電子探針（Electron Probe Microanalysis）是一種利用電子束作用樣品后產(chǎn)生的特征X射線進行微區(qū)成分分析的儀器， [1]可以用來分析薄片中礦物微區(qū)的化學組成。除H,、He、Li,、Be等幾個較輕元素外，還有U元素以后的元素以外都可進行定性和定量分析,。電子探針的大批量是利用經(jīng)過加速和聚焦的極窄的電子束為探針,，激發(fā)試樣中某一微小區(qū)域，使其發(fā)出特征X射線,，測定該X射線的波長和強度,，即可對該微區(qū)的元素作定性或定量分析。電子探針顯微分析原理及其發(fā)展的初期是建立在X射線光譜分析和電子顯微鏡這兩種技術(shù)基礎(chǔ)上的,，該儀器實質(zhì)上就是這兩種儀器的科學組合,。只要令探測器連續(xù)進行2θ角的掃描，即可在整個元素范圍內(nèi)實現(xiàn)連續(xù)測量,。金山區(qū)優(yōu)勢探針推薦貨源

（1）電子光學系統(tǒng),。電子束直徑0.1～1μm，電子束穿透深度1～3μm,。被激發(fā)原子發(fā)射特征X射線譜過程如下：圍繞原子核運動的內(nèi)層電子,，被電子束的電子轟擊后，其他外層電子為補充轟擊出的電子而發(fā)生躍遷,，在躍遷過程中釋放出能量,，即發(fā)射出X射線。（2）X射線譜儀,。測量各種元素產(chǎn)生的X射線波長和強度,，并以此對微小體積中所含元素進行定性和定量分析。特征X射線圖像顯像管的原理是：X射線束入射到一已知晶面間距的晶體上（X射線分光光度計的彎曲晶體上）,，經(jīng)衍射后各種波長的X射線按不同的布拉格角彼此分開,，因此如轉(zhuǎn)動晶體，改變衍射角,，同時以兩倍于晶體的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動計數(shù)器,，就可以依次測量出各種元素所產(chǎn)生的X射線波長和強度，達到定性和定量分析的目的,。金山區(qū)質(zhì)量探針現(xiàn)價電子探針和掃描電鏡在電子光學系統(tǒng)的構(gòu)造基本相同，它們常常組合成單一的儀器,。

3 面分析用于測定某種元素的面分布情況,。方法是將X射線譜儀固定在所要測量的某元素特征X射線信號的位置上，電子束在樣品表面做光柵掃描,，此時在熒光屏上便可看到該元素的面分布圖像,。顯像管的亮度由試樣給出的X射線強度調(diào)制。圖像中的亮區(qū)表示這種元素的含量較高,。定量分析定量分析時,，先測得試樣中Y元素的特征X射線強度IY，再在同一條件下測出已知純元素Y的標準試樣特征X射線強度IO,。然后兩者分別扣除背底和計數(shù)器死時間對所測值的影響,，得到相應(yīng)的強度值IY和IO，兩者相除得到X射線強度之比KY= IY / IO,。 直接將測得的強度比KY當作試樣中元素Y的重量濃度,，其結(jié)果還有很大誤差，通常還需進行三種效應(yīng)的修正,。即原子序數(shù)效應(yīng)的修正,，吸收效應(yīng)修正，熒光效應(yīng)修正,。經(jīng)過修正,，誤差可控制在±2%以內(nèi)。

電子探針儀（圖1）主要包括：探針形成系統(tǒng) (電子槍,、加速和聚焦部件等),、X射線信號檢測系統(tǒng)和顯示,、記錄系統(tǒng)、樣品室,、高壓電源和掃描系統(tǒng)以及真空系統(tǒng),。電子探針的**早應(yīng)用領(lǐng)域是金屬學。對合金中各組成相,、夾雜物等可作定性和定量分析,，直觀而方便，還能較準確地測定元素的擴散和偏析情況,。此外,，它還可用于研究金屬材料的氧化和腐蝕問題，測定薄膜,、滲層或鍍層的厚度和成分等,，是機械構(gòu)件失效分析、生產(chǎn)工藝的選擇,、特殊用材的剖析等的重要手段,。圖2為鎂合金中稀土氧化物在晶界析出的電子探針分析照片。它的作用是選擇和確定分析點,。

②隨機引物法,。隨機引物是指含有各種可能排列順序的寡聚核苷酸片斷的混合物，因此它可以與任意核苷酸序列雜交,，起到聚合酶反應(yīng)的引物作用,。將待標記的DNA探針片斷變性后與隨機引物一起雜交，然后以此雜交的寡聚核苷酸為引物,，在大腸桿菌DNA聚合酶I大斷段（KlenowFragment）催化下,，合成與探針DNA互補的DNA鏈，當在反應(yīng)體系中含有a-32P-dNTP時,，即形成放射性同位素標記的DNA探針,。具有上述優(yōu)點，可代替缺口平移法,。此外大小,、單雙DNA均可標記，標記均勻,，標記率高,，但也不能標記環(huán)狀DNA。隨機引物法標記探針一般長400~600bp,。電子探針是法國制成的,，是在1949年用電子顯微鏡和X射線光譜儀組合而成。金山區(qū)質(zhì)量探針現(xiàn)價

近年形成了掃描電鏡-顯微分析儀的聯(lián)合裝置，可在觀察微區(qū)形貌的同時逐點分析試樣的化學成分及結(jié)構(gòu),。金山區(qū)優(yōu)勢探針推薦貨源

早期采用的RNA探針是細胞mRNA探針和病毒RNA探針,，這些RNA是在細胞基因轉(zhuǎn)錄或病毒復制過程中得到標記的，標記效率往往不高,，且受到多種因素的制約,。這類RNA探針主要用于研究目的,，而不是用于檢測,。例如，在篩選逆轉(zhuǎn)錄病毒人類免疫缺陷病毒（HIV）的基因組DNA克隆時,，因無DNA探針可利用,，就利用HIV的全套標記mRNA作為探針，成功地篩選到多株HIV基因組DNA克隆,。又如進行中的轉(zhuǎn)錄分析（nuclearrunontranscrip－tionassay）時,，在體外將細胞核分離出來，然后在α-32P-ATP的存在下進行轉(zhuǎn)錄,，所合成mR－NA均摻入同位素而得到標記,，此混合mRNA與固定于硝酸纖維素濾膜上的某一特定的基因的DNA進行雜交，便可反映出該基因的轉(zhuǎn)錄狀態(tài),，這是一種反向探針實驗技術(shù),。金山區(qū)優(yōu)勢探針推薦貨源

上海昕碩電子科技有限公司匯集了大量的優(yōu)秀人才，集企業(yè)奇思,，創(chuàng)經(jīng)濟奇跡,，一群有夢想有朝氣的團隊不斷在前進的道路上開創(chuàng)新天地，繪畫新藍圖,，在上海市等地區(qū)的電工電氣中始終保持良好的信譽,，信奉著“爭取每一個客戶不容易，失去每一個用戶很簡單”的理念,，市場是企業(yè)的方向,，質(zhì)量是企業(yè)的生命，在公司有效方針的領(lǐng)導下,，全體上下,，團結(jié)一致，共同進退,，**協(xié)力把各方面工作做得更好,，努力開創(chuàng)工作的新局面，公司的新高度,，未來 昕碩供應(yīng)和您一起奔向更美好的未來,，即使現(xiàn)在有一點小小的成績，也不足以驕傲，過去的種種都已成為昨日我們只有總結(jié)經(jīng)驗,，才能繼續(xù)上路,，讓我們一起點燃新的希望，放飛新的夢想,！