電子探針（Electron Probe Microanalysis）是一種利用電子束作用樣品后產(chǎn)生的特征X射線進(jìn)行微區(qū)成分分析的儀器,， [1]可以用來(lái)分析薄片中礦物微區(qū)的化學(xué)組成。除H,、He,、Li、Be等幾個(gè)較輕元素外,，還有U元素以后的元素以外都可進(jìn)行定性和定量分析,。電子探針的大批量是利用經(jīng)過(guò)加速和聚焦的極窄的電子束為探針，激發(fā)試樣中某一微小區(qū)域,，使其發(fā)出特征X射線,，測(cè)定該X射線的波長(zhǎng)和強(qiáng)度，即可對(duì)該微區(qū)的元素作定性或定量分析,。電子探針顯微分析原理及其發(fā)展的初期是建立在X射線光譜分析和電子顯微鏡這兩種技術(shù)基礎(chǔ)上的,，該儀器實(shí)質(zhì)上就是這兩種儀器的科學(xué)組合。只要令探測(cè)器連續(xù)進(jìn)行2θ角的掃描,，即可在整個(gè)元素范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)連續(xù)測(cè)量,。金山區(qū)優(yōu)勢(shì)探針推薦貨源

（1）電子光學(xué)系統(tǒng)。電子束直徑0.1～1μm,，電子束穿透深度1～3μm,。被激發(fā)原子發(fā)射特征X射線譜過(guò)程如下：圍繞原子核運(yùn)動(dòng)的內(nèi)層電子，被電子束的電子轟擊后,，其他外層電子為補(bǔ)充轟擊出的電子而發(fā)生躍遷,，在躍遷過(guò)程中釋放出能量，即發(fā)射出X射線,。（2）X射線譜儀,。測(cè)量各種元素產(chǎn)生的X射線波長(zhǎng)和強(qiáng)度，并以此對(duì)微小體積中所含元素進(jìn)行定性和定量分析,。特征X射線圖像顯像管的原理是：X射線束入射到一已知晶面間距的晶體上（X射線分光光度計(jì)的彎曲晶體上）,，經(jīng)衍射后各種波長(zhǎng)的X射線按不同的布拉格角彼此分開(kāi)，因此如轉(zhuǎn)動(dòng)晶體,，改變衍射角,，同時(shí)以?xún)杀队诰w的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)計(jì)數(shù)器,，就可以依次測(cè)量出各種元素所產(chǎn)生的X射線波長(zhǎng)和強(qiáng)度,，達(dá)到定性和定量分析的目的,。金山區(qū)質(zhì)量探針現(xiàn)價(jià)電子探針和掃描電鏡在電子光學(xué)系統(tǒng)的構(gòu)造基本相同，它們常常組合成單一的儀器,。

3 面分析用于測(cè)定某種元素的面分布情況,。方法是將X射線譜儀固定在所要測(cè)量的某元素特征X射線信號(hào)的位置上，電子束在樣品表面做光柵掃描,，此時(shí)在熒光屏上便可看到該元素的面分布圖像,。顯像管的亮度由試樣給出的X射線強(qiáng)度調(diào)制。圖像中的亮區(qū)表示這種元素的含量較高,。定量分析定量分析時(shí),，先測(cè)得試樣中Y元素的特征X射線強(qiáng)度IY，再在同一條件下測(cè)出已知純?cè)豗的標(biāo)準(zhǔn)試樣特征X射線強(qiáng)度IO,。然后兩者分別扣除背底和計(jì)數(shù)器死時(shí)間對(duì)所測(cè)值的影響,，得到相應(yīng)的強(qiáng)度值IY和IO，兩者相除得到X射線強(qiáng)度之比KY= IY / IO,。 直接將測(cè)得的強(qiáng)度比KY當(dāng)作試樣中元素Y的重量濃度,，其結(jié)果還有很大誤差，通常還需進(jìn)行三種效應(yīng)的修正,。即原子序數(shù)效應(yīng)的修正,，吸收效應(yīng)修正，熒光效應(yīng)修正,。經(jīng)過(guò)修正,，誤差可控制在±2%以?xún)?nèi)。

