在新版GMP實施指南--廠房設(shè)施與設(shè)備第關(guān)于純蒸汽的主要檢測指標(biāo)：1、微生物限度同注射用水;2,、電導(dǎo)率同注射用水;3,、TOC同注射用水;4、細(xì)菌內(nèi)***0.25EU/ml（若用于注射制劑）,。此外在HTM2010和EN285中有相關(guān)要求和檢測方法：不凝性氣體（≤3.5%）,、過熱值（≤25°C）、干度值（一般物品滅菌≥0.9,，金屬載體滅菌時≥0.95）,。MSQ19純蒸汽質(zhì)量檢測儀依據(jù)EN285和HTM2010要求設(shè)計，自動監(jiān)測計算不凝性氣體含量,，蒸汽干度,，蒸汽過熱度，實時顯示檢測結(jié)果,，規(guī)避手動操作過程中的安全風(fēng)險和繁雜的數(shù)據(jù)整理計算,。采用可移動設(shè)計,，既可滿足多點位移動檢測，又可適用關(guān)鍵點位持續(xù)數(shù)據(jù)分析,。訂購信息：貨號：M101重量：30kg尺寸（長寬高）：510*342*645mmUltraSCMAX和SmartSCPRO純蒸汽取樣器采用純風(fēng)冷設(shè)計,，無需添加冷卻水，取樣速度恒定,。自帶滾輪和拉桿,，便于不同點位間的轉(zhuǎn)移。高容量鋰電池支持,，取樣速度分別為240ml/min和140ml/min,。訂購信息：貨號：S2UM重量：16.5千克尺寸（長寬高）：38*20*53厘米貨號：S2CP重量：9.5千克尺寸(LWH）：230×150×477mm純蒸汽品質(zhì)測試，質(zhì)量檢測,。什么是純蒸汽過熱度超標(biāo)
純蒸汽用于濕熱滅菌工藝時,，冷凝液需滿足注射用水的要求，還需在不凝性氣體,、過熱度和干燥度方面達(dá)到EN285和HTM2010標(biāo)準(zhǔn)的要求,。UltraSCMax純蒸汽取樣器：純風(fēng)冷設(shè)計，取樣速度240ml/min無需添加冷卻水,，取樣恒速,。便攜設(shè)計可手提或使用拉桿滾輪，自帶高容量鋰電池續(xù)航,，可連續(xù)取樣5小時以上一鍵滅菌內(nèi)置滅菌程序,，滅菌過程中燈光提醒，滅菌完成后蜂鳴提醒一鍵空吹經(jīng)過濾的空氣將管路中殘留水份吹出,，避免滋生微生物磁吸防塵擋板磁吸式防塵擋板可有效阻擋存儲過程中顆粒物的進(jìn)入磁吸取樣托盤磁吸式取樣托盤,，可承重3kg，可自由上下調(diào)節(jié)距離,，無需手持容器MSQ-19全自動純蒸汽質(zhì)量檢測儀全自動設(shè)計無需搭建裝置，連接進(jìn)氣軟管即可快速檢測10分鐘即可完成三項指標(biāo)的檢測,，有效規(guī)避手動操作的安全風(fēng)險和繁瑣的數(shù)據(jù)整理計算預(yù)警功能依據(jù)EN285,，自動監(jiān)測不凝性氣體含量、干燥度和過熱度值,，超限報警便攜式設(shè)計采用可移動設(shè)計,，即可滿足多點移動監(jiān)測，又可實現(xiàn)在線測試手套友好型觸屏符合人體工學(xué)的大屏幕,，即使佩戴手套,，操作也能直觀流暢數(shù)據(jù)完整性具有權(quán)限管理、審計追蹤功能,，可存儲不小于1000,，000組數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)打印內(nèi)置非熱敏打印機(jī)打印原始數(shù)據(jù)或者通過USB接口導(dǎo)出PDF格式數(shù)據(jù)自從純蒸汽質(zhì)量檢測儀常見問題蒸汽三項品質(zhì)檢測儀生產(chǎn)廠家,。
UltraSCMax純蒸汽取樣器：純風(fēng)冷設(shè)計，取樣速度240ml/min無需添加冷卻水,，連續(xù)取樣時,，速度恒定便攜設(shè)計可手提或使用拉桿滾輪，自帶高容量鋰電池續(xù)航,。一鍵滅菌內(nèi)置滅菌程序,，滅菌過程中燈光提醒，滅菌完成后蜂鳴提醒,。一鍵空吹經(jīng)過濾的空氣將管路中殘留水份吹出,，避免滋生微生物。磁吸防塵擋板磁吸式防塵擋板可有效阻擋存儲過程中顆粒物的進(jìn)入,。磁吸取樣托盤磁吸式取樣托盤,，可承重3kg，可自由上下調(diào)節(jié)距離,，無需手持容器,。MSQ-19全自動純蒸汽品質(zhì)檢測儀全自動設(shè)計無需搭建裝置，連接進(jìn)氣軟管即可快速檢測10分鐘即可完成三項指標(biāo)的檢測,，有效規(guī)避手動操作的安全風(fēng)險和繁瑣的數(shù)據(jù)整理計算預(yù)警功能依據(jù)EN285設(shè)計,，自動監(jiān)測不凝性氣體含量、干燥度和過熱度值,，超限報警便攜式設(shè)計采用可移動設(shè)計,，即可滿足多點移動監(jiān)測，又可實現(xiàn)在線測試手套友好型觸屏符合人體工學(xué)的大屏幕設(shè)計,，即使佩戴手套,，操作也能直觀流暢。數(shù)據(jù)完整性具有權(quán)限管理,、審計追蹤功能,，可存儲不小于1000，000組數(shù)據(jù),。數(shù)據(jù)打印內(nèi)置非熱敏打印機(jī)打印原始數(shù)據(jù)或者通過USB接口導(dǎo)出PDF格式數(shù)據(jù),。
