?不凝氣體
不凝氣體(如空氣、氮氣)可以在純蒸汽發(fā)生器出口夾帶在蒸汽中,,將原本純凈的蒸汽變成了蒸汽和氣體的混合物,。根據(jù)HTM2010第3部分的規(guī)定,每100ml飽和蒸汽中不凝氣體體積不超過3.5ml,。
?過熱
根據(jù)HTM2010第3部分的規(guī)定,,過熱度不超過25T。
?干燥度
干燥度是檢測蒸汽中攜帶液相水的總量,。例如,,一個干燥度為95%的蒸汽,其釋放的潛熱量約為飽和蒸汽的95%。換言之,,除了引起載體過濕現(xiàn)象之外,,當(dāng)蒸汽干燥度小于1時,其潛熱也明顯小于飽和蒸汽,。干燥度可以通過檢測加以確定,,所得的數(shù)值多為近似值。根據(jù)HTM2010第3部分的規(guī)定,,干燥值不低于0.9(對金屬載體進行滅菌時,,不低于0.95)。
關(guān)于以上3種指標(biāo)的要求,,EN285與HTM2010是相同的,。這些屬性對于滅菌工藝也是相當(dāng)重要的。因為隨著蒸汽從氣相到液相的轉(zhuǎn)變(冷凝時放出潛熱),,能量被大量釋放,這是蒸汽滅菌效果和效率的關(guān)鍵,??偟膩碚f,它是熱量轉(zhuǎn)化因子,。應(yīng)當(dāng)理解,,如果蒸汽過熱,干燥度將影響相變,,從而影響滅菌的效果,。 全自動純蒸汽質(zhì)量檢測儀品牌。自從純蒸汽品質(zhì)檢測儀常見問題
新版GMP 對純蒸汽冷凝水的主要檢測指標(biāo)包括:微生物限度,、電導(dǎo)率,、細菌內(nèi)和總有機碳。
根據(jù)HTM2010和EN285對檢測標(biāo)準(zhǔn)補充,,另有不凝結(jié)氣體,、過熱度和干度值的指標(biāo)要求作為參考。EN285作為被采用推行的國際標(biāo)準(zhǔn)和通過美國FDA認證的必要條件,,對國內(nèi)GMP發(fā)展據(jù)有很大的推行和指向作用,。美國ISPE基準(zhǔn)指南:水和蒸汽(2019年9月第三版)中明確表示:純蒸汽是由蒸汽發(fā)生器產(chǎn)生的,當(dāng)冷凝之后,,蒸汽冷凝水將滿足注射用水要求(即USP,,Ph.Eur[4,5]),不包含微生物含量,。純蒸汽主要用于滅菌,,用于滅菌柜的滅菌蒸汽也應(yīng)該符合EN285[4 1]對不凝性氣體、過熱度和干度值的要求。
蒸汽測試要求的發(fā)展趨勢也在《制藥用水和蒸汽系統(tǒng)的調(diào)試和確認》2007版中有所體現(xiàn),,因此國內(nèi)藥廠,,尤其以無菌藥廠為主,已經(jīng)在陸陸續(xù)續(xù)開展純蒸汽測試的相關(guān)工作,。 什么是純蒸汽三項檢測純蒸汽質(zhì)量檢測的標(biāo)準(zhǔn)有那些,?
《中國藥典》與《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010修訂)》對純蒸汽都沒有明確的官方規(guī)定,純蒸汽的制備與質(zhì)量屬性可參考《中國藥典》注射用水的相關(guān)內(nèi)容,。
本指南認為,,盡管《中國藥典》沒有對純蒸汽有關(guān)不凝性氣體含量、過熱度和干燥度相關(guān)質(zhì)量的強制要求,,建議企業(yè)根據(jù)純蒸汽使用目的,、影響質(zhì)量嚴重程度以及驗證要求等因素,參考HTM01-01,、EN285,、DIN58950等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),合理增加不凝性氣體含量,、過熱度和干燥度的質(zhì)量控制,。
蒸汽品質(zhì)很大程度上決定了滅菌工藝的效果,從而影響產(chǎn)品的質(zhì)量.
根據(jù)EN285和HTM2010可知:不凝性氣體含量,,蒸汽干度,蒸汽過熱度三項會嚴重影響蒸汽的滅菌效果,。
MSQ19純蒸汽質(zhì)量檢測儀依據(jù)EN285和HTM2010要求設(shè)計,,自動監(jiān)測計算不凝性氣體含量,蒸汽干度,,蒸汽過熱度,,實時顯示檢測結(jié)果,規(guī)避手動操作過程中的安全風(fēng)險和繁雜的數(shù)據(jù)整理計算,。采用可移動設(shè)計,,既可滿足多點位移動檢測,又可適用關(guān)鍵點位數(shù)據(jù)分析,。
產(chǎn)品優(yōu)勢:
自動化檢測:省去人工整理數(shù)據(jù)的麻煩,,降低人工記錄及計算出錯的風(fēng)險數(shù)據(jù)精確:真實反饋蒸汽實時質(zhì)量趨勢分析:
關(guān)鍵使用位置持續(xù)監(jiān)測,提前預(yù)判風(fēng)險,,防止造成更大損失安全性高:
快接式安裝,,檢測過程無蒸汽泄出,保護檢測人員安全.
