣（或沉渣）的特性?？蓞⒖肌峨x心機(jī)的選型及安全使用【選型指南】》,。國產(chǎn)的離心機(jī)和進(jìn)口的離心機(jī)差別不是很大，國內(nèi)已掌握離心機(jī)的**技術(shù),。同等檔次的離心機(jī)相互之間的價(jià)格差別不是很大,，主要區(qū)分在性能和配置方面,。主機(jī)的差別是在性能方面，帶冷凍的離心機(jī)要比普通的貴很多,，有的離心機(jī)還有加熱功能,，控制程序越多的離心機(jī)價(jià)格越高。差別較大是配置方面,，有時(shí)候往往附件的價(jià)格會(huì)比主機(jī)的價(jià)格還高,。選購時(shí)要注意，除主機(jī)外,，選擇的轉(zhuǎn)子（數(shù)量和種類）,，再加上必要的離心管、管套,，特殊的離心瓶或者血袋,，所有這些加起來才是一個(gè)完整的離心機(jī)的價(jià)格。上海附近離心機(jī)供應(yīng)商家還可將其分為立式,、臥式,、傾斜式、上懸式和三足式等,。

五. 不得使用偽劣的離心使管,，不得用老化、變形,、有裂紋的離心管,。六. 在節(jié)假日和晚間***一個(gè)使用離心機(jī)須例行安全檢查后方能離去。七. 在儀器使用過程中發(fā)生機(jī)器故障,，部件損壞情況時(shí)要及時(shí)與生產(chǎn)廠家聯(lián)系使用注意實(shí)驗(yàn)室常用的是電動(dòng)離心機(jī)電動(dòng)離心機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)速度快,，要注意安全，特別要防止在離心機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)期間,，因不平衡或試管墊老化,，而使離心機(jī)邊工作邊移動(dòng)，以致從實(shí)驗(yàn)臺(tái)上掉下來,，或因蓋子未蓋,，離心管因振動(dòng)而破裂后，玻璃碎片旋轉(zhuǎn)飛出,，造成事故,。因此使用離心機(jī)時(shí)，必須注意以下操作,。

按安裝的方式分還可將其分為立式,、臥式、傾斜式,、上懸式和三足式等,。按國家標(biāo)準(zhǔn)與市場(chǎng)使用份額分為以下四種1,、三足式離心機(jī)2、臥式螺旋離心機(jī)3,、碟片式分離機(jī)4,、管式分離機(jī)按分離方式分1、沉降式離心機(jī)2,、過濾式離心機(jī)工業(yè)離心機(jī)誕生于歐洲,，比如19世紀(jì)中葉，先后出現(xiàn)紡織品脫水用的三足式離心機(jī),，和制糖廠分離結(jié)晶砂糖用的上懸式離心機(jī),。這些**早的離心機(jī)都是間歇操作和人工排渣的。由于卸渣機(jī)構(gòu)的改進(jìn),，20世紀(jì)30年代出現(xiàn)了連續(xù)操作的離心機(jī),，間歇操作離心機(jī)也因?qū)崿F(xiàn)了自動(dòng)控制而得到發(fā)展。必須專人操作,，容量不得超過額定量,。

驗(yàn)證驅(qū)使裝備制造企業(yè)間的產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)更加激烈，使制造方不得不關(guān)注自己產(chǎn)品的性能和水平,，設(shè)備的驗(yàn)證讓企業(yè)感受到了產(chǎn)品生產(chǎn)與市場(chǎng)的接軌和 ISO 所提出的社會(huì)責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)涵,。為引導(dǎo)制藥裝備行業(yè)內(nèi) GMP 的開展，行業(yè)相繼制定了《制藥裝備符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的通則》,、《制藥機(jī)械（設(shè)備）驗(yàn)證導(dǎo)則》等指導(dǎo)性標(biāo)準(zhǔn),。隨著 GMP 的發(fā)生，產(chǎn)生了 URS（用戶需求標(biāo)準(zhǔn)）,、CIP（在位清洗）,、SIP（在位滅菌）、TTW（穿墻隔離技術(shù)）,、無塵對(duì)接傳遞系統(tǒng)、不見陽光的結(jié)構(gòu)等許多新的設(shè)計(jì)方法和新的行業(yè)術(shù)語,。GMP 對(duì)制藥設(shè)備的要求基本可歸納有以下方面：擴(kuò)散與物質(zhì)的質(zhì)量成反比,，顆粒越小擴(kuò)散越嚴(yán)重。寶山區(qū)常規(guī)離心機(jī)按需定制

懸浮液中液體粘度大時(shí),，分離速度減慢,；虹口區(qū)比較好的離心機(jī)供應(yīng)商

另外，發(fā)酵是制藥的重要工藝,，全發(fā)酵液萃取在國外已進(jìn)入工業(yè)化,，我國仍是空白，實(shí)現(xiàn)全發(fā)酵液萃取高效破乳劑及三相分離機(jī)是關(guān)鍵,。企業(yè)在經(jīng)歷 GMP 實(shí)施過程后,，開始設(shè)法解決離心機(jī)操作靠使用者經(jīng)驗(yàn)為主,、物料轉(zhuǎn)移、清洗靠人工等問題,，也著眼與相關(guān)系統(tǒng)接口上建立自動(dòng)控制功能的開發(fā),。結(jié)語本文從制藥行業(yè)實(shí)施 GMP 的概況入手，闡述了符合 GMP 是制藥裝備發(fā)展的基本原則,，并以此討論了藥用離心機(jī),。對(duì)藥用離心機(jī)的發(fā)展，筆者認(rèn)為應(yīng)從這些方面努力：（1）了解制藥工藝需求是發(fā)展藥用離心機(jī)的前提,；（2）應(yīng)著力在程序自動(dòng)控制,、人機(jī)隔離操作、易清潔,、可消毒滅菌結(jié)構(gòu),、在線分析和不同性狀物料分離方式的研究與改進(jìn)；（3）在向功能全,、污染小,、控制高水平、提高無菌化操作水平等方向還是大有“文章”可做的,。虹口區(qū)比較好的離心機(jī)供應(yīng)商

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