在不損耗試樣的情況下，電子探針通常能分析直徑和深度不小于1微米范圍內(nèi),、原子序數(shù)4以上的所有元素,；但是對(duì)原子序數(shù)小于12的元素，其靈敏度較差,。常規(guī)分析的典型檢測(cè)相對(duì)靈敏度為萬(wàn)分之一,，在有些情況下可達(dá)十萬(wàn)分之一。檢測(cè)的***靈敏度因元素而異,，一般為10-14～10-16克,。用這種方法可以方便地進(jìn)行點(diǎn)、線(xiàn),、面上的元素分析,，并獲得元素分布的圖象。對(duì)原子序數(shù)高于10,、濃度高于10%的元素,，定量分析的相對(duì)精度優(yōu)于±2%。電子探針儀是 X射線(xiàn)光譜學(xué)與電子光學(xué)技術(shù)相結(jié)合而產(chǎn)生的,。1948年法國(guó)的R.卡斯坦制造了***臺(tái)電子探針儀,。1958年法國(guó)首先制造出商品儀器。電子探針儀與掃描電子顯微鏡在結(jié)構(gòu)上有許多共同處,。70年代以來(lái)生產(chǎn)的電子探針儀上一般都帶有掃描電子顯微鏡功能,，有的還附加另一些附件，使之除作微區(qū)成分分析外，還能觀(guān)察和研究微觀(guān)形貌,、晶體結(jié)構(gòu)等,。（1）電子光學(xué)系統(tǒng)。電子束直徑0.1～1μm,，電子束穿透深度1～3μm,。楊浦區(qū)挑選探針現(xiàn)價(jià)

這樣我們可以事先建立一系列θ角與相應(yīng)元素的對(duì)應(yīng)關(guān)系，當(dāng)某個(gè)由電子束激發(fā)的X特征射線(xiàn)照射到分光晶體上時(shí),，我們可在與入射方向交成2θ角的相應(yīng)方向上接收到該波長(zhǎng)的X射線(xiàn)信號(hào),，同時(shí)也就測(cè)出了對(duì)應(yīng)的化學(xué)元素。只要令探測(cè)器連續(xù)進(jìn)行2θ角的掃描,，即可在整個(gè)元素范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)連續(xù)測(cè)量,。由分光晶體所分散的單一波長(zhǎng)X射線(xiàn)被X射線(xiàn)檢測(cè)器接受，常用的檢測(cè)器一般是正比計(jì)數(shù)器,。當(dāng)某一X射線(xiàn)光子進(jìn)入計(jì)數(shù)管后,，管內(nèi)氣體電離，并在電場(chǎng)作用下產(chǎn)生電脈沖信號(hào),。虹口區(qū)挑選探針?shù)N售廠(chǎng)家原子序數(shù)12至22的元素要在真空下進(jìn)行成分測(cè)定,，原子序數(shù)12以?xún)?nèi)的元素需要增添一些特殊設(shè)備才能分析。

2）X射線(xiàn)能譜分析法,。無(wú)須分析晶體,，而直接將探測(cè)器接收的訊號(hào)加以放大，進(jìn)行脈沖幅度分析,，通過(guò)選擇不同的脈沖幅度來(lái)確定入射x射線(xiàn)的能量,，從而區(qū)分不同的特征X射線(xiàn)。計(jì)算時(shí)應(yīng)用布拉格方程：nλ=2dsinθ,。 [2]1,、能進(jìn)行微區(qū)分析?？煞治鰯?shù)個(gè)μm3內(nèi)元素的成分,。2、能進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)分析,。無(wú)需把分析對(duì)象從樣品中取出,，可直接對(duì)大塊試樣中的微小區(qū)域進(jìn)行分析。把電子顯微鏡和電子探針結(jié)合,，可把在顯微鏡下觀(guān)察到的顯微組織和元素成分聯(lián)系起來(lái)。3,、分析范圍廣,。Z>4其中，波譜：Be~U,，能譜：Na~U,。

