細(xì)菌的基因組大小約5×106bp,，約含3000個(gè)基因,。各種細(xì)菌之間絕大部分DNA是相同的，要獲得某細(xì)菌特異的核酸探針,，通常要采取建立細(xì)菌基因組DNA文庫的辦法,，即將細(xì)菌DNA切成小片段后分別克隆得到包含基因組的全信息的克隆庫。然后用多種其它菌種的DNA作探針來篩選，產(chǎn)生雜交信號的克隆被剔除,，***剩下的不與任何其它細(xì)菌雜交的克隆則可能含有該細(xì)菌特異性DNA片段,。將此重組質(zhì)粒標(biāo)記后作探針進(jìn)一步鑒定，亦可經(jīng)DNA序列分析鑒定其基因來源和功能,。因此要得到一種特異性DNA探針,，常常是比較繁瑣的。能兼作透射電鏡,、能進(jìn)行電子衍射,、能作電子熒光觀察等。黃浦區(qū)標(biāo)準(zhǔn)探針按需定制

電子探針又稱微區(qū)X射線光譜分析儀,、X射線顯微分析儀,。其原理是利用聚焦的高能電子束轟擊固體表面，使被轟擊的元素激發(fā)出特征X射線,，按其波長及強(qiáng)度對固體表面微區(qū)進(jìn)行定性及定量化學(xué)分析,。主要用來分析固體物質(zhì)表面的細(xì)小顆粒或微小區(qū)域,，**小范圍直徑為1μm左右,。分析元素從原子序數(shù)3（鋰）至92（鈾）。***感量可達(dá)10-14至10-15g,。近年形成了掃描電鏡-顯微分析儀的聯(lián)合裝置,，可在觀察微區(qū)形貌的同時(shí)逐點(diǎn)分析試樣的化學(xué)成分及結(jié)構(gòu)。廣泛應(yīng)用于地質(zhì),、冶金材料,、水泥熟料研究等部門。如圖《電子探針示意圖》所示,。黃浦區(qū)標(biāo)準(zhǔn)探針按需定制為此,，一般也采用鎢絲熱發(fā)射電子槍和2-3個(gè)聚光鏡的結(jié)構(gòu)。

電子探針X射線顯微分析儀（簡稱電子探針）利用約1Pm的細(xì)焦電子束,，在樣品表層微區(qū)內(nèi)激發(fā)元素的特征X射線,，根據(jù)特征X射線的波長和強(qiáng)度，進(jìn)行微區(qū)化學(xué)成分定性或定量分析,。電子探針的光學(xué)系統(tǒng),、真空系統(tǒng)等部分與掃描電鏡基本相同，通常也配有二次電子和背散射電子信號檢測器,，同時(shí)兼有組織形貌和微區(qū)成分分析兩方面的功能,。電子探針的構(gòu)成除了與掃描電鏡結(jié)構(gòu)相似的主機(jī)系統(tǒng)以外，還主要包括分光系統(tǒng),、檢測系統(tǒng)等部分,。電子探針主要由電子光學(xué)系統(tǒng)（鏡筒）,，X射線譜儀和信息記錄顯示系統(tǒng)組成。電子探針和掃描電鏡在電子光學(xué)系統(tǒng)的構(gòu)造基本相同,，它們常常組合成單一的儀器,。

3 面分析用于測定某種元素的面分布情況。方法是將X射線譜儀固定在所要測量的某元素特征X射線信號的位置上,，電子束在樣品表面做光柵掃描,，此時(shí)在熒光屏上便可看到該元素的面分布圖像。顯像管的亮度由試樣給出的X射線強(qiáng)度調(diào)制,。圖像中的亮區(qū)表示這種元素的含量較高。定量分析定量分析時(shí),，先測得試樣中Y元素的特征X射線強(qiáng)度IY,，再在同一條件下測出已知純元素Y的標(biāo)準(zhǔn)試樣特征X射線強(qiáng)度IO。然后兩者分別扣除背底和計(jì)數(shù)器死時(shí)間對所測值的影響,，得到相應(yīng)的強(qiáng)度值IY和IO,，兩者相除得到X射線強(qiáng)度之比KY= IY / IO。 直接將測得的強(qiáng)度比KY當(dāng)作試樣中元素Y的重量濃度,，其結(jié)果還有很大誤差，通常還需進(jìn)行三種效應(yīng)的修正,。即原子序數(shù)效應(yīng)的修正,，吸收效應(yīng)修正，熒光效應(yīng)修正,。經(jīng)過修正,，誤差可控制在±2%以內(nèi)。電子探針和掃描電鏡在電子光學(xué)系統(tǒng)的構(gòu)造基本相同,，它們常常組合成單一的儀器,。

③末端標(biāo)記法（又叫尾標(biāo)）。利用末端轉(zhuǎn)移酶可進(jìn)行“尾標(biāo)”,，尾標(biāo)適用于寡核苷酸探針標(biāo)記,，寡核苷酸探針多用于核酸“點(diǎn)”突變的檢測，該探針可用核酸合成儀人工合成,，克隆出的探針一般較長,，特異性好，標(biāo)記量大,，雜交的檢出信號強(qiáng)。探針合成的注意事項(xiàng)①合成探針的長短,，一般在20~50個(gè)核苷酸之間,。合成過長成本高,，且易出現(xiàn)聚合酶合成錯(cuò)誤,，雜交時(shí)間長，合成太短則特異性下降,。②堿基組成G-C應(yīng)含40%~60%,，一種堿基連續(xù)重復(fù)不超過4個(gè)，以免非特異性雜交產(chǎn)生,。③探針自身序列內(nèi)應(yīng)無互補(bǔ)區(qū)域,，以免產(chǎn)生“發(fā)夾”結(jié)構(gòu)，影響雜交,。總之,，一個(gè)好的探針**終要在實(shí)踐中才能加以確認(rèn),。利用特征波長來確定元素的儀器叫做波長色散譜儀（波譜儀）,，利用特征能量的就稱為能量色散譜儀（能譜儀）。上海特制探針維修價(jià)格

由分光晶體所分散的單一波長X射線被X射線檢測器接受,，常用的檢測器一般是正比計(jì)數(shù)器,。黃浦區(qū)標(biāo)準(zhǔn)探針按需定制

2）X射線能譜分析法,。無須分析晶體,，而直接將探測器接收的訊號加以放大,，進(jìn)行脈沖幅度分析,，通過選擇不同的脈沖幅度來確定入射x射線的能量，從而區(qū)分不同的特征X射線,。計(jì)算時(shí)應(yīng)用布拉格方程：nλ=2dsinθ,。 [2]1,、能進(jìn)行微區(qū)分析,。可分析數(shù)個(gè)μm3內(nèi)元素的成分,。2,、能進(jìn)行現(xiàn)場分析。無需把分析對象從樣品中取出,，可直接對大塊試樣中的微小區(qū)域進(jìn)行分析,。把電子顯微鏡和電子探針結(jié)合，可把在顯微鏡下觀察到的顯微組織和元素成分聯(lián)系起來,。3,、分析范圍廣,。Z>4其中,，波譜：Be~U,，能譜：Na~U,。黃浦區(qū)標(biāo)準(zhǔn)探針按需定制

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