純蒸汽用于濕熱滅菌工藝時，冷凝液需滿足注射用水的要求,。純風(fēng)冷設(shè)計,，無需添加冷卻水，取樣恒速,。便攜設(shè)計可手提或使用拉桿滾輪,，自帶高容量鋰電池續(xù)航一鍵滅菌內(nèi)置滅菌程序，滅菌過程中燈光提醒,，滅菌完成后蜂鳴提醒一鍵空吹經(jīng)過濾的空氣將管路中殘留水份吹出,，避免滋生微生物磁吸防塵擋板磁吸式防塵擋板可有效阻擋存儲過程中顆粒物的進(jìn)入磁吸取樣托盤磁吸式取樣托盤,，可承重3kg，可自由上下調(diào)節(jié)距離,，無需手持容器UltraSCMaxSmartSCPRO貨號S2UMS2CP速度240毫升/分鐘140毫升/分鐘續(xù)航時間5小時3.5小時（可擴(kuò)展至10小時）體積379*205*520230*150*477重量16.5公斤9.5公斤純蒸汽質(zhì)量檢測的取樣頻率,。
如何制定純蒸汽質(zhì)量檢測頻率？
按照《 ISPE 基線指南 》第 5 卷 <調(diào)試和鑒定 （2019）> 第 9 章 定期 Review中關(guān)于定期評審類別,，純蒸汽系統(tǒng)屬于0類別（1,、由標(biāo)準(zhǔn)部件構(gòu)成。2,、輸出蒸汽質(zhì)量作日常監(jiān)測（評估3階段確認(rèn)結(jié)果,，對在相關(guān)SOP中記錄日常監(jiān)測頻率），無需定期評審,。
三階段確認(rèn)活動結(jié)束后的持續(xù)日常監(jiān)測,，對于純蒸汽三項指標(biāo)在三階段確認(rèn)活動結(jié)束后的持續(xù)日常監(jiān)測頻率，在如USP,、EU GMP,、EN285、PDA TR01中只有需要做,、為什么要做,、怎么做這類的描述。
至于持續(xù)日常監(jiān)測評率,，在ISPE的指南（建議評估3階段確認(rèn)結(jié)果,，對在相關(guān)SOP中記錄日常監(jiān)測頻率）、HTM01-01指南（和滅菌柜年度確認(rèn)一起做年度確認(rèn),，滅菌工藝的再驗證是有法規(guī)規(guī)定的（中國GMP（2010年修訂）附錄1無菌藥品第64條 每年至少一次））中見過一些討論和示例,。 自動純蒸汽質(zhì)量檢測儀生產(chǎn)廠家。進(jìn)口自動純蒸汽干度超標(biāo)
全自動純蒸汽品質(zhì)檢測儀的品牌選型,。什么是純蒸汽過熱度超標(biāo)
蒸汽品質(zhì)怎么測-測試項目及要求
蒸汽中一定壓力下仍不能液化溶于水的氣體,；蒸汽系統(tǒng)中，不凝結(jié)氣體主要來自于空氣和二氧化碳,；供熱管道停氣后,，剩余蒸汽冷凝導(dǎo)致內(nèi)部氣壓下降，外部空氣因此會從不嚴(yán)密的地方涌入,；二氧化碳則來自于鍋爐供水中碳酸鹽或重碳酸鹽的分解，雖然對于有除堿系統(tǒng)的鍋爐給水系統(tǒng),，一部分二氧化碳會被二氧化碳除氣器去除,，但還有一部分碳酸鈉會留在供水中，產(chǎn)出蒸汽仍會帶有二氧化碳,。
不凝結(jié)氣體的計算公式為收集到的氣體體積/收集到的水的體積*100%可接受值為<3.5%,，通常應(yīng)進(jìn)行3次確認(rèn)其一貫性,。
蒸汽滅菌的原理是蒸汽在物體表面冷凝后釋放出大量熱量和產(chǎn)生負(fù)壓以達(dá)到滅菌目的，而蒸汽過熱后相當(dāng)于干燥空氣,，本身的傳熱效率就相對于飽和蒸汽來說更低,，而且達(dá)不到冷凝條件，釋放出熱量小,。
測量時,，過熱度用蒸汽溫度和相同大氣壓下水沸點的差值來表示，過熱度應(yīng)不超過25°C,。
過度濕度會造成小水滴在被滅菌物品上的凝結(jié),，導(dǎo)致溫度分布不均勻，滅菌不完全,，濕蒸汽可由不合適的管道排水,、不充分的水分捕捉、供氣鍋爐不足夠的絕熱,、殘留鍋爐水導(dǎo)致,。干蒸汽的比例需大于95%。 什么是純蒸汽過熱度超標(biāo)
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