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尺寸(長寬高):510*342*645mm
在新版GMP實施指南關(guān)于純蒸汽的主要檢測指標(biāo):1,、微生物限度同注射用水;2,、電導(dǎo)率同注射用水;3,、TOC同注射用水;4、細菌內(nèi)***0.25EU/ml(若用于注射制劑),。
UltraSC MAX純蒸汽取樣器特點:
純風(fēng)冷設(shè)計純蒸汽取樣速度大于240ml/min,,取樣速度恒定.
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高容量鋰電池,,超長續(xù)航5小時以上尺寸 純風(fēng)冷純蒸汽取樣器性能參數(shù),。
壓力蒸汽滅菌是以蒸汽為工作介質(zhì),通過輻射,、傳導(dǎo),、對流3種方式完成蒸汽的熱能交換,達到滅菌要求,。滅菌溫度,、壓力、時間是影響滅菌質(zhì)量要素,,是評價滅菌條件和滅菌質(zhì)量的量化指標(biāo),,影響滅菌溫度,、壓力的重要因素是蒸汽質(zhì)量,。
滅菌使用的蒸汽質(zhì)量應(yīng)為飽和蒸汽,在不同的壓力下水加熱到沸騰時的溫度是不同的,。
因此,,飽和蒸汽溫度和壓力數(shù)值是基本對應(yīng)并保持恒定的關(guān)系,。滅菌溫度是滅菌質(zhì)量的要素之一,,滅菌不是依靠蒸汽的動能而是利用蒸汽中的熱能即溫度進行滅菌。
如果對飽和蒸汽繼續(xù)加熱,,稱為過熱蒸汽,。過熱蒸汽的性能為干熱氣體,而不是蒸汽,,可以影響并降低濕熱滅菌的效能。因此,,在滅菌過程中避免出現(xiàn)蒸汽溫度過高過熱現(xiàn)象,。
蒸汽中的熱能稱為潛伏能,這是殺菌的**根本條件,,蒸汽儲存的熱能是指由100度的水再加熱使水變?yōu)?span>100度的蒸汽,雖然溫度并沒有升高,,但是熱能潛伏在蒸汽的內(nèi)部,,故稱潛伏能。當(dāng)蒸汽遇到被滅菌的物品的冷態(tài)表面時,蒸汽立即冷卻凝結(jié)成水珠,,在汽與水之間的還原轉(zhuǎn)變時釋放出儲存在蒸汽中的潛伏能,,從而促使物品快速升溫,**終達到滅菌溫度,。蒸汽的溫度越高,,所潛伏的熱能相應(yīng)增大,這是濕熱蒸汽殺菌力強的原理所在,。
純蒸汽三項檢測廠家,。上海全自動純蒸汽過熱度超標(biāo)
純蒸汽冷凝水取樣要求。自從純蒸汽品質(zhì)檢測儀常見問題
純蒸汽用于濕熱滅菌工藝時,,冷凝液需滿足注射用水的檢測要求,。UltraSC純蒸汽冷凝水取樣:純風(fēng)冷設(shè)計,無需添加冷卻水,,取樣恒速,。便攜設(shè)計可手提或使用拉桿滾輪,自帶高容量鋰電池續(xù)航一鍵滅菌內(nèi)置滅菌程序,,滅菌過程中燈光提醒,,滅菌完成后蜂鳴提醒一鍵空吹經(jīng)過濾的空氣將管路中殘留水份吹出,避免滋生微生物訂貨信息:設(shè)備貨號S2U規(guī)格尺寸(長*寬*高厘米)38*20*53取樣速度240毫升/分鐘設(shè)備凈重18.5公斤純蒸汽用于濕熱滅菌工藝時,,冷凝液需滿足注射用水的要求,,還需在不凝性氣體、過熱度和干燥度方面達到EN285和HTM2010標(biāo)準(zhǔn)的要求,。MSQ-19全自動純蒸汽質(zhì)量檢測儀全自動設(shè)計無需搭建裝置,,連接進氣軟管即可快速檢測10分鐘即可完成三項指標(biāo)的檢測,有效規(guī)避手動操作的安全風(fēng)險和繁瑣的數(shù)據(jù)整理計算便攜式設(shè)計采用可移動設(shè)計,,即可滿足多點移動監(jiān)測,,又可實現(xiàn)單點測試數(shù)據(jù)完整性具有權(quán)限管理、審計追蹤功能,,可存儲不小于1000,,000組數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)打印內(nèi)置非熱敏打印機打印原始數(shù)據(jù)或者通過USB接口導(dǎo)出PDF格式數(shù)據(jù)訂購信息:貨號:M101重量:30kg尺寸(長寬高):510*342*645mm自從純蒸汽品質(zhì)檢測儀常見問題