BD Rhapsody單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序是利用單細(xì)胞水平上的高通量測序分析基因表達(dá)譜的技術(shù)，突破傳統(tǒng)高通量測序的局限性，針對多種組織類型的樣本,，采用BD 細(xì)胞懸液制備protocol組織解離后,，單個樣本一次上機(jī)能捕獲500-10000個細(xì)胞， 基于每個細(xì)胞分別建庫測序,，獲得單個細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)和基因表達(dá)狀態(tài),，并鑒定細(xì)胞的類型，可以在不同樣本間從細(xì)胞類型的組成和豐度角度進(jìn)行比較,，反映細(xì)胞間的異質(zhì)性,，提供足夠靈活的定制測定法以滿足多種實驗需要，并有效縮短實驗是時間和降低測序成本,。ATCG堿基的排列組合構(gòu)成了測序的龐大世界。濟(jì)南BD單細(xì)胞服務(wù)機(jī)構(gòu)

基因和基因產(chǎn)物并不是單獨(dú)運(yùn)作的,，而是參與了相互關(guān)聯(lián)的復(fù)雜通路,、網(wǎng)絡(luò)和分子系統(tǒng)，這些合在一起實現(xiàn)了細(xì)胞,、組織和生物體的運(yùn)作,。定義這些系統(tǒng)并確定它們的特征和相互作用，對于了解生物系統(tǒng)如何運(yùn)作至關(guān)重要,?！睘榱送苿涌茖W(xué)發(fā)現(xiàn)，科學(xué)家們需要各種能夠幫助多方位了解其樣本的潛在生物復(fù)雜性的研究工具,。對于越來越多的研究人員來說,，單細(xì)胞RNA測序和單細(xì)胞多組學(xué)——即在單細(xì)胞分辨率下對基因表達(dá)及其他基于DNA、RNA或蛋白質(zhì)的分析物進(jìn)行定量分析的基因組方法——在幫助解決他們面臨的生物學(xué)問題上已證實是行之有效的,。合肥BD Rhapsody單細(xì)胞測序服務(wù)公司烈冰生物作為BD 中國聯(lián)合成立單細(xì)胞測序?qū)嶒炇?，為推動單?xì)胞測序技術(shù)發(fā)展貢獻(xiàn)中國力量。

單細(xì)胞測序技術(shù)（Single Cell Sequencing）從一種新興的研究角度,，借助已有的高通量測序手段,，幫助研究者在樣本中細(xì)胞的異質(zhì)性、免疫微環(huán)境,、發(fā)育學(xué),、免疫學(xué)以及其他領(lǐng)域中進(jìn)行單細(xì)胞層面的數(shù)據(jù)解析，解決了Bulk Population Sequencing所無法解決的問題,。這樣一個新的研究領(lǐng)域必然也需要足夠可靠的實驗手段來支撐,。BD Rhapsody單細(xì)胞分選系統(tǒng)為此提供了完善的硬件設(shè)備，保證了從單細(xì)胞懸液質(zhì)量評估到單細(xì)胞分選標(biāo)記過程中每一個實驗步驟的準(zhǔn)確質(zhì)控,。NovelBio單細(xì)胞實驗團(tuán)隊借助BD Rhapsody單細(xì)胞分選系統(tǒng),，在實驗實施層面對單細(xì)胞測序結(jié)果的可靠性提供了強(qiáng)有力的保證。繼單細(xì)胞懸液制備之后，又在另一道關(guān)鍵關(guān)卡提供了可靠的支持,，幫助研究者在單細(xì)胞測序領(lǐng)域收獲更多的成果,。