電子探針可以對(duì)試樣中微小區(qū)域（微米級(jí)）的化學(xué)組成進(jìn)行定性或定量分析,。可以進(jìn)行點(diǎn),、線(xiàn)掃描（得到層成分分布信息）,、面掃描分析（得到成分面分布圖像）。還能全自動(dòng)進(jìn)行批量（預(yù)置9999測(cè)試點(diǎn)）定量分析,。由于電子探針技術(shù)具有操作迅速簡(jiǎn)便（相對(duì)復(fù)雜的化學(xué)分析方法而言）,、實(shí)驗(yàn)結(jié)果的解釋直截了當(dāng)、分析過(guò)程不損壞樣品,、測(cè)量準(zhǔn)確度較高等優(yōu)點(diǎn),，故在冶金、地質(zhì),、電子材料,、生物、醫(yī)學(xué),、考古以及其它領(lǐng)域中得到日益***地應(yīng)用,，是礦物測(cè)試分析和樣品成分分析的重要工具。還能全自動(dòng)進(jìn)行批量（預(yù)置9999測(cè)試點(diǎn)）定量分析,。

DNA探針是**常用的核酸探針,，指長(zhǎng)度在幾百堿基對(duì)以上的雙鏈DNA或單鏈DNA探針。現(xiàn)已獲得DNA探針數(shù)量很多,，有細(xì)菌,、病毒、原蟲(chóng),、***,、動(dòng)物和人類(lèi)細(xì)胞DNA探針。這類(lèi)探針多為某一基因的全部或部分序列,，或某一非編碼序列,。這些DNA片段須是特異的，如細(xì)菌的毒力因子基因探針和人類(lèi)Alu探針,。這些DNA探針的獲得有賴(lài)于分子克隆技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用,。以細(xì)菌為例，分子雜交技術(shù)用于細(xì)菌的分類(lèi)和菌種鑒定比之G+C百分比值要準(zhǔn)確的多,，是細(xì)菌分類(lèi)學(xué)的一個(gè)發(fā)展方向,。加之分子雜交技術(shù)的高敏感性，分子雜交在臨床微生物診斷上具有廣闊的前景,。對(duì)于任意一個(gè)給定的入射角θ有一個(gè)確定的波長(zhǎng)λ滿(mǎn)足衍射條件,。徐匯區(qū)質(zhì)量探針按需定制

電子探針和掃描電鏡在電子光學(xué)系統(tǒng)的構(gòu)造基本相同，它們常常組合成單一的儀器。楊浦區(qū)挑選探針現(xiàn)價(jià)

該系統(tǒng)為電子探針?lè)治鎏峁┚哂凶銐蚋叩娜肷淠芰?，足夠大的束流和在樣品表面轟擊殿處束斑直徑近可能小的電子束,，作為X射線(xiàn)的激發(fā)源。為此,，一般也采用鎢絲熱發(fā)射電子槍和2-3個(gè)聚光鏡的結(jié)構(gòu),。 為了提高X射線(xiàn)的信號(hào)強(qiáng)度，電子探針必須采用較掃描電鏡更高的入射電子束流（在10-9-10-7A范圍）,，常用的加速電壓為10-30 KV,，束斑直徑約為0.5μm。電子探針在鏡筒部分與掃描電鏡明顯不同之處是由光學(xué)顯微鏡,。它的作用是選擇和確定分析點(diǎn),。其方法是，先利用能發(fā)出熒光的材料（如ZrO2）置于電子束轟擊下,，這是就能觀(guān)察到電子束轟擊點(diǎn)的位置,，通過(guò)樣品移動(dòng)裝置把它調(diào)到光學(xué)顯微鏡目鏡十字線(xiàn)交叉點(diǎn)上，這樣就能保證電子束正好轟擊在分析點(diǎn)上,，同時(shí)也保證了分析點(diǎn)處于X射線(xiàn)分光譜儀的正確位置上,。在電子探針上大多使用的光學(xué)顯微鏡是同軸反射式物鏡，其優(yōu)點(diǎn)是光學(xué)觀(guān)察和X射線(xiàn)分析可同時(shí)進(jìn)行,。放大倍數(shù)為100-500倍,。楊浦區(qū)挑選探針現(xiàn)價(jià)

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