碩科環(huán)保生產(chǎn)的純化水設(shè)備是一款高性能,、節(jié)能環(huán)保的產(chǎn)品，管網(wǎng)采用進口焊機自動焊接工藝,，確保設(shè)備的穩(wěn)定性和可靠性,。RO膜采用陶氏、海德能等品牌,，EDI則選用西門子,、GE等國際品牌，保證了水質(zhì)的高純度和穩(wěn)定性。我們的產(chǎn)品主要面向醫(yī)療器械清洗用純化水和GMP制藥純化水領(lǐng)域,，能夠滿足客戶對水質(zhì)的高要求,。我們一直致力于為客戶提供高質(zhì)量的產(chǎn)品和放心的服務(wù)。我們的產(chǎn)品經(jīng)過嚴格的質(zhì)量檢測和測試,，確保每一臺設(shè)備都符合國家標(biāo)準(zhǔn)和客戶的需求,。我們的售后服務(wù)團隊也隨時為客戶提供技術(shù)支持和維護服務(wù)，讓客戶無后顧之憂,。我們相信，品質(zhì)保障和售后無憂是客戶選擇我們的重要原因,。我們將繼續(xù)努力,，為客戶提供更好的產(chǎn)品和服務(wù)，讓客戶滿意是我們不懈的追求,。 反滲透純化水設(shè)備廠家,，支持定制上門安裝！常州食品級純化水設(shè)備

    純化水設(shè)備中常用原水預(yù)處理方法為使原水的水質(zhì)達到一個預(yù)期的指標(biāo),，以滿足純化過程對源水的要求,，必須對原水進行預(yù)處理，原水預(yù)處理的主要對象是水中的懸浮物,、微生物,、膠體、有機物,、重金屬和游離狀態(tài)的余氯等,。①源水中懸浮顆粒的含量小于50mg/L時，可以采用接觸凝聚或過濾,，即加入凝聚劑后,，經(jīng)過水泵或管道直接注入過濾器，目前多是采用多介質(zhì)過濾器,。②當(dāng)原水中碳酸鹽硬度較高時,，可以在去除濁度的同時，加入石灰進行預(yù)軟化,。當(dāng)然目前采用得比較多的方法是采用陽離子交換樹脂或加阻垢劑,。③當(dāng)原水中的有機物含量較高時，可采用加氯,、凝聚,、澄清過濾等方法處理，若仍然不能滿足后續(xù)工序的進水要求時,，可增加活性炭過濾等去除有機物的措施.④當(dāng)原水中游離氯超過后續(xù)進水標(biāo)準(zhǔn)時,，可采用活性炭過濾或加入亞硫酸鈉等方法處理。⑤如果后續(xù)處理工序采用反滲透或EDI等設(shè)備時，應(yīng)在原水放進設(shè)備以前,，再增設(shè)一個(組)精密過濾裝置,，作為反滲透等設(shè)備的保護措施。⑥如果后續(xù)工序?qū)δz體狀態(tài)的硅要求較高,，可在加入石灰的同時加入氧化鎂,，以達到去除硅的目的。⑦當(dāng)原水中鐵,、錳含量較高時,，應(yīng)增加曝氣、過濾裝置,，去除鐵和錳,。 常州食品級純化水設(shè)備醫(yī)療器械清洗用純化水設(shè)備廠家，碩科環(huán)保,。

    GMP認證服務(wù)之安裝確認(IQ)：純化水設(shè)備安裝確認(IQ)先決條件：設(shè)計確認報告已完成,，并通過審批，沒有存在未關(guān)閉的偏差,?；蛴衅畹挥绊懓惭b確認的進行。通過一個有計劃的,、有文件支持的,、管理性的工程方法對安裝好的純化水設(shè)備技術(shù)資料核查，設(shè)備備品備件的檢查驗收.純化水設(shè)備的安裝檢查,，以確保純化水設(shè)備能夠符合GMP要求,、廠家標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)的技術(shù)要求。安裝確認(IQ)的目的：確認純化水設(shè)備安裝是否正確,，且和設(shè)計要求一致,；確認純化水安裝的過程和要求符合GPM；確認純化水設(shè)備需要配備技術(shù)資料完整,，正確,。并與現(xiàn)場安裝一致。確認純化水設(shè)備安裝部件符合設(shè)計要求,。安裝確認(IQ)的內(nèi)容：技術(shù)文件確認,，包括（P&ID、平面布置圖,、電路圖,、軸測圖）；設(shè)備安裝清單確認,；管道試壓確認,；不銹鋼管道的清洗鈍化確認,；部件材質(zhì)確認；焊接質(zhì)量確認,；設(shè)備排空能力的確認,；儀器儀表的校驗確認；設(shè)備公用工程確認,；表面處理粗糙度確認,。

