純蒸汽冷凝水取樣器:
純風冷設計,,無需添加冷卻水,取樣恒速
便攜設計
可手提或使用拉桿滾輪,,自帶高容量鋰電池續(xù)航,,可連續(xù)取樣3.5小時以上
一鍵滅菌
內置滅菌程序,,滅菌完成后蜂鳴提醒
一鍵空吹
經過濾的空氣將管路中殘留水份吹出,避免滋生微生物
磁吸防塵擋板
可有效阻擋存儲過程中顆粒物的進入
磁吸取樣托盤
可承重3kg,,可自由上下調節(jié)距離,,無需手持容器
UltraSC Max SmartSC PRO
貨號 |
S2UM |
S2CP |
速度 |
240毫升/分鐘 |
150毫升/分鐘 |
續(xù)航時間 |
5小時 |
3.5小時(可擴展至10小時) |
體積 |
379*205*520 |
230*150*477 |
重量 |
16.5公斤 |
9.5公斤 |
純蒸汽品質檢測儀品牌。上海HTM2010純蒸汽質量檢測儀銷售廠家
純蒸汽用于濕熱滅菌工藝時,,冷凝液需滿足注射用水的要求,,還需在不凝性氣體、過熱度和干燥度方面達到EN285和HTM2010標準的要求。MSQ-19全自動純蒸汽質量檢測儀全自動設計無需搭建裝置,,連接進氣軟管即可快速檢測10分鐘即可完成三項指標的檢測,,有效規(guī)避手動操作的安全風險和繁瑣的數據整理計算便攜式設計采用可移動設計,即可滿足多點移動監(jiān)測,,又可實現單點測試數據完整性具有權限管理,、審計追蹤功能,可存儲不小于1000,,000組數據數據打印內置非熱敏打印機打印原始數據或者通過USB接口導出PDF格式數據訂購信息:貨號:M101重量:30kg尺寸(長寬高):510*342*645mm上海HTM2010純蒸汽品質檢測儀常見問題純蒸汽質量檢測儀品牌,。
實施例一:圖1至圖3示出了本申請這種電池模組的一個具體實施例,與傳統電池模組相同的是,,該電池模組也包括一整體注塑而成的電池支架1,,電池支架1上制有眾多左右貫通且呈矩陣狀排布的電池插裝孔101。每個電池插裝孔101內均布置一導電彈片2,,前述導電彈片2由圓形的底片201以及一體設置于該底片外緣邊處且向左延伸的多根彈爪202構成,,這些彈爪202圍繞底片201彼此間隔布置。電池支架1的右端面貼靠布置與前述底片201焊接固定的匯流片3,,電池支架1的左側布置多只電池單體4,,這些電池單體4的右端部插入電池插裝孔101、且被彈爪202周向夾緊,。電池單體4的外殼帶電,,故軸向夾緊電池單體4的彈爪202也帶電,與底片201焊接的匯流片3借助導電彈片2將各只電池單體4并聯連接,。本實施例的關鍵改進在于:在電池單體4的右端面與底片201之間填充有具有良好導熱性能和導電性能的導熱導電膠5,。在本實施例中,上述導熱導電膠為市場可購的硅膠基材料,,其通過相應工藝在硅膠內添加鎳,、銅、鋁,、甚至金,、銀等金屬材料達到導電和超導電的功能,導熱系數在1-5w/mk范圍內,,電阻率在10-1至10-4ω·m之間,。為防止導電彈片2從電池插裝孔101(向右)脫出。
純蒸汽用于濕熱滅菌工藝時,,冷凝液需滿足注射用水的要求.純蒸汽冷凝水取樣器:純風冷設計,,無需添加冷卻水,取樣恒速便攜設計可手提或使用拉桿滾輪,,自帶高容量鋰電池續(xù)航,,可連續(xù)取樣3.5小時以上一鍵滅菌內置滅菌程序,,滅菌完成后蜂鳴提醒一鍵空吹經過濾的空氣將管路中殘留水份吹出,避免滋生微生物磁吸防塵擋板可有效阻擋存儲過程中顆粒物的進入磁吸取樣托盤可承重3kg,,可自由上下調節(jié)距離,,無需手持容器UltraSCMaxSmartSCPRO貨號S2UMS2CP速度240毫升/分鐘150毫升/分鐘續(xù)航時間5小時3.5小時(可擴展至10小時)體積379*205*520230*150*477重量16.5公斤9.5公斤在HTM2010及EN285標準中,對用于滅菌設備的純蒸汽質量提出了如下要求:不凝性氣體:每l00ml飽和蒸汽中不凝氣體體積不超過3.5ml(相當于3.5%,,體積分數);干燥度:對金屬載體進行滅菌時,,干燥值不低于0.95;對非金屬載體進行滅菌時,干燥值不低于0.9;過熱度:當純蒸汽釋放到大氣壓時,,過熱不超過25°C,。MSQ-19全自動純蒸汽質量檢測儀全自動設計,無需搭建裝置,,連接進氣軟管即可快速檢測,,10分鐘完成三項指標的檢測,規(guī)避手動操作安全風險和繁瑣的數據整理計算便攜設計,,既可移動,,可滿足多點移動監(jiān)測,又可實現單點測試純風冷純蒸汽取樣器性能參數,。
《2010藥品GMP指南:廠房設施與設備》-水系統-第三章節(jié)3.3.3用途純蒸汽可用于濕熱滅菌和其他工藝,,如設備和管道的消毒。其冷凝物直接與設備或物品表面接觸,,或者接觸到用以分析物品性質的物料,。純蒸汽還用于潔凈廠房的空氣加濕,在這些區(qū)域內相關物料直接暴露在相應凈化等級的空氣中,。3.3.4純蒸汽冷凝水主要檢測指標微生物限度:同注射用水;電導率:同注射用水;TOC:同注射用水細菌內***:0.25EU/ml(若用于注射制劑)《2010藥品GMP指南》明確了純蒸汽的冷凝水參考注射用水檢測,,而關系滅菌效果的三項物理指標的檢測卻沒有明確的要求,而純蒸汽冷凝水的取樣計劃也未作詳細要求,。純蒸汽品質測試儀器廠家,。上海HTM2010純蒸汽品質檢測儀常見問題
純蒸汽質量檢測儀的品牌選型,。上海HTM2010純蒸汽質量檢測儀銷售廠家
1.純蒸汽取樣器工作過程中,,對潔凈區(qū)層流影響?l正常取樣時間是在非生產時間取樣(取樣和生產不會同步進行),,取樣點一般也是非生產區(qū)域,。所以取樣過程產生的空氣流動不會對生產造成影響。l如果取樣和生產是在同一區(qū)域,,同步進行,。機器本身進出風口面積小,可以通過調整機器擺放位置來減少風速的影響,。具體可通過相關指標(如流形,、風速、溫度等)的檢測來評估風險。2.純蒸汽取樣器進潔凈區(qū)污染問題如何處理,?l條件允許的用戶,,可以在潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)各準備一臺取樣器,以此避免在傳遞過程中造成的交叉污染,。l表面消毒:可以通過消毒液擦拭消毒,。l干凈空氣吹掃:可將設備放到傳遞窗,打開風淋系統,,再將設備取樣功能開啟,,通過干凈的風吹掃整個內部空間,完成除塵(該過程模擬整個取樣過程,,這個過程若無法將浮塵去除,,默認取樣過程不會污染環(huán)境。)上海HTM2010純蒸汽質量檢測儀銷售廠家