電子探針儀（圖1）主要包括：探針形成系統(tǒng) (電子槍,、加速和聚焦部件等),、X射線信號(hào)檢測(cè)系統(tǒng)和顯示、記錄系統(tǒng),、樣品室,、高壓電源和掃描系統(tǒng)以及真空系統(tǒng)。電子探針的**早應(yīng)用領(lǐng)域是金屬學(xué),。對(duì)合金中各組成相,、夾雜物等可作定性和定量分析，直觀而方便,，還能較準(zhǔn)確地測(cè)定元素的擴(kuò)散和偏析情況,。此外，它還可用于研究金屬材料的氧化和腐蝕問(wèn)題,，測(cè)定薄膜,、滲層或鍍層的厚度和成分等，是機(jī)械構(gòu)件失效分析,、生產(chǎn)工藝的選擇,、特殊用材的剖析等的重要手段,。圖2為鎂合金中稀土氧化物在晶界析出的電子探針?lè)治稣掌Ｋ淖饔檬沁x擇和確定分析點(diǎn),。

②隨機(jī)引物法,。隨機(jī)引物是指含有各種可能排列順序的寡聚核苷酸片斷的混合物，因此它可以與任意核苷酸序列雜交,，起到聚合酶反應(yīng)的引物作用,。將待標(biāo)記的DNA探針片斷變性后與隨機(jī)引物一起雜交，然后以此雜交的寡聚核苷酸為引物,，在大腸桿菌DNA聚合酶I大斷段（KlenowFragment）催化下,，合成與探針DNA互補(bǔ)的DNA鏈，當(dāng)在反應(yīng)體系中含有a-32P-dNTP時(shí),，即形成放射性同位素標(biāo)記的DNA探針,。具有上述優(yōu)點(diǎn)，可代替缺口平移法,。此外大小,、單雙DNA均可標(biāo)記，標(biāo)記均勻,，標(biāo)記率高,，但也不能標(biāo)記環(huán)狀DNA。隨機(jī)引物法標(biāo)記探針一般長(zhǎng)400~600bp,。電子探針是法國(guó)制成的,，是在1949年用電子顯微鏡和X射線光譜儀組合而成。金山區(qū)質(zhì)量探針現(xiàn)價(jià)

近年形成了掃描電鏡-顯微分析儀的聯(lián)合裝置,，可在觀察微區(qū)形貌的同時(shí)逐點(diǎn)分析試樣的化學(xué)成分及結(jié)構(gòu),。金山區(qū)優(yōu)勢(shì)探針推薦貨源

早期采用的RNA探針是細(xì)胞mRNA探針和病毒RNA探針，這些RNA是在細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄或病毒復(fù)制過(guò)程中得到標(biāo)記的,，標(biāo)記效率往往不高,，且受到多種因素的制約。這類(lèi)RNA探針主要用于研究目的,，而不是用于檢測(cè),。例如，在篩選逆轉(zhuǎn)錄病毒人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV）的基因組DNA克隆時(shí),，因無(wú)DNA探針可利用,，就利用HIV的全套標(biāo)記mRNA作為探針，成功地篩選到多株HIV基因組DNA克隆,。又如進(jìn)行中的轉(zhuǎn)錄分析（nuclearrunontranscrip－tionassay）時(shí),，在體外將細(xì)胞核分離出來(lái)，然后在α-32P-ATP的存在下進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，所合成mR－NA均摻入同位素而得到標(biāo)記,，此混合mRNA與固定于硝酸纖維素濾膜上的某一特定的基因的DNA進(jìn)行雜交,，便可反映出該基因的轉(zhuǎn)錄狀態(tài)，這是一種反向探針實(shí)驗(yàn)技術(shù),。金山區(qū)優(yōu)勢(shì)探針推薦貨源

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