    醫(yī)療器械純化水設(shè)備:醫(yī)療器械純化水設(shè)備系統(tǒng)采用RO及EDI純化水工藝，產(chǎn)水水質(zhì)滿足客戶的生產(chǎn)用水要求,，符合GMP,、FDA等認證要求。系統(tǒng)整體人性化設(shè)計,，模塊化安裝,，占地面積小，操作簡單方便,，運行穩(wěn)定,，高效節(jié)能,。醫(yī)療器械純化水設(shè)備是水處理行業(yè)針對該行業(yè)用水特性研制的一款醫(yī)療器械用純水設(shè)備,。醫(yī)療用水純度相對其他行業(yè)要求高，并且必須達到無菌效果,。醫(yī)療器械用純化水設(shè)備采用純水設(shè)備與消毒技術(shù)相結(jié)合,，才能滿足其生產(chǎn)需要。醫(yī)療用純水設(shè)備采用EDI模塊和膜分離技術(shù)相結(jié)合,，使其出水質(zhì)量達到高標(biāo)準(zhǔn)要求,，這是一項節(jié)能環(huán)保型技術(shù)，解決制藥行業(yè)生產(chǎn)用水問題同時降低廢水排量,，減輕污水處理難度,。此設(shè)備在研制過程中采用耐腐蝕材料，設(shè)備的使用壽命長,，降低設(shè)備運行成本,。 碩科環(huán)保水處理長期從事純化水設(shè)備的設(shè)計與生產(chǎn)制造。

    純化水設(shè)備出水水質(zhì)的特點有哪些?純化水設(shè)備制取的出水水質(zhì)符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),，符合企業(yè)的實際生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),。純化水設(shè)備的出水-純化水具有兩個特點。一個特點是純化水設(shè)備安裝的消毒滅菌的設(shè)備逐漸增多,；另一個特點是純化水設(shè)備的管路分配系統(tǒng)由循環(huán)管路代替了傳統(tǒng)的送水管路,。這兩個特點都是為了控制微生物污染和細菌毒內(nèi)素的增加。同時,，還要注意管內(nèi)流速對微生物繁殖的影響,，即管道內(nèi)的流速過低或者堵塞,，就可能造成微生物的繁殖增多，影響水質(zhì),。 碩科生產(chǎn)純化水設(shè)備產(chǎn)品新能好,，質(zhì)量可靠。進口純化水設(shè)備安裝

純化水設(shè)備運行維護保養(yǎng)方式,。常州食品級純化水設(shè)備

純化水設(shè)備做GMP認證遇到的常見問題,。純化水設(shè)備系統(tǒng)設(shè)計制造除了水質(zhì)要達到2010版藥典或者其他藥典標(biāo)準(zhǔn)外，還得符合GMP的認證要求,。生物醫(yī)藥制藥的純化水設(shè)備對這兩點更為重視,，那么GMP對純化水設(shè)備系統(tǒng)有哪些要求呢?應(yīng)該如何避免這些問題呢?如何快速的通過GMP認證呢?一純化水設(shè)備廠家依據(jù)GMP認證相關(guān)要求以及眾多GMP純化水設(shè)備案例經(jīng)驗，總結(jié)一些常見的GMP認證問題,，以供參考：1.純化水設(shè)備沒有安裝PID圖,。2.純水設(shè)備沒有貼取樣點編號。3.純化水系統(tǒng)中需要加上用水點編號,；純化水儲罐上面管道無流向標(biāo)識,；4.純化水理化檢測記錄中：不揮發(fā)物檢測稱重?zé)o原始打印記錄；電導(dǎo)率的檢測應(yīng)加入單位,；其整張記錄太粗,，可操作性不強。5.純化水系統(tǒng)從EDI出來就是純化水,，但現(xiàn)場的管路及閥門,、送水泵、壓力表都沒安照純化水的標(biāo)準(zhǔn)做,，存在污染風(fēng)險,。6.純化水系統(tǒng)驗證時沒有驗證自動電磁閥的動作是否準(zhǔn)確無誤。7.安裝純化水在線電導(dǎo)率監(jiān)測時沒有圖紙,。8.純化水無管理設(shè)計圖,，管路非衛(wèi)生連接，無日常監(jiān)控,，管路設(shè)計不利于取樣,。 常州食品級純化水設(shè)備