針對單細(xì)胞測序數(shù)據(jù)分析時的reads數(shù)、基因表達(dá)量及細(xì)胞數(shù)量判定過程中：以捕獲5000個細(xì)胞,、100G的測序量為標(biāo)準(zhǔn),，每個細(xì)胞的reads數(shù)大約在50k左右；每個細(xì)胞的基因中位數(shù)取決于樣本的細(xì)胞類型,，例如成熟的B,，T，粒細(xì)胞數(shù)量較多的組織中,，由于該類型細(xì)胞表達(dá)的基因數(shù)普遍較少,，導(dǎo)致基因中位數(shù)下降。而某些疾病組織,、或者體外培養(yǎng)的如干細(xì)胞等,，他們的基因表達(dá)數(shù)較高，甚至可以超過1W,，這就導(dǎo)致該類樣本基因中位數(shù)非常高,。因此，我們對細(xì)胞數(shù)量以及基因中位數(shù)確認(rèn)時,，需要考察實際組織的細(xì)胞組成,。搭建多種測序數(shù)據(jù)的生物信息分析平臺，5000+項目檢驗,，真實可信賴,。

對于稀有樣本，或細(xì)胞量比較少的稀有組織,，樣本中每一粒細(xì)胞都很珍貴,，BD Rhapsody單細(xì)胞捕獲平臺對該種類型的樣本能實現(xiàn)友好包容，如果在實際實驗中,，我們發(fā)現(xiàn)因為樣本類型和制備單細(xì)胞懸液方法的不同,，容易出現(xiàn)單細(xì)胞懸液中死亡細(xì)胞的比例較高的情況。也會和您探討是否考慮去除單細(xì)胞懸液中的死細(xì)胞和其他污染物的操作,，以獲得高質(zhì)量數(shù)據(jù)是至關(guān)重要的,。這是因為，死亡的細(xì)胞易裂解導(dǎo)致其中的RNA釋放出來,。這種cell-free RNA會導(dǎo)致檢測的背景噪聲,，并會影響單細(xì)胞數(shù)據(jù)的質(zhì)量。因此當(dāng)樣本活性較差時,，對細(xì)胞懸液中細(xì)胞活性檢測后,，需要進(jìn)行一般死細(xì)胞去除的工作（一般懸液活性小于70%時考慮此操作），以保證較高的上機(jī)捕獲細(xì)胞的質(zhì)量。單細(xì)胞測序是高通量測序下的又一重大技術(shù)突破,。珠海BD VDJ單細(xì)胞測序

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對于單細(xì)胞測序而言，常常需要先構(gòu)建細(xì)胞圖譜,，在此基礎(chǔ)上再開展后續(xù)各項分析,，并且數(shù)據(jù)分析時以細(xì)胞聚類（cell cluster）為討論對象，而不是像常規(guī)Bulk測序一樣以組別為分析對象,，因此單細(xì)胞測序項目對樣本入組要求沒有Bulk測序那樣嚴(yán)格,，但是單細(xì)胞測序，特別是目的為圖譜研究時,，需要通過提高樣本復(fù)雜度（增加樣本數(shù)）,，盡可能的構(gòu)建某一疾病類型、群體細(xì)胞圖譜信息,。因此,，單細(xì)胞測序?qū)嶒炘O(shè)計時首先需要保證生物學(xué)重復(fù)，不同樣本來源的樣本建議單獨(dú)進(jìn)行細(xì)胞解離和捕獲,、建庫、測序,，以保證捕獲到足夠的細(xì)胞數(shù),，單個樣本分別捕獲細(xì)胞時，后續(xù)分析除了整體分析以外,，還可以做單樣本分析,，保證分析的完備準(zhǔn)確性。濟(jì)南BD單細(xì)胞服務(wù)機(jī)構(gòu)

上海烈冰生物醫(yī)藥科技有限公司是一家服務(wù)型類企業(yè),，積極探索行業(yè)發(fā)展,，努力實現(xiàn)產(chǎn)品創(chuàng)新。烈冰生物是一家有限責(zé)任公司（自然）企業(yè),，一直“以人為本,，服務(wù)于社會”的經(jīng)營理念;“誠守信譽(yù)，持續(xù)發(fā)展”的質(zhì)量方針,。公司始終堅持客戶需求優(yōu)先的原則,，致力于提供高質(zhì)量的單細(xì)胞測序，生物大數(shù)據(jù)云分析平臺,，空間轉(zhuǎn)錄組測序,，單細(xì)胞多組學(xué)測序。烈冰生物自成立以來,，一直堅持走正規(guī)化,、專業(yè)化路線，得到了廣大客戶及社會各界的普遍認(rèn)可與大力支持。